SIRP-α1 Inhibitoren

Gängige SIRP-α1 Inhibitors sind unter underem Curcumin CAS 458-37-7, Resveratrol CAS 501-36-0, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7 und Quercetin CAS 117-39-5.

SIRP-α1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des Signalregulatorischen Proteins Alpha 1 (SIRP-α1) abzielen und diese hemmen. SIRP-α1 ist ein Transmembranprotein, das zur Immunglobulin-Superfamilie gehört und vorwiegend auf myeloischen Zellen wie Makrophagen und dendritischen Zellen vorkommt. Durch seine Interaktion mit Liganden wie CD47 spielt es eine entscheidende Rolle bei der negativen Regulierung der Aktivierung von Immunzellen und der Phagozytose. Durch Bindung an SIRP-α1 unterbrechen diese Inhibitoren die normalen Signalwege, die zelluläre Prozesse wie Zelladhäsion, Migration und Modulation der Immunantwort regulieren. Durch die Blockierung der SIRP-α1-Aktivität können Wissenschaftler untersuchen, wie sich die Hemmung auf nachgeschaltete Signalwege auswirkt, insbesondere auf solche, die an der Phagozytose und der Aktivierung von Immunzellen beteiligt sind. Diese Hemmung ermöglicht es den Forschern, die Auswirkungen auf zelluläre Funktionen wie die Zytokinproduktion, die Antigenpräsentation und die Beseitigung von Zelltrümmern zu untersuchen. Darüber hinaus bieten SIRP-α1-Inhibitoren Einblicke in die Wechselwirkungen zwischen SIRP-α1 und anderen Immunrezeptoren, was zu einem tieferen Verständnis der komplexen regulatorischen Netzwerke beiträgt, die die Immunhomöostase steuern. Durch diese Studien erweitert der Einsatz von SIRP-α1-Inhibitoren unser Wissen über immunregulatorische Mechanismen und die zellulären Prozesse, die das Immunsystem im Gleichgewicht halten.