Skn-1i-Inhibitoren sind eine chemische Verbindungsklasse, die auf die Aktivität von Skn-1i, einem Transkriptionsfaktor des Modellorganismus Caenorhabditis elegans, abzielt und diese moduliert. Skn-1i spielt eine entscheidende Rolle bei der Reaktion des Organismus auf oxidativen Stress und ist eng mit der Regulierung verschiedener Gene verbunden, die an der Entgiftung, Langlebigkeit und Stressresistenz beteiligt sind. Das Skn-1i-Protein fungiert als zentraler Knotenpunkt bei der Koordinierung der zellulären Reaktion auf oxidativen Stress und der Aufrechterhaltung der allgemeinen zellulären Homöostase.
Der Wirkmechanismus von Skn-1i-Inhibitoren besteht in der Regel darin, die Funktion von Skn-1i zu beeinträchtigen, häufig durch Beeinträchtigung seiner DNA-Bindungskapazität oder durch Veränderung seiner Interaktionen mit Co-Faktoren und regulatorischen Proteinen. Durch die Hemmung von Skn-1i können diese Verbindungen die Expression von Genen modulieren, die eine wesentliche Rolle bei der Abschwächung oxidativer Schäden und der Förderung der Stressresistenz spielen. Die Untersuchung von Skn-1i-Inhibitoren ist entscheidend für das Verständnis der komplexen regulatorischen Netzwerke, die die Stressreaktionen und die Langlebigkeit von C. elegans steuern, und trägt zu einem breiteren Einblick in die molekularen Mechanismen bei, die der Stressanpassung und der zellulären Homöostase in verschiedenen biologischen Systemen zugrunde liegen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥1467.00 ¥6577.00 ¥47069.00 ¥231349.00 | 20 | |
Bindet an Vimentin und stört dessen Zusammenbau | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥350.00 ¥1004.00 ¥1523.00 ¥4998.00 | 13 | |
Induziert den Abbau von Vimentin durch Hemmung der Prenylierung von Proteinen | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Hemmt die Phosphorylierung von Vimentin und die Filamentbildung | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2065.00 ¥3531.00 ¥5235.00 ¥10628.00 ¥19439.00 | 7 | |
Unterbricht das Vimentin-Zytoskelett durch Hemmung von Myosin | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | ¥1704.00 ¥6871.00 | 75 | |
Unterdrückt die Vimentin-Expression durch Hemmung der Rho GTPasen | ||||||
Phalloidin | 17466-45-4 | sc-202763 | 1 mg | ¥2640.00 | 33 | |
Stabilisiert Vimentinfilamente und hemmt die Depolymerisation | ||||||
CCG-1423 | 285986-88-1 | sc-205241 sc-205241A | 1 mg 5 mg | ¥338.00 ¥1015.00 | 8 | |
Blockiert Vimentin-Interaktionen mit RhoA | ||||||
Withanolide A | 32911-62-9 | sc-475053 | 5 mg | ¥3983.00 | ||
Hemmt Vimentin und fördert dessen Abbau | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | ¥2990.00 ¥9195.00 | 36 | |
Zerstört Vimentin-Filamente durch Bindung an Aktin | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | ¥3622.00 ¥11733.00 | 5 | |
Hemmt den Zusammenbau von Vimentin durch Angreifen des Arp2/3-Komplexes | ||||||