Date published: 2026-2-10

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SNFT Inhibitoren

Gängige SNFT Inhibitors sind unter underem Vemurafenib CAS 918504-65-1, Dabrafenib CAS 1195765-45-7, Trametinib CAS 871700-17-3, Sorafenib CAS 284461-73-0 und Cobimetinib CAS 934660-93-2.

Inhibitoren der SNF1-verwandten Proteinkinase-Familie (SNRK) stellen eine besondere Klasse chemischer Verbindungen dar, die auf einen entscheidenden zellulären Signalweg abzielen. Die SNF1-verwandte Proteinkinase, ein Ortholog der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK) von Säugetieren, spielt eine zentrale Rolle bei der zellulären Energiehomöostase. Mitglieder der SNF1-verwandten Proteinkinase-Familie sind in allen eukaryontischen Organismen konserviert und regulieren verschiedene zelluläre Prozesse, darunter Stoffwechsel, Wachstum und Reaktion auf Umweltstress. SNF1-verwandte Proteinkinasen werden als Reaktion auf Energiemangel aktiviert und fördern die zelluläre Anpassung und das Überleben unter Bedingungen von Nährstoffknappheit oder metabolischem Stress.

Inhibitoren von SNF1-verwandten Proteinkinasen, die gemeinhin als SNF1-Inhibitoren bezeichnet werden, sollen die Aktivität dieser Kinasen modulieren und folglich die nachgeschalteten Signalkaskaden beeinflussen. Durch die Beeinflussung der Kinaseaktivität können diese Inhibitoren zelluläre Prozesse beeinflussen, die mit dem Energiehaushalt in Verbindung stehen, was sie zu potenziellen Instrumenten für die Aufklärung der molekularen Mechanismen macht, die der Stoffwechselregulierung zugrunde liegen. Forscher setzen SNF1-Inhibitoren in Versuchen ein, um das komplizierte Netzwerk der zellulären Reaktionen auf Nährstoffverfügbarkeit und Stress zu untersuchen. Die Entwicklung und Untersuchung von SNF1-Inhibitoren trägt zu unserem Verständnis der grundlegenden Zellbiologie bei und wirft ein Licht auf die komplizierten Wege, die die Energieerfassung und -nutzung in verschiedenen Organismen steuern.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
¥1320.00
¥4772.00
11
(1)

Vemurafenib bindet selektiv an die ATP-Bindungsstelle der mutierten BRAF-V600E-Kinase und hemmt deren Aktivität.

Dabrafenib

1195765-45-7sc-364477
sc-364477A
sc-364477B
sc-364477C
sc-364477D
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
10 g
¥1591.00
¥2933.00
¥3136.00
¥4637.00
¥140856.00
6
(1)

Dabrafenib zielt auf mehrere BRAF-Kinase-Isoformen ab und hemmt sie, darunter V600E, V600K und V600D.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
¥1286.00
¥1873.00
¥10684.00
19
(1)

Trametinib ist ein MEK-Inhibitor, der im MAPK-Signalweg stromabwärts von BRAF wirkt und dadurch die BRAF-Signalübertragung hemmt.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥643.00
¥1128.00
¥2821.00
129
(3)

Sorafenib richtet sich gegen mehrere Kinasen, darunter BRAF, und hemmt so die Vermehrung von Tumorzellen und die Angiogenese.

Cobimetinib

934660-93-2sc-507421
5 mg
¥3046.00
(0)

Cobimetinib hemmt selektiv MEK1/2 und wirkt damit stromabwärts von BRAF, um die Aktivierung des MAPK-Wegs zu verhindern.

Encorafenib

1269440-17-6sc-507422
1 mg
¥1297.00
(0)

Encorafenib zielt selektiv auf BRAF V600E sowie BRAF- und CRAF-Kinasen vom Wildtyp ab und hemmt diese.

Dexmedetomidine hydrochloride

145108-58-3sc-205290
sc-205290A
10 mg
50 mg
¥1828.00
¥5641.00
(1)

MLN2480 ist ein Pan-RAF-Inhibitor, der die BRAF-gesteuerten Signalwege in Zellen hemmen kann.

RAF265

927880-90-8sc-364599
5 mg
¥2155.00
(0)

RAF265 hemmt sowohl BRAF als auch VEGFR2, was zu einer geringeren Vaskularisierung und einem geringeren Wachstum des Tumors führen kann.

SB 590885

405554-55-4sc-363287
sc-363287A
10 mg
50 mg
¥2516.00
¥10628.00
(0)

SB590885 ist ein potenter BRAF-Kinase-Inhibitor mit Selektivität für die BRAF-V600E-Mutante gegenüber dem Wildtyp.