Sm G-Inhibitoren gehören zu einer chemischen Klasse, die sich hauptsächlich auf die Modulation eines spezifischen zellulären Signalwegs konzentriert, der als Sm G-Signalweg bekannt ist. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit Sm G-Proteinen interagieren und deren Aktivität stören, die eine Schlüsselrolle im komplexen Netzwerk der zellulären Signalübertragung und Kommunikation spielen. Der SmG-Signalweg ist an der Übertragung von Signalen von der Zelloberfläche zum Zellkern beteiligt, wo sie eine Vielzahl zellulärer Prozesse regulieren. SmG-Inhibitoren entfalten ihre Wirkung, indem sie auf bestimmte Komponenten innerhalb des SmG-Signalwegs abzielen und deren normale Funktion behindern. Diese Inhibitoren können selektiv an verschiedene Moleküle binden, die an der SmG-Signalkaskade beteiligt sind, und deren Aktivität stören. Auf diese Weise stören sie die nachgeschalteten Signalereignisse, die mit dem Sm G-Signalweg verbunden sind, was zu Veränderungen im Zellverhalten und in den Zellreaktionen führt.
Sm G-Inhibitoren sind in der Regel kleine Moleküle mit einzigartigen chemischen Strukturen, die sorgfältig entwickelt wurden, um ihre Interaktion mit spezifischen molekularen Zielen innerhalb des Sm G-Signalwegs zu ermöglichen. Ihre strukturellen Merkmale ermöglichen es ihnen, mit hoher Affinität und Spezifität an ihre beabsichtigten Ziele zu binden und letztlich die Signalaktivitäten dieser Moleküle zu modulieren. Durch ihre selektive Interaktion haben SmG-Inhibitoren das Potenzial, verschiedene zelluläre Prozesse, einschließlich Zellwachstum, Differenzierung und Stoffwechsel, tiefgreifend zu beeinflussen. Die Forschung und Entwicklung auf dem Gebiet der SmG-Inhibitoren wird aktiv vorangetrieben, um unser Verständnis der Feinheiten der zellulären Signalübertragung zu verbessern. Die Entdeckung und Verfeinerung neuartiger SmG-Inhibitoren liefern wertvolle Werkzeuge für die Untersuchung der komplexen Mechanismen, die den zellulären Signalwegen zugrunde liegen. Durch die genaue Aufklärung der Rolle verschiedener Komponenten innerhalb des SmG-Signalwegs können Forscher Einblicke in grundlegende zelluläre Prozesse gewinnen und potenzielle Ziele oder Strategien aufdecken, die in Zukunft erforscht werden könnten.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Spliceostatin A | 391611-36-2 | sc-507481 | 1 mg | ¥20308.00 | ||
Spliceostatin A ist ein Wirkstoff, der den Aufbau und die Funktion des Spleißosoms hemmt. Es zielt auf mehrere spleißosomale Komponenten ab, darunter SNRPG, was zu einer Hemmung des Spleißens führt. | ||||||
Herboxidiene | 142861-00-5 | sc-506378 | 1 mg | ¥11384.00 | ||
Herboxidien ist ein natürliches Produkt, das das Spleißosom hemmt, indem es auf verschiedene Komponenten, darunter SNRPG, abzielt. Es unterbricht das Spleißen und beeinträchtigt die ordnungsgemäße Bildung der reifen mRNA. | ||||||
SC1 (Pluripotin) | 839707-37-8 | sc-255607 sc-255607A sc-255607B sc-255607C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1884.00 ¥2245.00 ¥5336.00 ¥8789.00 | ||
Pluripotin ist ein niedermolekularer Inhibitor, der das alternative Spleißen durch Beeinflussung des Spleißosoms moduliert. Er zielt zwar nicht speziell auf SNRPG ab, beeinflusst aber indirekt dessen Funktion durch die Regulierung des Spleißens. | ||||||
FR901464 | 146478-72-0 | sc-507352 | 5 mg | ¥20308.00 | ||
FR901464 ist ein Spleißosom-Inhibitor, der den Aufbau und die Funktion des Spleißosoms beeinträchtigt und sich indirekt auf SNRPG und andere am Spleißen beteiligte Komponenten auswirkt. | ||||||
Isoginkgetin | 548-19-6 | sc-507430 | 5 mg | ¥2538.00 | ||
Isoginkgetin ist ein natürliches Produkt aus Ginkgo biloba, das das Spleißosom hemmt, indirekt auf SNRPG einwirkt und den Spleißprozess stört. | ||||||