SMGC-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität des SMGC-Proteins zu hemmen, das Teil der Myosin-Genfamilie ist, die an der Muskelkontraktion und der Zellbewegung beteiligt ist. SMGC, oder Slow Muscle Gene Cluster, spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Muskelfaser-Bildung, insbesondere bei langsam zuckenden Muskelfasern, die für Ausdaueraktivitäten und anhaltende Kontraktionen unerlässlich sind. Diese Fasern sind für ihre Ermüdungsresistenz und ihre Abhängigkeit vom aeroben Stoffwechsel bekannt. Durch die Hemmung von SMGC können Forscher die normalen Prozesse blockieren, die zur Entwicklung und Funktion dieser langsam zuckenden Fasern beitragen, und so Einblicke in die Mechanismen gewinnen, die die Spezialisierung und Kontraktion der Muskelfasern steuern. Die Hemmung von SMGC ist besonders nützlich, um die Dynamik der Muskelfaserzusammensetzung und die Signalwege zu verstehen, die das Muskelwachstum und die Muskelfunktion regulieren. SMGC-Inhibitoren werden verwendet, um zu untersuchen, wie sich die Störung dieses Genclusters auf die Muskelbildung, die Ausdauer und den Energiestoffwechsel auswirkt. Diese Inhibitoren ermöglichen es Forschern, die Auswirkungen auf die Muskeldifferenzierung zu untersuchen und wertvolle Informationen darüber zu erhalten, wie Muskelfasern auf molekularer Ebene reguliert werden. Durch die Blockierung von SMGC können Wissenschaftler untersuchen, wie sich Veränderungen in der Regulation muskelspezifischer Gene auf die allgemeine Muskelstruktur und -funktion auswirken und wie der Gencluster mit anderen Proteinen interagiert, die an der Muskelkontraktion und der zellulären Mobilität beteiligt sind. Durch diese Studien bieten SMGC-Inhibitoren ein tieferes Verständnis der genetischen und biochemischen Prozesse, die der Muskelfaserentwicklung zugrunde liegen, sowie der umfassenderen Auswirkungen auf die zelluläre Organisation und Bewegung.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | ¥2302.00 | 2 | |
Atropin ist ein kompetitiver Antagonist für die muskarinischen Acetylcholinrezeptoren und wird zur Verringerung der Speichelproduktion eingesetzt. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
Propranolol ist ein nicht-selektiver beta-adrenerger Rezeptorblocker, der den Speichelfluss durch Hemmung der sympathischen Stimulation reduzieren kann. | ||||||
Pilocarpine | 92-13-7 | sc-479256 | 100 mg | ¥2877.00 | 1 | |
Pilocarpin ist ein Muskarinrezeptor-Agonist, der zwar hauptsächlich zur Stimulierung der Speichelproduktion eingesetzt wird, dessen Wirkmechanismus jedoch die neuronale Steuerung der Speichelsekretion hervorhebt und Einblicke in potenzielle Hemmungsstrategien bietet. | ||||||
Scopolamine | 51-34-3 | sc-473216 sc-473216A sc-473216B | 100 mg 500 mg 1 g | ¥1941.00 ¥5709.00 ¥8868.00 | 2 | |
Scopolamin ist ein Muskarin-Antagonist, der die Speichelproduktion verringert und damit indirekt die Zusammensetzung und das Vorhandensein von Speichelproteinen beeinflusst. | ||||||
Clonidine | 4205-90-7 | sc-501519 | 100 mg | ¥2708.00 | 1 | |
Clonidin ist ein Alpha-2-Adrenozeptor-Agonist, der die Speichelproduktion durch Senkung des Sympathikotonus verringern kann. | ||||||
Hexamethonium bromide | 55-97-0 | sc-205712 sc-205712A | 10 g 25 g | ¥519.00 ¥722.00 | ||
Hexamethonium ist ein Nikotinrezeptor-Antagonist, der die Speicheldrüsenaktivität verringern kann. | ||||||
Tropicamide | 1508-75-4 | sc-202371 | 100 mg | ¥361.00 | 3 | |
Tropicamid, das in erster Linie zur Erweiterung der Pupillen verwendet wird, hat anticholinerge Eigenschaften, die indirekt den Speichelproteinspiegel senken könnten, indem sie die Speichelproduktion verringern. | ||||||
Ipratropium bromide | 22254-24-6 | sc-203606 | 100 mg | ¥959.00 | 3 | |
Ipratropium ist ein Muskarin-Antagonist. | ||||||