Date published: 2026-2-10

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SLC12A8 Inhibitoren

Gängige SLC12A8 Inhibitors sind unter underem Furosemide CAS 54-31-9, Hydrochlorothiazide CAS 58-93-5, Indapamide CAS 26807-65-8, Chlorthalidone CAS 77-36-1 und Bumetanide (Ro 10-6338) CAS 28395-03-1.

SLC12A8-Inhibitoren sind eine chemische Verbindungsklasse, die wissenschaftlich auf ihr Potenzial hin untersucht wurde, die Aktivität von Solute Carrier Family 12 Member 8 (SLC12A8) selektiv zu modulieren. SLC12A8 ist ein Mitglied der SLC12-Familie von Kationen-Chlorid-Cotransportern, die eine entscheidende Rolle bei der Vermittlung des Transports von Ionen, einschließlich Natrium und Chlorid, durch Zellmembranen spielen. Die chemische Klasse der SLC12A8-Inhibitoren ist sorgfältig darauf ausgelegt, mit bestimmten Regionen oder Bindungsstellen innerhalb des SLC12A8-Proteins zu interagieren. Auf diese Weise sollen diese Inhibitoren die funktionelle Aktivität beeinflussen, was die Modulation des Ionentransports durch Zellmembranen, insbesondere im Hinblick auf Natrium- und Chloridionen, beinhalten kann. Die Erforschung von SLC12A8-Inhibitoren ist für die Zellbiologie und -physiologie von großem Interesse, da sie die Möglichkeit bieten, die funktionellen Auswirkungen von SLC12A8 auf die zelluläre Ionenhomöostase und andere zelluläre Prozesse zu untersuchen.

Durch die Entschlüsselung der Auswirkungen dieser Inhibitoren auf die SLC12A8-Aktivität wollen Forscher den breiteren Kontext der zellulären Signalwege und Netzwerke, an denen SLC12A8 beteiligt ist, beleuchten und möglicherweise neue Regulationsmechanismen und zelluläre Funktionen aufdecken. Die Untersuchung von SLC12A8-Inhibitoren hat das Potenzial, unser Verständnis des zellulären Ionentransports und seiner Rolle bei verschiedenen physiologischen und pathophysiologischen Zuständen zu verbessern. Darüber hinaus kann die Untersuchung der Auswirkungen dieser Inhibitoren Erkenntnisse über die umfassenderen zellulären Prozesse liefern, an denen SLC12A8 beteiligt ist, und so zur Weiterentwicklung der zellulären und molekularbiologischen Forschung beitragen. Es ist jedoch unbedingt zu betonen, dass sich der Bereich der SLC12A8-Inhibitoren ständig weiterentwickelt und umfassende Untersuchungen erforderlich sind, um die genauen Wirkmechanismen und die potenzielle Selektivität dieser Verbindungen für SLC12A8 vollständig aufzuklären. Wie bei jedem aktiven Forschungsgebiet ist die fortgesetzte Erforschung von SLC12A8-Inhibitoren vielversprechend, um unser Verständnis der Funktionen und Auswirkungen des SLC12A8-Proteins zu erweitern, was möglicherweise zu neuen Entdeckungen und zukünftigen Forschungsansätzen in der Zellbiologie und verwandten Disziplinen führt.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Furosemide

54-31-9sc-203961
50 mg
¥463.00
(1)

Ein Schleifendiuretikum, das NKCC2 hemmt.

Hydrochlorothiazide

58-93-5sc-207738
sc-207738A
sc-207738B
sc-207738C
sc-207738D
5 g
25 g
50 g
100 g
250 g
¥621.00
¥2708.00
¥3757.00
¥6340.00
¥11147.00
(0)

Ein Thiazid-Diuretikum.

Indapamide

26807-65-8sc-204777
sc-204777A
250 mg
1 g
¥519.00
¥722.00
(0)

Ein thiazidartiges Diuretikum.

Chlorthalidone

77-36-1sc-207427
25 mg
¥2742.00
1
(1)

Ein thiazidartiges Diuretikum.

Bumetanide (Ro 10-6338)

28395-03-1sc-200727
sc-200727A
1 g
5 g
¥1230.00
¥2572.00
9
(1)

Ein weiteres Schleifendiuretikum, das NKCC2 hemmt.

Torsemide

56211-40-6sc-213059
10 mg
¥2933.00
(0)

Torsemide ist ein Hemmstoff von NKCC

Ethacrynic acid

58-54-8sc-257424
sc-257424A
1 g
5 g
¥1015.00
¥3385.00
5
(1)

Ein Schleifendiuretikum, das NKCC2 hemmt.

Metolazone

17560-51-9sc-211900
100 mg
¥2572.00
(1)

Ein thiazidähnliches Diuretikum, das häufig in Kombination mit anderen Diuretika verwendet wird.