SLITRK1-Inhibitoren sind eine einzigartige chemische Verbindungsklasse, die auf die Interaktion mit dem SLIT- und NTRK-ähnlichen Familienmitglied 1 (SLITRK1)-Protein und die Modulation seiner Aktivität ausgerichtet ist. SLITRK1 ist ein neuronal exprimiertes Transmembranprotein, das eine entscheidende Rolle bei der neuronalen Entwicklung und der synaptischen Funktion spielt, was es zu einem interessanten Ziel für wissenschaftliche Untersuchungen macht. Auf SLITRK1 zugeschnittene Inhibitoren zielen darauf ab, seine Aktivität in Neuronen zu regulieren und seine komplexe Beteiligung an verschiedenen neurobiologischen Prozessen aufzudecken.
Diese Inhibitoren werden sorgfältig hergestellt, um spezifisch mit SLITRK1 zu interagieren und seine Funktionen zu verändern, ohne andere Proteine oder zelluläre Prozesse zu beeinträchtigen. Diese Selektivität ist für die Forschung von größter Bedeutung, da sie es den Wissenschaftlern ermöglicht, die genaue Rolle von SLITRK1 bei der Neuroentwicklung und der synaptischen Plastizität zu entschlüsseln. Durch den Einsatz von SLITRK1-Inhibitoren können Forscher ein tieferes Verständnis der molekularen und zellulären Mechanismen erlangen, die von diesem Protein gesteuert werden, und so die komplexen Netzwerke von Signalwegen und Interaktionen enträtseln, die der neuronalen Entwicklung und der synaptischen Übertragung zugrunde liegen. Die Untersuchung von SLITRK1-Inhibitoren bietet nicht nur Einblicke in die grundlegende Biologie des Nervensystems, sondern ebnet auch den Weg für potenzielle Entdeckungen, die weitreichendere Auswirkungen auf die Neurowissenschaften und unser Verständnis von Neuroentwicklungsprozessen haben könnten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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GSK 2606414 | 1337531-36-8 | sc-490182 sc-490182A | 5 mg 25 mg | ¥1839.00 ¥6453.00 | ||
GSK2606414 ist ein selektiver Inhibitor von PERK (EIF2AK3), einer Kinase, die eine Rolle bei der Entfaltungsreaktion von Proteinen (UPR) spielt. Durch die gezielte Beeinflussung von PERK wird die Phosphorylierung von eIF2α reduziert, was sich letztlich auf die Proteintranslation und die UPR-Signalübertragung auswirkt. | ||||||
STF 083010 | 307543-71-1 | sc-474562 sc-474562A sc-474562B sc-474562C sc-474562D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 200 mg | ¥1467.00 ¥2076.00 ¥4603.00 ¥8055.00 ¥13945.00 | 3 | |
STF-083010 ist ein AMPK-Aktivator, der durch Hemmung der Glukoseaufnahme zellulären Energiestress induziert. Dies wirkt sich indirekt auf SLITRK1 aus, indem es nachgeschaltete Signalwege moduliert, die an der Stoffwechselregulation beteiligt sind. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
SB-431542 ist ein potenter Inhibitor der TGF-β-Rezeptor Typ I (ALK5)-Kinase. Die TGF-β-Signalgebung kann in bestimmten zellulären Kontexten mit SLITRK1-Signalwegen interagieren. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | ¥948.00 ¥3712.00 ¥2516.00 ¥982.00 | 35 | |
AG-490 ist ein JAK2-Inhibitor, der die JAK-STAT-Signalwege unterbrechen kann, was die nachgeschaltete SLITRK1-Regulierung in Immun- und Nervenzellen beeinflussen kann. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor (Phosphoinositid-3-Kinase), der intrazelluläre Signalkaskaden beeinflussen kann, die sich mit SLITRK1-Signalwegen überschneiden. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥801.00 ¥2279.00 | 18 | |
SB-216763 ist ein GSK-3-Inhibitor, der den Glykogen-Stoffwechsel reguliert und möglicherweise indirekt SLITRK1 über zelluläre Stoffwechselwege beeinflusst. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg beeinflusst, der sich mit der SLITRK1-Signalgebung in verschiedenen zellulären Zusammenhängen überschneiden kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der sich indirekt auf SLITRK1 auswirken kann, indem er in intrazelluläre Signalwege eingreift, an denen PI3K beteiligt ist. | ||||||