Sox-6-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Verbindungsklasse, die die Aktivität des Transkriptionsfaktors Sox-6 modulieren soll. Sox-6 ist ein Mitglied der Transkriptionsfaktor-Familie Sox (SRY-related HMG box), die eine wesentliche Rolle bei der Regulierung der Genexpression während verschiedener zellulärer Prozesse spielt. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie speziell auf Sox-6 abzielen und dessen Funktion beeinträchtigen, wodurch nachgeschaltete Genexpressionswege beeinflusst werden. Durch die selektive Hemmung der Aktivität von Sox-6 können diese Verbindungen möglicherweise zelluläre Reaktionen und physiologische Prozesse verändern, die mit einer Dysregulation von Sox-6 verbunden sind.
Der Wirkmechanismus von Sox-6-Inhibitoren beinhaltet in der Regel eine direkte Interaktion mit Sox-6 oder seinen Co-Regulatoren, die die Bindung von Sox-6 an seine Zielgene beeinflusst oder seine transkriptionelle Aktivierungsfunktion stört. Die Erforschung von Sox-6-Inhibitoren ist noch nicht abgeschlossen. Wissenschaftler untersuchen derzeit die strukturellen Eigenschaften und molekularen Wechselwirkungen, die für die Entwicklung wirksamer und selektiver Verbindungen erforderlich sind. Das Verständnis der spezifischen Rolle von Sox-6 in verschiedenen zellulären Kontexten und seiner Beteiligung an Krankheitsprozessen könnte wertvolle Erkenntnisse für potenzielle zukünftige Anwendungen dieser Inhibitoren in verschiedenen Forschungsbereichen liefern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | ¥1783.00 | 6 | |
Celastrol ist für seine entzündungshemmenden und antioxidativen Eigenschaften bekannt. Es wurde wegen seines Potenzials, Sox-6 zu hemmen, und seiner Rolle bei Erkrankungen im Zusammenhang mit Sox-6-Dysregulation untersucht. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2764.00 | 17 | |
Dies ist eine chemische Verbindung, die zur Familie der Bisindolylmaleimide gehört. Sie hat hemmende Wirkungen auf verschiedene Proteinkinasen, darunter Sox-6, gezeigt. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
SB431542 ist ein selektiver Inhibitor des transformierenden Wachstumsfaktor-beta (TGF-beta) Typ I-Rezeptors (ALK5), der an der Regulierung von Sox-6 beteiligt ist. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥8473.00 | 28 | |
Dorsomorphin, auch als Verbindung C bekannt, ist ein AMP-aktivierter Proteinkinase (AMPK)-Inhibitor, der nachweislich die Sox-6-Expression indirekt über den TGF-beta-Signalweg hemmt. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥869.00 ¥1726.00 ¥2471.00 ¥7480.00 ¥14080.00 ¥49438.00 ¥88564.00 | 8 | |
Repsox ist ein weiterer TGF-beta-Typ-I-Rezeptor (ALK5), der nachweislich die Sox-6-Expression regulieren kann. | ||||||
Hesperadin | 422513-13-1 | sc-490384 | 10 mg | ¥3430.00 | ||
Hesperadin ist ein Inhibitor der Aurora-B-Kinase und moduliert Berichten zufolge die Sox-6-Expression in bestimmten zellulären Zusammenhängen. | ||||||
Lys05 | 1391426-24-6 | sc-507532 | 5 mg | ¥1579.00 | ||
Lys05 ist ein auf Lysosomen abzielender Wirkstoff, der auf sein Potenzial zur Hemmung von Sox-6 bei bestimmten pathologischen Zuständen untersucht wurde. | ||||||
SRPIN 340 | 218156-96-8 | sc-394310 | 10 mg | ¥2550.00 | 1 | |
SRPIN340 ist ein Inhibitor der Serin/Arginin-reichen Proteinkinase (SRPK), der mit der Regulierung des Sox-6-Spleißens in Verbindung gebracht wird. | ||||||