SMARCD3-Inhibitoren gehören zu einer Klasse von Verbindungen, die die Aktivität des SMARCD3-Proteins, auch bekannt als BAF60C, modulieren sollen. Dieses Protein ist eine entscheidende Untereinheit des SWI/SNF-Chromatin-Remodellierungskomplexes. Diese Inhibitoren werden mit dem Ziel entwickelt, die Funktion von SMARCD3 innerhalb des Chromatin-Remodellierungskomplexes zu stören oder zu verändern. SMARCD3 spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Genexpression, indem es die Struktur und Zugänglichkeit von Chromatin verändert und so verschiedene zelluläre Prozesse beeinflusst. Inhibitoren, die auf SMARCD3 abzielen, können mit bestimmten Domänen oder Regionen des Proteins interagieren und so seine Wechselwirkungen mit anderen Komponenten des SWI/SNF-Komplexes oder seine Fähigkeit, an Chromatin zu binden, beeinflussen. Diese Modulation der Funktion von SMARCD3 kann möglicherweise zu Veränderungen der Genexpressionsprofile und der zellulären Reaktionen führen.
Die Untersuchung von SMARCD3-Inhibitoren liefert wertvolle Erkenntnisse über die komplexen Mechanismen der Chromatinumformung und deren Auswirkungen auf die Genregulation, die zelluläre Entwicklung und die Homöostase. Diese Inhibitoren sind für Forscher wichtige Hilfsmittel bei der Untersuchung der Rolle von SMARCD3 und des SWI/SNF-Komplexes in verschiedenen biologischen Prozessen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PFI 3 | 1819363-80-8 | sc-507340 | 10 mg | ¥3385.00 | ||
Ein niedermolekularer Inhibitor, der Berichten zufolge selektiv auf die Bromodomäne von SMARCD3 abzielt und möglicherweise dessen Interaktionen innerhalb des SWI/SNF-Komplexes beeinträchtigt. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2606.00 ¥9736.00 | 1 | |
Obwohl JQ1 in erster Linie als Hemmstoff der BET-Bromodomäne bekannt ist, hat es auch eine Wirkung auf die Bromodomäne von SMARCD3 gezeigt, was sich möglicherweise auf dessen Rolle bei der Chromatinumstrukturierung auswirkt. | ||||||
RVX 208 | 1044870-39-4 | sc-472700 | 10 mg | ¥3836.00 | ||
RVX-208 zielt zwar in erster Linie auf die BET-Bromodomäne ab, hat aber gezeigt, dass es auch die Bromodomäne von SMARCD3 hemmen kann, was die Regulierung der Genexpression beeinflussen könnte. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
Obwohl I-BET151 hauptsächlich als BET-Inhibitor bekannt ist, zeigt es auch hemmende Wirkungen auf die Bromodomäne von SMARCD3 und beeinflusst dessen Funktion bei der Chromatinumstrukturierung. | ||||||