Siglec-15 Inhibitoren

Gängige Siglec-15 Inhibitors sind unter underem Phenylhydrazine CAS 100-63-0, Zanamivir CAS 139110-80-8, Oseltamivir phosphate CAS 204255-11-8, Brefeldin A CAS 20350-15-6 und Tunicamycin CAS 11089-65-9.

Die chemische Klasse der Siglec-15-Inhibitoren bezieht sich auf Verbindungen, die in den Siglec-15-vermittelten Signalweg und seine physiologischen Funktionen eingreifen können. Diese Inhibitoren binden nicht direkt an Siglec-15, sondern beeinträchtigen seine Aktivität, indem sie die Verfügbarkeit und Struktur seiner Glykan-Liganden verändern oder die zellulären Prozesse beeinflussen, die seine Funktion ermöglichen. Angesichts der Rolle von Siglec-15 bei der Immunregulierung können diese Inhibitoren die Wechselwirkungen zwischen Siglec-15 und seinen sialylierten Liganden beeinflussen und dadurch die von ihm vermittelten Signalereignisse modulieren.

Die aufgelisteten Chemikalien sind in erster Linie an der Manipulation von Glykosylierungswegen beteiligt, die für das ordnungsgemäße Funktionieren von Siglec-15 entscheidend sind. Sialinsäureanaloga und Sialidase-Inhibitoren wie Zanamivir und Tamiflu können die Integrität der Sialinsäuren auf Glykoproteinen aufrechterhalten und damit sicherstellen, dass Siglec-15 seine natürlichen Liganden zur Bindung zur Verfügung hat. Andererseits stören Inhibitoren wie Tunicamycin und Swainsonin die Biosynthese und Reifung von N-Glykanen, was zu einer reduzierten oder veränderten Bindung von Liganden an Siglec-15 führen könnte. Diese Veränderung könnte die nachgeschalteten Signalkaskaden modulieren, an denen Siglec-15 beteiligt ist. Außerdem könnten Verbindungen wie Brefeldin A und Monensin, die den Proteintransport und die Glykosylierung stören, die Expression und Funktion von Siglec-15 auf der Zelloberfläche beeinträchtigen. Proteasom-Inhibitoren wie MG132 könnten Siglec-15 indirekt beeinflussen, indem sie den Gehalt an Glykoproteinen in der Zelle verändern, wodurch sich der Pool der für die Interaktion mit Siglec-15 verfügbaren Liganden vergrößern könnte.