SLC25A18-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Funktion des mitochondrialen Transporterproteins Solute Carrier Family 25 Member A18 (SLC25A18) zu blockieren. SLC25A18 ist hauptsächlich für den Transport von Glutamat durch die innere Mitochondrienmembran verantwortlich. Glutamat spielt eine entscheidende Rolle in mehreren biochemischen Stoffwechselwegen, darunter Energieerzeugung, Aminosäurestoffwechsel und Neurotransmittersynthese. Durch die Erleichterung des Eintritts von Glutamat in die mitochondriale Matrix unterstützt SLC25A18 Prozesse wie den Tricarbonsäurezyklus (TCA) und die Ammoniakentgiftung. Inhibitoren von SLC25A18 werden entwickelt, um diese Transportaktivität zu stören und so die Verfügbarkeit von Glutamat in den Mitochondrien zu modulieren und die damit verbundenen Stoffwechselwege zu beeinflussen. Diese Störung des Glutamat-Transports kann zu Veränderungen im zellulären Energiestoffwechsel und in der Regulierung stickstoffhaltiger Verbindungen führen. Die Entwicklung von SLC25A18-Inhibitoren beruht auf dem Verständnis der strukturellen Eigenschaften des Proteins und der Substratbindungsmechanismen. Mit Hilfe von Werkzeugen wie der molekularen Modellierung, der Röntgenkristallographie und dem rechnergestützten Docking identifizieren Forscher die spezifischen Bindungstaschen oder aktiven Stellen, an denen Inhibitoren mit dem Transporter interagieren können. Diese Inhibitoren sind in der Regel kleine Moleküle, die so konstruiert sind, dass sie selektiv die Glutamat-Translokationsfähigkeit des Transporters blockieren, ohne andere mitochondriale Träger zu beeinträchtigen. Biochemische und Transport-Assays werden eingesetzt, um die Wirksamkeit, Spezifität und Bindungsaffinität dieser Inhibitoren zu bewerten und Erkenntnisse darüber zu gewinnen, wie SLC25A18 auf molekularer Ebene funktioniert. Durch die Hemmung von SLC25A18 gewinnen Forscher wertvolle Informationen über die Rolle des mitochondrialen Glutamat-Transports im Zellstoffwechsel und in der Energieerzeugung. Die Untersuchung dieser Inhibitoren trägt zu einem umfassenderen Verständnis darüber bei, wie mitochondriale Transporter wie SLC25A18 kritische Stoffwechselprozesse regulieren und die zelluläre Homöostase aufrechterhalten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | ¥474.00 ¥609.00 | 3 | |
Es beeinflusst den Harnstoffzyklus und den Aminosäurestoffwechsel. | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | ¥778.00 | 4 | |
Ein NMDA-Rezeptor-Antagonist, der bei neurologischen Erkrankungen eingesetzt wird. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | ¥1004.00 ¥2922.00 | 41 | |
Hemmt den mitochondrialen Komplex I und beeinträchtigt die Zellatmung. | ||||||
2,4-Dinitrophenol, wetted | 51-28-5 | sc-238345 | 250 mg | ¥666.00 | 2 | |
Ein mitochondrialer Entkoppler, der in der Vergangenheit zur Gewichtsabnahme eingesetzt wurde. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥778.00 | 2 | |
Hemmt die Autophagie und den lysosomalen Abbau und beeinträchtigt möglicherweise den mit SLC25A18 verbundenen Proteinumsatz. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Ein HDAC-Inhibitor, der die Genexpression beeinflussen könnte, was sich möglicherweise auf SLC25A18 auswirkt. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
Ein HDAC-Inhibitor, der in der Krebstherapie eingesetzt wird, könnte die mit SLC25A18 verbundenen Stoffwechselwege beeinflussen. | ||||||