SLP-5-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität des SH2-Domäne-enthaltenden Leukozytenproteins von 76 kDa (SLP-5), auch bekannt als BASH (SLP-76-assoziiertes Protein), selektiv zu modulieren. SLP-5 ist bekannt für seine Rolle bei der Signalübertragung durch Immunzellen, insbesondere bei der Aktivierung von T-Zell-Rezeptoren und den nachgeschalteten zellulären Reaktionen. Diese Inhibitoren sind strategisch so konzipiert, dass sie auf die Interaktionen und Signalwege abzielen, an denen SLP-5 beteiligt ist, um die Funktionen der Immunzellen zu beeinflussen. Die chemischen Strukturen von SLP-5-Inhibitoren weisen häufig spezifische Merkmale auf, die darauf abzielen, die mit SLP-5 verbundenen Bindungsschnittstellen oder enzymatischen Aktivitäten zu stören und dadurch die nachgeschalteten Signalkaskaden zu beeinflussen.
Diese Inhibitoren können funktionieren, indem sie mit kritischen Regionen von SLP-5 interagieren, wie z. B. seinen Protein-Protein-Interaktionsdomänen oder Enzymtaschen, und so letztlich seine Interaktionen mit anderen Signalmolekülen behindern und seine normalen zellulären Funktionen beeinträchtigen. Einige SLP-5-Inhibitoren weisen möglicherweise ähnliche strukturelle Motive auf wie natürliche Liganden, die an SLP-5 binden, und zielen darauf ab, diese Liganden zu verdrängen und ihre Bindung an das Protein zu stören. Andere wiederum können unterschiedliche chemische Gerüste verwenden, um auf einzigartige Stellen von SLP-5 zu zielen und so seine Aktivierung oder seine Beteiligung an komplizierten Immun-Signalisierungsnetzwerken zu hemmen. Die Entwicklung von SLP-5-Inhibitoren erfordert ein tiefes Verständnis der Struktur des Proteins, seiner Wechselwirkungen und der damit verbundenen Signalwege. Diese Inhibitoren sind unverzichtbare Werkzeuge, um die genaue Rolle von SLP-5 bei Immunreaktionen und die breiteren Auswirkungen seiner Modulation auf zelluläre Prozesse zu entschlüsseln. Indem sie den Forschern die Möglichkeit bieten, die Aktivität von SLP-5 auf kontrollierte Weise zu manipulieren, trägt diese Substanzklasse zur Erforschung grundlegender immunologischer Mechanismen bei und hilft, das komplizierte Geflecht molekularer Ereignisse zu enträtseln, die die Aktivierung von Immunzellen und die anschließenden Reaktionen steuern.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib zielt auf mehrere Kinasen der Src-Familie ab, die mit der T-Zell-Rezeptor-Signalübertragung und Immunreaktionen in Verbindung stehen. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
Ein Wirkstoff, der die Kinasen der Src-Familie, einschließlich Lck und Fyn, hemmt, die Schlüsselakteure in den Signalwegen der T-Zell-Rezeptoren sind, an denen SLP-5 beteiligt ist. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
Imatinib hat einige hemmende Wirkungen auf Kinasen der Src-Familie, die an der Aktivierung von Immunzellen und der SLP-5-Signalgebung beteiligt sind. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | ¥643.00 ¥1501.00 | 27 | |
SU6656 ist ein selektiver Inhibitor von Kinasen der Src-Familie und wurde in der Forschung eingesetzt, um die Rolle dieser Kinasen bei der Signalübertragung durch Immunzellen zu untersuchen, was sich indirekt auf die Aktivität von SLP-5 auswirken könnte. | ||||||
PP 1 | 172889-26-8 | sc-203212 sc-203212A | 1 mg 5 mg | ¥970.00 ¥1636.00 | 6 | |
Ähnlich wie PP2 ist PP1 eine Verbindung, die Kinasen der Src-Familie hemmt und in Studien über T-Zell-Rezeptor-Signalwege verwendet wurde. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | ¥1297.00 ¥11914.00 | 7 | |
Da Saracatinib mehrere Kinasen der Src-Familie hemmt, könnten die Auswirkungen von Saracatinib auf die Signalübertragung durch Immunzellen indirekt SLP-5-vermittelte Prozesse beeinflussen. | ||||||
BAY 61-3606 | sc-507485 | 2 mg | ¥3892.00 | 1 | ||
BAY 61-3606 ist dafür bekannt, dass es die Syk-Kinase hemmt, die eine Rolle bei der Aktivierung von Immunzellen spielt, und könnte daher möglicherweise SLP-5-assoziierte Signalwege beeinflussen. | ||||||