Date published: 2026-2-10

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Seach Input

Skn-1i Inhibitoren

Gängige Skn-1i Inhibitors sind unter underem Withaferin A CAS 5119-48-2, Simvastatin CAS 79902-63-9, Y-27632, free base CAS 146986-50-7, (±)-Blebbistatin CAS 674289-55-5 und NSC 23766 CAS 733767-34-5.

Skn-1i-Inhibitoren sind eine chemische Verbindungsklasse, die auf die Aktivität von Skn-1i, einem Transkriptionsfaktor des Modellorganismus Caenorhabditis elegans, abzielt und diese moduliert. Skn-1i spielt eine entscheidende Rolle bei der Reaktion des Organismus auf oxidativen Stress und ist eng mit der Regulierung verschiedener Gene verbunden, die an der Entgiftung, Langlebigkeit und Stressresistenz beteiligt sind. Das Skn-1i-Protein fungiert als zentraler Knotenpunkt bei der Koordinierung der zellulären Reaktion auf oxidativen Stress und der Aufrechterhaltung der allgemeinen zellulären Homöostase.

Der Wirkmechanismus von Skn-1i-Inhibitoren besteht in der Regel darin, die Funktion von Skn-1i zu beeinträchtigen, häufig durch Beeinträchtigung seiner DNA-Bindungskapazität oder durch Veränderung seiner Interaktionen mit Co-Faktoren und regulatorischen Proteinen. Durch die Hemmung von Skn-1i können diese Verbindungen die Expression von Genen modulieren, die eine wesentliche Rolle bei der Abschwächung oxidativer Schäden und der Förderung der Stressresistenz spielen. Die Untersuchung von Skn-1i-Inhibitoren ist entscheidend für das Verständnis der komplexen regulatorischen Netzwerke, die die Stressreaktionen und die Langlebigkeit von C. elegans steuern, und trägt zu einem breiteren Einblick in die molekularen Mechanismen bei, die der Stressanpassung und der zellulären Homöostase in verschiedenen biologischen Systemen zugrunde liegen.

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Withaferin A

5119-48-2sc-200381
sc-200381A
sc-200381B
sc-200381C
1 mg
10 mg
100 mg
1 g
¥1467.00
¥6577.00
¥47069.00
¥231349.00
20
(1)

Bindet an Vimentin und stört dessen Zusammenbau

Simvastatin

79902-63-9sc-200829
sc-200829A
sc-200829B
sc-200829C
50 mg
250 mg
1 g
5 g
¥350.00
¥1004.00
¥1523.00
¥4998.00
13
(1)

Induziert den Abbau von Vimentin durch Hemmung der Prenylierung von Proteinen

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
¥2098.00
¥7976.00
88
(1)

Hemmt die Phosphorylierung von Vimentin und die Filamentbildung

(±)-Blebbistatin

674289-55-5sc-203532B
sc-203532
sc-203532A
sc-203532C
sc-203532D
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
¥2065.00
¥3531.00
¥5235.00
¥10628.00
¥19439.00
7
(1)

Unterbricht das Vimentin-Zytoskelett durch Hemmung von Myosin

NSC 23766

733767-34-5sc-204823
sc-204823A
10 mg
50 mg
¥1704.00
¥6871.00
75
(4)

Unterdrückt die Vimentin-Expression durch Hemmung der Rho GTPasen

Phalloidin

17466-45-4sc-202763
1 mg
¥2640.00
33
(1)

Stabilisiert Vimentinfilamente und hemmt die Depolymerisation

CCG-1423

285986-88-1sc-205241
sc-205241A
1 mg
5 mg
¥338.00
¥1015.00
8
(1)

Blockiert Vimentin-Interaktionen mit RhoA

Withanolide A

32911-62-9sc-475053
5 mg
¥3983.00
(0)

Hemmt Vimentin und fördert dessen Abbau

Latrunculin A, Latrunculia magnifica

76343-93-6sc-202691
sc-202691B
100 µg
500 µg
¥2990.00
¥9195.00
36
(2)

Zerstört Vimentin-Filamente durch Bindung an Aktin

CK 666

442633-00-3sc-361151
sc-361151A
10 mg
50 mg
¥3622.00
¥11733.00
5
(0)

Hemmt den Zusammenbau von Vimentin durch Angreifen des Arp2/3-Komplexes