SNAI 1 Inhibitoren

Gängige SNAI 1 Inhibitors sind unter underem Salinomycin CAS 53003-10-4, Niclosamide CAS 50-65-7, Curcumin CAS 458-37-7, Resveratrol CAS 501-36-0 und Emodin CAS 518-82-1.

SNAI1-Inhibitoren stellen eine Kategorie von chemischen Verbindungen dar, die die Aktivität des SNAI1-Genprodukts, auch bekannt als SNAIL1, modulieren. SNAIL1 ist ein Zinkfinger-Transkriptionsfaktor, der eine zentrale Rolle bei dem zellulären Prozess spielt, der als epithelialer zu mesenchymaler Übergang (EMT) bekannt ist. Dieser Prozess ist grundlegend für die Entwicklung vieler Gewebe und Organe während der Embryogenese. Er kann jedoch unter pathologischen Bedingungen reaktiviert werden, wie z. B. bei Fibrose und Krebsentwicklung. Die Aktivität von SNAIL1 kann durch verschiedene Signalwege moduliert werden, darunter Wnt/β-Catenin, TGF-β und der NF-κB-Weg. Daher wirken viele SNAI1-Inhibitoren, indem sie in diese vorgeschalteten Signalwege eingreifen, die die Expression oder Aktivität von SNAIL1 regulieren.

Die chemischen Strukturen der SNAI1-Inhibitoren sind sehr unterschiedlich, und diese Verbindungen bilden keine einzige, klar definierte Molekülklasse. Vielmehr umfasst diese Kategorie eine Vielzahl von Substanzen, darunter sowohl synthetische als auch natürlich vorkommende Verbindungen. So hemmen beispielsweise kleine Moleküle wie Salinomycin, ein Polyether-Antibiotikum, SNAIL1, indem sie selektiv Krebsstammzellen abtöten und die Wnt/β-Catenin-Signalübertragung stören. Viele Naturstoffe wie Curcumin, Resveratrol und Epigallocatechingallat (EGCG) hemmen nachweislich die SNAIL1-Expression, häufig durch Hemmung der NF-κB- oder TGF-β-Signalübertragung. Darüber hinaus können verschiedene Flavonoide, darunter Quercetin und Kaempferol, die SNAIL1-Expression ebenfalls verringern, wahrscheinlich durch Hemmung der PI3K/AKT- oder Wnt/β-Catenin-Signalwege.