SMPDL3B-Inhibitoren bilden eine vielfältige Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das Enzym Sphingomyelin-Phosphodiesterase-Säure-ähnlich 3B (SMPDL3B) abzielen. SMPDL3B, ein Mitglied der Familie der sauren Sphingomyelinase (ASM), spielt eine entscheidende Rolle im Sphingolipidstoffwechsel und in der zellulären Lipidhomöostase. Diese Inhibitoren sind darauf ausgelegt, die Aktivität von SMPDL3B zu modulieren und dadurch die Sphingolipidspiegel in den Zellen zu beeinflussen. Sphingolipide sind eine Klasse von Lipiden, die als wesentliche strukturelle Komponenten von Zellmembranen dienen und an verschiedenen Signalwegen beteiligt sind. Die Hemmung von SMPDL3B kann tiefgreifende Auswirkungen auf zelluläre Prozesse haben und ist für die Grundlagenforschung von besonderem Interesse, um die Funktionen von Sphingolipiden zu klären.
Chemisch gesehen umfassen SMPDL3B-Inhibitoren eine Vielzahl von Verbindungen, die von Naturstoffen bis hin zu synthetischen Molekülen reichen. Diese Verbindungen weisen oft eine strukturelle Vielfalt auf und können die enzymatische Aktivität von SMPDL3B durch unterschiedliche Mechanismen stören. Forscher haben die Struktur-Aktivitäts-Beziehungen dieser Inhibitoren untersucht, um Einblicke in ihre Wechselwirkungen mit SMPDL3B auf molekularer Ebene zu gewinnen. Das Verständnis der strukturellen Grundlage der Hemmung ist für die Entwicklung wirksamerer und selektiverer Verbindungen innerhalb dieser chemischen Klasse von entscheidender Bedeutung. Insgesamt stellen SMPDL3B-Inhibitoren eine chemisch vielfältige Gruppe von Verbindungen dar, die als wertvolle Werkzeuge zur Erforschung der komplexen Rolle von Sphingolipiden in der Zellphysiologie und in Signalwegen dienen. Ihre Wirkmechanismen und Spezifität sind weiterhin Gegenstand aktiver Forschung in den Bereichen Biochemie und Zellbiologie.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | ¥2290.00 ¥6893.00 | 24 | |
GW4869 ist ein bekannter Inhibitor von SMPDL3B und wird häufig in der Forschung eingesetzt, um die Rolle von Sphingolipiden bei verschiedenen zellulären Prozessen zu untersuchen. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | ¥2471.00 ¥7153.00 | 5 | |
Manumycin A ist eine natürliche Verbindung, die Berichten zufolge die SMPDL3B-Aktivität hemmt. Sie wird in Streptomyces-Bakterien gefunden. | ||||||
Desipramine hydrochloride | 58-28-6 | sc-200158 sc-200158A | 100 mg 1 g | ¥745.00 ¥1320.00 | 6 | |
Desipramin ist ein trizyklisches Antidepressivum, das als Hemmstoff von SMPDL3B identifiziert wurde. | ||||||
Doxepin hydrochloride | 1229-29-4 | sc-203930 | 1 g | ¥587.00 | ||
Doxepin ist ein weiteres trizyklisches Antidepressivum, das nachweislich die SMPDL3B-Aktivität hemmt. | ||||||
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | ¥835.00 ¥1873.00 | 2 | |
Amlodipin ist ein Kalziumkanalblocker, der als SMPDL3B-Inhibitor identifiziert wurde. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | ¥1726.00 ¥2414.00 ¥45128.00 | 39 | |
Auranofin ist eine goldhaltige Verbindung, die auf ihr Potenzial zur Hemmung von SMPDL3B untersucht wurde. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | ¥372.00 ¥2414.00 ¥8281.00 ¥12986.00 ¥26490.00 ¥35279.00 ¥58757.00 | 22 | |
Apigenin ist ein Flavonoid, das in verschiedenen Pflanzen vorkommt und Berichten zufolge eine hemmende Wirkung auf SMPDL3B hat. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥778.00 | 2 | |
Chloroquin, ein Malariamittel, wurde auf sein Potenzial zur Hemmung der SMPDL3B-Aktivität im Zusammenhang mit zellulären Prozessen und Krankheiten untersucht. | ||||||