Date published: 2026-2-10

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SMPDL3B Inhibitoren

Gängige SMPDL3B Inhibitors sind unter underem GW4869 CAS 6823-69-4, Manumycin A CAS 52665-74-4, Desipramine hydrochloride CAS 58-28-6, Doxepin hydrochloride CAS 1229-29-4 und Amlodipine CAS 88150-42-9.

SMPDL3B-Inhibitoren bilden eine vielfältige Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das Enzym Sphingomyelin-Phosphodiesterase-Säure-ähnlich 3B (SMPDL3B) abzielen. SMPDL3B, ein Mitglied der Familie der sauren Sphingomyelinase (ASM), spielt eine entscheidende Rolle im Sphingolipidstoffwechsel und in der zellulären Lipidhomöostase. Diese Inhibitoren sind darauf ausgelegt, die Aktivität von SMPDL3B zu modulieren und dadurch die Sphingolipidspiegel in den Zellen zu beeinflussen. Sphingolipide sind eine Klasse von Lipiden, die als wesentliche strukturelle Komponenten von Zellmembranen dienen und an verschiedenen Signalwegen beteiligt sind. Die Hemmung von SMPDL3B kann tiefgreifende Auswirkungen auf zelluläre Prozesse haben und ist für die Grundlagenforschung von besonderem Interesse, um die Funktionen von Sphingolipiden zu klären.

Chemisch gesehen umfassen SMPDL3B-Inhibitoren eine Vielzahl von Verbindungen, die von Naturstoffen bis hin zu synthetischen Molekülen reichen. Diese Verbindungen weisen oft eine strukturelle Vielfalt auf und können die enzymatische Aktivität von SMPDL3B durch unterschiedliche Mechanismen stören. Forscher haben die Struktur-Aktivitäts-Beziehungen dieser Inhibitoren untersucht, um Einblicke in ihre Wechselwirkungen mit SMPDL3B auf molekularer Ebene zu gewinnen. Das Verständnis der strukturellen Grundlage der Hemmung ist für die Entwicklung wirksamerer und selektiverer Verbindungen innerhalb dieser chemischen Klasse von entscheidender Bedeutung. Insgesamt stellen SMPDL3B-Inhibitoren eine chemisch vielfältige Gruppe von Verbindungen dar, die als wertvolle Werkzeuge zur Erforschung der komplexen Rolle von Sphingolipiden in der Zellphysiologie und in Signalwegen dienen. Ihre Wirkmechanismen und Spezifität sind weiterhin Gegenstand aktiver Forschung in den Bereichen Biochemie und Zellbiologie.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

GW4869

6823-69-4sc-218578
sc-218578A
5 mg
25 mg
¥2290.00
¥6893.00
24
(3)

GW4869 ist ein bekannter Inhibitor von SMPDL3B und wird häufig in der Forschung eingesetzt, um die Rolle von Sphingolipiden bei verschiedenen zellulären Prozessen zu untersuchen.

Manumycin A

52665-74-4sc-200857
sc-200857A
1 mg
5 mg
¥2471.00
¥7153.00
5
(1)

Manumycin A ist eine natürliche Verbindung, die Berichten zufolge die SMPDL3B-Aktivität hemmt. Sie wird in Streptomyces-Bakterien gefunden.

Desipramine hydrochloride

58-28-6sc-200158
sc-200158A
100 mg
1 g
¥745.00
¥1320.00
6
(2)

Desipramin ist ein trizyklisches Antidepressivum, das als Hemmstoff von SMPDL3B identifiziert wurde.

Doxepin hydrochloride

1229-29-4sc-203930
1 g
¥587.00
(1)

Doxepin ist ein weiteres trizyklisches Antidepressivum, das nachweislich die SMPDL3B-Aktivität hemmt.

Amlodipine

88150-42-9sc-200195
sc-200195A
100 mg
1 g
¥835.00
¥1873.00
2
(1)

Amlodipin ist ein Kalziumkanalblocker, der als SMPDL3B-Inhibitor identifiziert wurde.

Auranofin

34031-32-8sc-202476
sc-202476A
sc-202476B
25 mg
100 mg
2 g
¥1726.00
¥2414.00
¥45128.00
39
(2)

Auranofin ist eine goldhaltige Verbindung, die auf ihr Potenzial zur Hemmung von SMPDL3B untersucht wurde.

Apigenin

520-36-5sc-3529
sc-3529A
sc-3529B
sc-3529C
sc-3529D
sc-3529E
sc-3529F
5 mg
100 mg
1 g
5 g
25 g
100 g
1 kg
¥372.00
¥2414.00
¥8281.00
¥12986.00
¥26490.00
¥35279.00
¥58757.00
22
(1)

Apigenin ist ein Flavonoid, das in verschiedenen Pflanzen vorkommt und Berichten zufolge eine hemmende Wirkung auf SMPDL3B hat.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
¥778.00
2
(0)

Chloroquin, ein Malariamittel, wurde auf sein Potenzial zur Hemmung der SMPDL3B-Aktivität im Zusammenhang mit zellulären Prozessen und Krankheiten untersucht.