Sorting nexins (SNX) represent a diverse family of proteins involved in crucial cellular processes, particularly the regulation of intracellular membrane trafficking and sorting. SNX proteins play a pivotal role in orchestrating the endocytic and recycling pathways within cells, ensuring the precise localization and transport of various membrane-bound cargo proteins. Structurally, SNX proteins are characterized by the presence of one or more phosphoinositide-binding domains, most notably the Phox homology (PX) domain, which enables their association with specific phospholipids in cellular membranes. SNX proteins act as molecular adaptors that interact with other cellular components, such as clathrin, to facilitate the formation of membrane vesicles and the selective sorting of cargo molecules. By recognizing distinct sorting signals in cargo proteins, SNX proteins contribute to the proper routing of cargo between different membrane compartments, including endosomes, lysosomes, the trans-Golgi network, and the plasma membrane. Moreover, SNX proteins can engage in intricate protein-protein interactions with other cellular factors, including GTPases, to modulate membrane dynamics and cellular responses.
Sorting Nexin (SNX) Inhibitors are designed to interfere with the activity or interactions of SNX proteins within the cellular trafficking machinery. These inhibitors serve as valuable tools in research to dissect the roles of SNX proteins and their contributions to membrane dynamics and cargo sorting processes. Some SNX inhibitors may target the phosphoinositide-binding domains of SNX proteins, disrupting their membrane localization and impeding their ability to bind to specific lipids. Others may interfere with protein-protein interactions involving SNX proteins, their association with cargo molecules, adaptors, or other regulatory factors.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Hydroxy-Dynasore | 1256493-34-1 | sc-364678 | 10 mg | ¥2877.00 | ||
Diese Verbindung hemmt auch Dynamin und kann daher die Endozytose stören, was sich möglicherweise auf den Kreislauf von PSGL1 in Endosomen auswirken kann. | ||||||
Apilimod | 541550-19-0 | sc-480051 sc-480051A | 100 mg 1 g | ¥4829.00 ¥29920.00 | 5 | |
Apilimod ist ein Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K) und hat Berichten zufolge indirekte Auswirkungen auf SNX1 und SNX2, die am endosomalen Trafficking und Membranumbau beteiligt sind. | ||||||
Rasagiline | 136236-51-6 | sc-204875 sc-204875A | 25 mg 100 mg | ¥1139.00 ¥2369.00 | ||
Rasagilin ist ein Hemmstoff der Monoaminoxidase-B (MAO-B) und wirkt sich nachweislich auf SNX7, ein Mitglied der SNX-Familie, aus, was möglicherweise die endosomalen Sortierprozesse verändert. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | ¥733.00 ¥2945.00 | 113 | |
3-MA hemmt PI3K, von dem bekannt ist, dass es die Autophagie beeinflusst. Angesichts der Beziehung zwischen Endosomen und Autophagosomen könnte die Expression von SNX33 beeinflusst werden. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | ¥429.00 ¥891.00 ¥2121.00 ¥5867.00 ¥14080.00 ¥66902.00 | 8 | |
Niclosamid hemmt SNX8, indem es seine Rolle bei der Wnt-Signalgebung beeinträchtigt, was zu einer Unterbrechung der Sortierung der endosomalen Ladung führt. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | ¥2290.00 ¥6893.00 | 24 | |
GW4869 hemmt die Sphingomyelinase, wodurch sich die Lipidzusammensetzung in Endosomen verändert und die durch SNX8 vermittelten Sortierprozesse beeinträchtigt werden. | ||||||
KPT185 | 1333151-73-7 | sc-487916 | 10 mg | ¥2482.00 | ||
SAR405 hemmt die PI3-Kinase und unterbricht damit Phosphoinositid-Signalwege, die an der SNX8-vermittelten Sortierung endosomaler Ladungen beteiligt sind. | ||||||
URMC-099 | 1229582-33-5 | sc-492603 | 5 mg | ¥1647.00 | ||
PF-543 hemmt SphK1, was den Sphingolipid-Stoffwechsel stört und indirekt die SNX8-vermittelten endosomalen Sortierprozesse beeinträchtigt. | ||||||