Die als Sm B/B'-Inhibitoren bekannte Verbindungsklasse ist eine Gruppe chemischer Substanzen, die für ihre Fähigkeit bekannt sind, die Aktivität von Smad B- und B'-Proteinen selektiv zu modulieren, die eine entscheidende Rolle bei der Übertragung extrazellulärer Signale innerhalb zellulärer Signalwege spielen. Diese Inhibitoren sind wertvolle Hilfsmittel in der Molekularforschung, da sie es Wissenschaftlern ermöglichen, die komplizierten Mechanismen der durch die TGF-β-Superfamilie von Liganden vermittelten Signaltransduktion zu analysieren und zu verstehen. Durch die gezielte Beeinflussung der Proteine Smad B und B' unterbrechen diese Inhibitoren möglicherweise die Phosphorylierung und die anschließende Aktivierung dieser Proteine, was zu nachgeschalteten Auswirkungen auf die zellulären Reaktionen führt.
Smad B- und B'-Proteine, integrale Bestandteile des kanonischen TGF-β-Signalwegs, fungieren als Vermittler bei der Übertragung von Signalen von der Zellmembran zum Zellkern. Bei der Ligandenbindung löst die rezeptorvermittelte Aktivierung eine Kaskade von Ereignissen aus, die in der Phosphorylierung von Smad B- und B'-Proteinen gipfelt. Diese phosphorylierten Smad-Proteine bilden dann Komplexe mit anderen Smads und Co-Faktoren und wandern in den Zellkern, um die Genexpression zu modulieren. Sm B/B'-Inhibitoren stören aufgrund ihrer strukturellen Eigenschaften und molekularen Wechselwirkungen möglicherweise diese Protein-Protein-Wechselwirkungen und behindern die Aktivierung nachgeschalteter Signalereignisse. Diese präzise Interferenz ermöglicht es Forschern, die Auswirkungen der Hemmung von Smad B- und B'-Proteinen zu manipulieren und zu beobachten, wodurch wertvolle Einblicke in die grundlegenden Prozesse des Zellverhaltens gewonnen werden. Folglich bergen diese Inhibitoren ein erhebliches Potenzial für die Aufdeckung der Nuancen zellulärer Kommunikationswege und die Erweiterung unseres Wissens über die zelluläre Regulation.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
Ein bekannter Inhibitor des TGF-β-Rezeptors Typ I (ALK5), der die Phosphorylierung von SMAD2 und SMAD3 verhindert und damit deren Aktivierung und die nachgeschaltete Signalübertragung hemmt. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | ¥1207.00 ¥1760.00 | 4 | |
Ein weiterer selektiver ALK5-Inhibitor, der in die TGF-β-Signalübertragung eingreift, indem er die SMAD2/3-Phosphorylierung und die anschließende Kernverschiebung hemmt. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | ¥993.00 | 3 | |
Diese niedermolekulare Verbindung zielt sowohl auf TGF-β-Rezeptor-I- als auch auf TGF-β-II-Kinasen ab, wodurch die Phosphorylierung von SMAD2 und SMAD3 gehemmt und die nachgeschalteten Effekte abgeschwächt werden. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | ¥2403.00 ¥4050.00 | 3 | |
Eine Verbindung, die die TGF-β-Rezeptor-Typ-I-Kinase hemmt, wodurch die Aktivierung von SMAD2 und SMAD3 verringert und deren Signalwege unterbrochen werden. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | ¥2279.00 ¥9150.00 | 16 | |
Ein selektiver ALK4/5/7-Inhibitor, der die Phosphorylierung und Aktivierung von SMAD2 und SMAD3 hemmt und dadurch die TGF-β-Signalübertragung moduliert. | ||||||
SIS3 hydrochloride | 521984-48-5 | sc-253565 | 5 mg | ¥3768.00 | 2 | |
Wirkt spezifisch auf SMAD3, indem es seine Phosphorylierung hemmt, seine Verlagerung in den Zellkern verhindert und die TGF-β-vermittelte Genexpression unterdrückt. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥869.00 ¥1726.00 ¥2471.00 ¥7480.00 ¥14080.00 ¥49438.00 ¥88564.00 | 8 | |
Eine niedermolekulare Verbindung, die ALK5 und ALK4 hemmt, die SMAD2- und SMAD3-Phosphorylierung reduziert und die TGF-β-Signalisierung abschwächt. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | ¥3892.00 | ||
Es ist ein potenter Inhibitor der TGF-β-Rezeptor-Typ-I-Kinase, der die Aktivierung von SMAD2 und SMAD3 beeinträchtigt und ein potenzielles Mittel gegen Fibrose darstellt. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | ¥1072.00 ¥4332.00 | ||
Ein selektiver ALK5-Inhibitor, der die SMAD2- und SMAD3-Phosphorylierung verhindert und damit die Aktivierung des TGF-β-Signalwegs und die damit verbundenen zellulären Reaktionen unterdrückt. | ||||||
K02288 | 1431985-92-0 | sc-488981 | 5 mg | ¥3723.00 | ||
Ein Hemmstoff, der auf die TGF-β-Rezeptor-Typ-I-Kinase abzielt, die SMAD2- und SMAD3-Signalübertragung wirksam abschwächt und entzündungshemmende Wirkung gezeigt hat. | ||||||