Six6 Inhibitoren
Gängige Six6 Inhibitors sind unter underem 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Valproic Acid CAS 99-66-1, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9 und Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4.
Six6-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell darauf abzielen, die Funktion des Six6-Proteins, eines Mitglieds der Six-Familie von Homeobox-Transkriptionsfaktoren, zu blockieren. Six6 spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Entwicklung und Differenzierung verschiedener Gewebe, insbesondere im Auge und im Gehirn, wo es an Prozessen wie der Entwicklung der Netzhaut und der Neurogenese beteiligt ist. Wie andere Homeobox-Proteine bindet Six6 an spezifische DNA-Sequenzen in den Promotorregionen von Zielgenen und steuert so deren Expression. Inhibitoren von Six6 sollen diese DNA-Bindungsaktivität unterbrechen oder die Interaktion mit Co-Faktoren stören, die bei der Genregulation helfen. Durch die Hemmung der Funktion von Six6 verhindern diese Verbindungen, dass es die Expression von Genen moduliert, die für Entwicklungswege und die zelluläre Differenzierung von entscheidender Bedeutung sind. Die Entwicklung von Six6-Inhibitoren umfasst detaillierte strukturelle und funktionelle Studien des Proteins, insbesondere seiner DNA-Bindungsdomäne und der Regionen, die mit anderen regulatorischen Molekülen interagieren. Forscher nutzen Techniken wie die molekulare Modellierung, die Röntgenkristallographie und das rechnergestützte Andocken, um die wichtigsten strukturellen Merkmale von Six6 zu identifizieren, die für seine Funktion wesentlich sind. Anschließend werden Inhibitoren entwickelt, die an diese spezifischen Stellen binden und so die Fähigkeit des Proteins blockieren, mit der DNA oder seinen Co-Faktoren zu interagieren. Nach der Synthese werden diese Inhibitoren mithilfe biochemischer Assays bewertet, um ihre Bindungsaffinität, Spezifität und ihre Fähigkeit zur Hemmung der Transkriptionsaktivität von Six6 zu beurteilen. Durch die Untersuchung von Six6-Inhibitoren können Forscher die umfassendere Rolle dieses Transkriptionsfaktors bei der Genregulation, Gewebeentwicklung und Zelldifferenzierung erforschen. Diese Forschung trägt dazu bei, das Verständnis dafür zu vertiefen, wie Transkriptionsfaktoren wie Six6 Entwicklungswege beeinflussen und die Zellfunktion aufrechterhalten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidin kann die Expression von Six6 verringern, indem es DNA-Methyltransferasen hemmt, was zu einer Demethylierung der Promotorregion und einer anschließenden Transkriptionsunterdrückung führt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A könnte die Six6-Expression durch die Hemmung von Histon-Deacetylasen herunterregulieren, was zu einer stärker kondensierten Chromatinstruktur um das Six6-Gen herum führt und somit dessen Transkription unterdrückt. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥982.00 | 9 | |
Durch die Hemmung von Histondeacetylasen kann Valproinsäure die Six6-Expression über eine erhöhte Histonacetylierung verringern, was zur Unterdrückung der Transkription des Six6-Gens innerhalb der veränderten Chromatinlandschaft führen kann. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
Suberoylanilid-Hydroxamsäure (Vorinostat) könnte die Six6-Expression spezifisch reduzieren, indem es Histon-Deacetylasen hemmt, was zu einer Chromatinumgestaltung führen könnte, die die Transkriptionsaktivität am Six6-Locus unterdrückt. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
Retinsäure könnte Six6 durch Aktivierung seiner Rezeptoren, die an Retinsäure-Response-Elemente im Genom binden, herunterregulieren, was möglicherweise zur Unterdrückung der Six6-Transkription als Teil einer koordinierten Reaktion auf die Retinoid-Signalübertragung führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Durch die Hemmung der mTOR-Signalübertragung kann Rapamycin die Six6-Expression als sekundäre Wirkung der gedämpften zellulären Wachstumssignalübertragung reduzieren, was indirekt zu einer transkriptionellen Unterdrückung wachstumsbezogener Gene wie Six6 führen könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY 294002 könnte durch die Blockierung von PI3K zu einer Herunterregulierung der Six6-Expression führen, wodurch nachgeschaltete Signalwege, die für die Aufrechterhaltung der Six6-Transkriptionsaktivität wesentlich sind, unterbrochen werden könnten. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2347.00 | 19 | |
Die Hemmung des Hedgehog-Signalwegs mit Cyclopamin kann zu einer Herunterregulierung von Six6 führen, wenn die Expression von Six6 von der Aktivierung des Signalwegs abhängt, was zu einer Verringerung der Transkriptionsaktivität des Six6-Gens führt. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥598.00 ¥1004.00 | 7 | |
Disulfiram kann die Six6-Expression durch Hemmung der Aldehyddehydrogenase und anschließende Senkung der Retinsäure-Synthese verringern, die für die transkriptionelle Regulation einiger Entwicklungsgene, einschließlich möglicherweise Six6, unerlässlich ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD 98059 könnte als MEK-Inhibitor zu einer Verringerung der Six6-Expression führen, indem es die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs verhindert, der möglicherweise für die Aufrechterhaltung der Transkriptionsaktivität des Six6-Gens erforderlich ist. | ||||||