Siglec-14-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf Siglec-14 abzielen und dessen Funktion hemmen. Siglec-14 ist ein Mitglied der Familie der Sialinsäure-bindenden immunoglobulinähnlichen Lektine (Siglec). Siglec-14 wird hauptsächlich auf Immunzellen exprimiert, insbesondere auf Makrophagen und Neutrophilen, wo es durch die Erkennung von Sialinsäure-haltigen Liganden eine Rolle bei der Modulation von Immunantworten spielt. Im Gegensatz zu inhibitorischen Siglecs, die Signale übertragen, die die Immunantwort dämpfen, ist Siglec-14 ein aktivierender Rezeptor. Wenn er an seine Liganden bindet, löst Siglec-14 Signalwege aus, die zur Aktivierung von Immunzellen führen und Reaktionen wie Phagozytose und die Produktion von Entzündungsmediatoren fördern. Inhibitoren von Siglec-14 verhindern die Interaktion mit sialylierten Liganden oder stören die Fähigkeit des Rezeptors, nachgeschaltete Signalkaskaden zu aktivieren. Die Hemmung von Siglec-14 ist ein wertvolles Instrument zur Untersuchung der Immunregulation und der Rolle aktivierender Siglecs im Immunsystem. Durch die Blockierung von Siglec-14 können Forscher untersuchen, wie der Rezeptor zur Aktivierung von Immunzellen beiträgt und wie sich seine Hemmung auf Prozesse wie Entzündungen, die Erkennung von Krankheitserregern und die Gewebehomöostase auswirkt. Siglec-14 weist enge strukturelle Ähnlichkeiten mit anderen Siglecs auf, wie z. B. Siglec-5, und seine Hemmung hilft, die einzigartigen Funktionen jedes Rezeptors zu differenzieren. Die Untersuchung von Siglec-14-Inhibitoren liefert Erkenntnisse über das breitere Netzwerk von Sialinsäure-vermittelten Interaktionen innerhalb des Immunsystems und darüber, wie sie die zelluläre Kommunikation, die Immunmodulation und das Gleichgewicht zwischen Immunaktivierung und -hemmung beeinflussen. Diese Forschung trägt dazu bei, die spezifischen Beiträge von Siglec-14 zu Immunprozessen und seine Regulationsmechanismen in verschiedenen biologischen Kontexten zu klären.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Dieses Cytidin-Analogon kann eine Hypomethylierung des Siglec-14-Genpromotors bewirken, wodurch seine Transkriptionsaktivität verringert und die Proteinexpression reduziert wird. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2459.00 ¥3633.00 ¥4806.00 | 7 | |
5-Aza-2′-Desoxycytidin könnte zu einer Demethylierung des Siglec-14-Genpromotors führen, was direkt zu einer Herunterregulierung seiner mRNA und der nachfolgenden Proteinsynthese führt. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
Durch die Hemmung des NF-κB-Signalwegs kann Resveratrol die Transkription von entzündungsfördernden Genen, einschließlich Siglec-14, verringern, was zu einer geringeren Expression führt. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Es ist bekannt, dass Curcumin Transkriptionsfaktoren, die an Entzündungen beteiligt sind, herunterreguliert, was zu einer verringerten Siglec-14-Expression auf Immunzellen führen könnte. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
Retinsäure kann Siglec-14 herunterregulieren, indem sie an Retinsäure-Rezeptoren bindet, die dann die Transkriptionsaktivität in den regulatorischen Regionen des Gens unterdrücken. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Durch die Hemmung von mTOR kann Rapamycin die Proteinsynthese global unterdrücken, was eine Abnahme der Expression von Siglec-14 einschließen würde. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1726.00 ¥3294.00 ¥5517.00 ¥14949.00 ¥95502.00 ¥10526.00 | 22 | |
DL-Sulforaphan kann die Expression von Siglec-14 unterdrücken, indem es den Acetylierungszustand von Histonen verändert, was zu einer geschlosseneren Chromatinkonformation am Genort führt. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Als Tyrosinkinase-Hemmer hat Genistein das Potenzial, Signaltransduktionswege herunterzuregulieren, die zur Expression von Genen wie Siglec-14 führen. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1241.00 ¥2821.00 ¥10560.00 ¥564.00 | 33 | |
Quercetin kann den Spiegel des Siglec-14-Proteins senken, indem es Kinasen hemmt, die an der Aktivierung von Transkriptionsfaktoren beteiligt sind, die für die Expression des Gens verantwortlich sind. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥485.00 ¥824.00 ¥1422.00 ¥2742.00 ¥5979.00 ¥14204.00 | 11 | |
Durch die Veränderung der Aktivität von DNA-Methyltransferasen und Histon-Acetyltransferasen könnte Epigallocatechin-Gallat zu einer Herunterregulierung der Siglec-14-mRNA- und -Proteinspiegel führen. | ||||||