Inhibitoren der SNF1-verwandten Proteinkinase-Familie (SNRK) stellen eine besondere Klasse chemischer Verbindungen dar, die auf einen entscheidenden zellulären Signalweg abzielen. Die SNF1-verwandte Proteinkinase, ein Ortholog der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK) von Säugetieren, spielt eine zentrale Rolle bei der zellulären Energiehomöostase. Mitglieder der SNF1-verwandten Proteinkinase-Familie sind in allen eukaryontischen Organismen konserviert und regulieren verschiedene zelluläre Prozesse, darunter Stoffwechsel, Wachstum und Reaktion auf Umweltstress. SNF1-verwandte Proteinkinasen werden als Reaktion auf Energiemangel aktiviert und fördern die zelluläre Anpassung und das Überleben unter Bedingungen von Nährstoffknappheit oder metabolischem Stress.
Inhibitoren von SNF1-verwandten Proteinkinasen, die gemeinhin als SNF1-Inhibitoren bezeichnet werden, sollen die Aktivität dieser Kinasen modulieren und folglich die nachgeschalteten Signalkaskaden beeinflussen. Durch die Beeinflussung der Kinaseaktivität können diese Inhibitoren zelluläre Prozesse beeinflussen, die mit dem Energiehaushalt in Verbindung stehen, was sie zu potenziellen Instrumenten für die Aufklärung der molekularen Mechanismen macht, die der Stoffwechselregulierung zugrunde liegen. Forscher setzen SNF1-Inhibitoren in Versuchen ein, um das komplizierte Netzwerk der zellulären Reaktionen auf Nährstoffverfügbarkeit und Stress zu untersuchen. Die Entwicklung und Untersuchung von SNF1-Inhibitoren trägt zu unserem Verständnis der grundlegenden Zellbiologie bei und wirft ein Licht auf die komplizierten Wege, die die Energieerfassung und -nutzung in verschiedenen Organismen steuern.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1320.00 ¥4772.00 | 11 | |
Vemurafenib bindet selektiv an die ATP-Bindungsstelle der mutierten BRAF-V600E-Kinase und hemmt deren Aktivität. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | ¥1591.00 ¥2933.00 ¥3136.00 ¥4637.00 ¥140856.00 | 6 | |
Dabrafenib zielt auf mehrere BRAF-Kinase-Isoformen ab und hemmt sie, darunter V600E, V600K und V600D. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1286.00 ¥1873.00 ¥10684.00 | 19 | |
Trametinib ist ein MEK-Inhibitor, der im MAPK-Signalweg stromabwärts von BRAF wirkt und dadurch die BRAF-Signalübertragung hemmt. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Sorafenib richtet sich gegen mehrere Kinasen, darunter BRAF, und hemmt so die Vermehrung von Tumorzellen und die Angiogenese. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | ¥3046.00 | ||
Cobimetinib hemmt selektiv MEK1/2 und wirkt damit stromabwärts von BRAF, um die Aktivierung des MAPK-Wegs zu verhindern. | ||||||
Encorafenib | 1269440-17-6 | sc-507422 | 1 mg | ¥1297.00 | ||
Encorafenib zielt selektiv auf BRAF V600E sowie BRAF- und CRAF-Kinasen vom Wildtyp ab und hemmt diese. | ||||||
Dexmedetomidine hydrochloride | 145108-58-3 | sc-205290 sc-205290A | 10 mg 50 mg | ¥1828.00 ¥5641.00 | ||
MLN2480 ist ein Pan-RAF-Inhibitor, der die BRAF-gesteuerten Signalwege in Zellen hemmen kann. | ||||||
RAF265 | 927880-90-8 | sc-364599 | 5 mg | ¥2155.00 | ||
RAF265 hemmt sowohl BRAF als auch VEGFR2, was zu einer geringeren Vaskularisierung und einem geringeren Wachstum des Tumors führen kann. | ||||||
SB 590885 | 405554-55-4 | sc-363287 sc-363287A | 10 mg 50 mg | ¥2516.00 ¥10628.00 | ||
SB590885 ist ein potenter BRAF-Kinase-Inhibitor mit Selektivität für die BRAF-V600E-Mutante gegenüber dem Wildtyp. | ||||||