Siglec-H-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität von Siglec-H zu blockieren, einem Mitglied der Familie der Sialinsäure-bindenden immunoglobulinähnlichen Lektine (Siglecs). Siglec-H wird vorwiegend auf spezifischen Immunzellen exprimiert, insbesondere auf plasmazytoiden dendritischen Zellen, und spielt eine Schlüsselrolle bei der Erkennung von Sialinsäure-haltigen Glykanen auf der Oberfläche anderer Zellen. Diese Interaktion ist für die Modulation von Immunreaktionen von entscheidender Bedeutung, da Siglec-H an der Übertragung von Signalen beteiligt ist, die die Aktivierung, Migration und Kommunikation von Immunzellen beeinflussen. Im Gegensatz zu vielen anderen Siglecs enthält Siglec-H kein traditionelles inhibitorisches Motiv, sondern soll stattdessen über Adapterproteine Signalwege beeinflussen. Inhibitoren von Siglec-H werden entwickelt, um seine Fähigkeit zur Interaktion mit Sialinsäure-Liganden oder seinen nachgeschalteten Signalpartnern zu unterbrechen und so seine regulatorischen Effekte auf Immunzellen zu modulieren. Die Entwicklung von Siglec-H-Inhibitoren umfasst eine umfassende Untersuchung der Proteinstruktur, wobei der Schwerpunkt auf den Regionen liegt, die für die Bindung von Sialinsäure oder die Interaktion mit Signalmolekülen verantwortlich sind. Techniken wie molekulares Andocken, Röntgenkristallographie und Computermodellierung werden eingesetzt, um diese kritischen Bindungsdomänen zu kartieren. Sobald diese identifiziert sind, werden chemische Verbindungen oder Peptide entwickelt, die auf diese Stellen abzielen und Siglec-H gezielt daran hindern, mit seinen Liganden oder Adapterproteinen zu interagieren. Diese Inhibitoren werden durch biochemische Tests bewertet, um ihre Bindungsaffinität, Spezifität und Fähigkeit zu messen, die Siglec-H-Funktion wirksam zu hemmen, ohne andere Mitglieder der Siglec-Familie zu beeinträchtigen. Durch die Blockade von Siglec-H können Forscher seine genaue Rolle bei der Regulierung von Immunzellreaktionen untersuchen, einschließlich der Frage, wie es zelluläre Signalnetzwerke, die Zell-Zell-Kommunikation und die Immunmodulation beeinflusst. Die Untersuchung von Siglec-H-Inhibitoren gibt Aufschluss über die umfassendere Funktion von Siglecs bei der Immunregulation und ihre Rolle bei der Erkennung von Glykanstrukturen bei zellulären Interaktionen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥778.00 | 2 | |
Hemmt die endosomale Ansäuerung und beeinträchtigt dadurch die Toll-like-Rezeptor (TLR)-Signalgebung in pDCs, was indirekt die Siglec-H-bezogenen Reaktionen modulieren könnte. | ||||||
Imiquimod | 99011-02-6 | sc-200385 sc-200385A | 100 mg 500 mg | ¥756.00 ¥3204.00 | 6 | |
Ein TLR7-Agonist, der die Immunreaktionen verstärkt und möglicherweise den funktionellen Kontext, in dem Siglec-H wirkt, durch die Aktivierung von pDCs verändert. | ||||||
R-848 | 144875-48-9 | sc-203231 sc-203231A sc-203231B sc-203231C | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg | ¥1151.00 ¥3452.00 ¥5754.00 ¥17589.00 | 12 | |
Als TLR7/TLR8-Agonist kann er pDCs aktivieren und möglicherweise die Siglec-H-vermittelte Signalübertragung durch Modulation des pDC-Aktivierungszustands beeinflussen. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥564.00 ¥4219.00 ¥23365.00 | 18 | |
Moduliert die Immunantwort und die Zytokinproduktion, was indirekt die Siglec-H-Signalwege im Immunsystem beeinflussen könnte. | ||||||
Anakinra | 143090-92-0 | sc-507486 | 10 mg | ¥9150.00 | ||
Ein IL-1-Rezeptorantagonist, der die Zytokinumgebung modulieren und indirekt die Siglec-H-Aktivität durch Veränderung der pDC-Funktion beeinflussen könnte. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der zwar nicht direkt auf Siglec-H abzielt, aber nachgeschaltete Signalwege beeinflussen könnte, die für die Funktion von Siglec-H relevant sind. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | ¥643.00 | 1 | |
Ähnlich wie Chloroquin wirkt es sich auf die endosomale Ansäuerung und die TLR-Signalübertragung aus und könnte so die Siglec-H-bezogenen Immunantworten modulieren. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der sich auf verschiedene Signalwege und die Zytokinproduktion auswirken kann und damit möglicherweise indirekt die Aktivität von Siglec-H beeinflusst. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | ¥2076.00 ¥3622.00 | 2 | |
Ein Tyrosinkinase-Hemmer, der sich auf die Angiogenese und Fibrose auswirken könnte, indem er indirekt die Mikroumgebung des Immunsystems und möglicherweise die Siglec-H-Signalgebung beeinflusst. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1726.00 ¥10583.00 | 5 | |
Ein weiterer Tyrosinkinase-Inhibitor, von dem bekannt ist, dass er Immunreaktionen moduliert, was sich indirekt auf Siglec-H-vermittelte Signalwege auswirken könnte. | ||||||