SIGLECL1 Inhibitoren
Gängige SIGLECL1 Inhibitors sind unter underem Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6, Dasatinib CAS 302962-49-8, PP 2 CAS 172889-27-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 und U-0126 CAS 109511-58-2.
Chemische Inhibitoren von SIGLECL1 wirken über verschiedene Mechanismen, um die Funktion des Proteins zu hemmen, indem sie auf Signalwege abzielen, die an seiner Regulierung und Aktivität beteiligt sind. Erlotinib, ein bekannter EGFR-Inhibitor, hemmt EGFR-vermittelte Signalwege, die für die Funktion von SIGLECL1 entscheidend sind. In ähnlicher Weise unterbricht Dasatinib durch Hemmung von Tyrosinkinasen der Src-Familie mehrere Signalwege, darunter auch solche, in denen SIGLECL1 eine Rolle spielt. CI-1033 zielt auf die Tyrosinkinasen der ErbB-Familie ab, die für die zellulären Prozesse, an denen SIGLECL1 beteiligt ist, wichtig sind, und hemmt so seine Funktion. Ein weiteres Molekül, GW2580, hemmt den CSF-1-Rezeptor und beeinflusst dadurch die nachgeschaltete Signalübertragung, an der SIGLECL1 beteiligt sein könnte. PP2, ein selektiver Hemmstoff der Src-Kinase-Familie, verhindert die Aktivierung von Signalwegen, die für die Aktivität von SIGLECL1 wesentlich sind.
Weitere hemmende Wirkungen auf SIGLECL1 gehen von kleinen Molekülen aus, die auf verschiedene andere Kinasen und Signalmoleküle abzielen. LY294002, ein PI3K-Inhibitor, beeinflusst wahrscheinlich die Funktion von SIGLECL1 durch Veränderung des PI3K-Signalwegs. U0126 und PD98059, beides MEK-Inhibitoren, unterdrücken den MAPK/ERK-Signalweg, der für die Regulierung von SIGLECL1 wichtig ist. SP600125, ein JNK-Inhibitor, und SB203580, ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor, zielen jeweils auf spezifische MAP-Kinasen ab, die möglicherweise an der Regulierung von SIGLECL1 beteiligt sind. Wortmannin, ein weiterer PI3K-Inhibitor, führt zu einer funktionellen Hemmung von SIGLECL1, indem er in PI3K-abhängige Prozesse eingreift. Lapatinib schließlich, das sowohl auf EGFR- als auch auf HER2-Rezeptoren abzielt, unterbricht Signalwege, die für die Funktion von SIGLECL1 notwendig sein könnten.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥982.00 ¥1523.00 ¥3306.00 ¥5697.00 ¥43176.00 | 42 | |
Erlotinib ist ein Inhibitor des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR), der SIGLECL1 durch Herunterregulieren der EGFR-vermittelten Signalwege hemmen könnte, die an zellulären Prozessen beteiligt sind, bei denen SIGLECL1 eine Rolle spielt. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib, ein Tyrosinkinase-Inhibitor der Src-Familie, ist dafür bekannt, dass er mehrere Tyrosinkinasen hemmt. Diese Hemmung könnte Signalwege unterbrechen, die für Funktionen, an denen SIGLECL1 beteiligt ist, von entscheidender Bedeutung sind, was zu einer Funktionshemmung führt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Hemmstoff für Kinasen der Src-Familie. Durch die Hemmung von Src-Kinasen könnte PP2 die nachgeschaltete Signalübertragung verhindern, die für die Aktivität von SIGLECL1 unerlässlich ist, und so dessen Funktion hemmen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor. Die PI3K-Signalübertragung ist für verschiedene zelluläre Funktionen von entscheidender Bedeutung, und ihre Hemmung durch LY294002 könnte durch die Herunterregulierung dieses Signalwegs zur funktionellen Hemmung von SIGLECL1 führen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor der mitogen-aktivierten Proteinkinase (MEK), die Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Die Hemmung von MEK könnte zur Unterdrückung zellulärer Prozesse führen, in denen SIGLECL1 aktiv ist, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg unterbrechen könnte. Diese Unterbrechung könnte die funktionelle Rolle von SIGLECL1 in Zellen hemmen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Durch die Hemmung von JNK könnte SP600125 Signalwege beeinträchtigen, die für SIGLECL1-vermittelte Funktionen erforderlich sind, was zu dessen Hemmung führt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor. Die Hemmung von p38 MAPK könnte zu einer Abschwächung der zellulären Reaktionen führen, an denen SIGLECL1 beteiligt ist, und somit SIGLECL1 funktionell hemmen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter und irreversibler Inhibitor von PI3K. Die Hemmung der PI3K-Signalübertragung durch Wortmannin könnte zu einer funktionellen Hemmung von SIGLECL1 führen, indem die zellulären Prozesse, an denen es beteiligt ist, beeinflusst werden. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4738.00 | 32 | |
Lapatinib ist ein dualer Tyrosinkinase-Inhibitor, der auf EGFR und HER2 abzielt. Durch die Hemmung dieser Rezeptoren könnte Lapatinib Signalwege unterbrechen, auf die SIGLECL1 für seine Funktion angewiesen sein könnte, und so zu seiner Hemmung führen. | ||||||