SLC41A1 Inhibitoren
Gängige SLC41A1 Inhibitors sind unter underem Amiloride CAS 2609-46-3, Ouabain-d3 (Major) CAS 630-60-4, Verapamil CAS 52-53-9, Nifedipine CAS 21829-25-4 und Diltiazem CAS 42399-41-7.
SLC41A1-Inhibitoren umfassen eine Gruppe von Verbindungen, die indirekt die Funktion des SLC41A1-Proteins beeinflussen. SLC41A1 ist wesentlich an der Regulierung des Magnesiumionentransports durch die Zellmembranen beteiligt. Die aufgeführten indirekten Inhibitoren binden nicht direkt an SLC41A1; stattdessen beeinflussen sie die Aktivität des Proteins durch Modulation der zellulären Ionenumgebung oder durch die Regulierung anderer Ionentransporter und -kanäle, die die Homöostase von Magnesium aufrechterhalten, welches das primäre Ion ist, das von SLC41A1 transportiert wird. Zu diesen Verbindungen gehören verschiedene Diuretika, Kalziumkanalblocker und andere Wirkstoffe, die die zellulären Ionenkonzentrationen verändern. Beispielsweise erhöhen Schleifendiuretika wie Furosemid und Bumetanid die Ausscheidung von Magnesium über die Nieren, wodurch der intrazelluläre Magnesiumspiegel sinken kann und folglich die Transportaktivität von SLC41A1 beeinträchtigt wird.
Darüber hinaus kann die Aktivität von SLC41A1 durch die zellulären Signalwege beeinflusst werden, die die Funktion der Ionenkanäle und Transporter regulieren. Verbindungen wie SKF-96365 und 2-APB beeinflussen die Kalzium-Signalübertragung, die eng mit der Magnesium-Homöostase verwoben ist. Indem sie die Signalwege oder die Funktion anderer Ionenkanäle und Transporter verändern, schaffen diese Verbindungen ein zelluläres Umfeld, das die Funktion von SLC41A1 beeinflussen kann. Diese indirekte Wirkungsweise spiegelt das komplizierte Netzwerk der zellulären Ionenregulation wider, bei der die Modulation der Homöostase eines Ions kaskadenartige Auswirkungen auf den Transport und das Gleichgewicht anderer Ionen, einschließlich Magnesium, haben kann.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | ¥3339.00 | 7 | |
Amilorid ist dafür bekannt, Natriumkanäle und Na+/H+-Austauscher zu hemmen. Durch die Beeinflussung der Natriumhomöostase kann es sekundär die intrazellulären Magnesiumkonzentrationen verändern, was die Transportaktivität von SLC41A1 beeinträchtigen könnte. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | ¥5822.00 | |||
Ouabain ist ein Inhibitor der Na+/K+-ATPase-Pumpe. Eine Störung der Aktivität dieser Pumpe kann zu einer Dysregulation intrazellulärer Ionen führen, einschließlich Magnesium, was die Funktion von SLC41A1 beeinträchtigen kann. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4219.00 | ||
Verapamil ist ein Kalziumkanalblocker. Durch die Veränderung der Kalziumdynamik in der Zelle kann es zelluläre Prozesse beeinflussen, die auch empfindlich auf die Verfügbarkeit von Magnesium reagieren, wodurch möglicherweise die Aktivität von SLC41A1 beeinflusst wird. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥666.00 ¥1952.00 | 15 | |
Nifedipin ist ein weiterer Kalziumkanalblocker mit ähnlichen Wirkungen wie Verapamil. Es kann das zelluläre Ionenmilieu verändern und sich möglicherweise auf die Magnesiumhomöostase und die SLC41A1-Funktion auswirken. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | ¥2358.00 ¥5235.00 | 4 | |
Diltiazem ist ein Kalziumkanalantagonist, der den Kalziumtransport und indirekt auch den Magnesiumspiegel in der Zelle beeinflussen kann, indem er möglicherweise den SLC41A1-vermittelten Transport beeinträchtigt. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1162.00 ¥1783.00 ¥4479.00 ¥7401.00 | 2 | |
SKF-96365 ist ein Inhibitor des rezeptorvermittelten Kalziumeintritts sowie anderer Kationenkanäle. Durch Modulation des Kalzium- und möglicherweise des Magnesiumspiegels kann es die Aktivität von SLC41A1 verändern. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥316.00 ¥598.00 | 37 | |
Es ist bekannt, dass 2-APB IP3-Rezeptoren und TRP-Kanäle blockiert und damit die Kalzium-Signalübertragung beeinträchtigt. Diese Unterbrechung kann nachgelagerte Auswirkungen auf den Umgang mit Magnesium haben und möglicherweise die Aktivität von SLC41A1 beeinflussen. | ||||||
Carbenoxolone disodium | 7421-40-1 | sc-203868 sc-203868A sc-203868B sc-203868C | 1 g 5 g 10 g 25 g | ¥519.00 ¥2268.00 ¥4039.00 ¥8732.00 | 1 | |
Carbenoxolon ist ein Gap-Junction-Inhibitor, der die interzelluläre Kommunikation beeinflussen kann. Eine veränderte zelluläre Signalübertragung kann zu Veränderungen der Ionenhomöostase führen, einschließlich der von Magnesium, wodurch möglicherweise die Funktion von SLC41A1 beeinträchtigt wird. | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | ¥463.00 | ||
Furosemid ist ein Schleifendiuretikum, das eine erhöhte Ausscheidung verschiedener Ionen, einschließlich Magnesium, verursachen kann. Dies kann den Magnesiumhaushalt insgesamt und möglicherweise die Aktivität von SLC41A1 bei der Aufrechterhaltung des intrazellulären Magnesiumspiegels beeinflussen. | ||||||
Hydrochlorothiazide | 58-93-5 | sc-207738 sc-207738A sc-207738B sc-207738C sc-207738D | 5 g 25 g 50 g 100 g 250 g | ¥621.00 ¥2708.00 ¥3757.00 ¥6340.00 ¥11147.00 | ||
Hydrochlorothiazid ist ein Thiazid-Diuretikum, das zu einem verringerten zellulären Magnesiumspiegel führen kann, indem es die Magnesiumausscheidung erhöht, was möglicherweise die Rolle von SLC41A1 bei der Magnesiumhomöostase beeinträchtigt. | ||||||