Date published: 2026-2-10

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Siglec-12 Inhibitoren

Gängige Siglec-12 Inhibitors sind unter underem 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Resveratrol CAS 501-36-0, Curcumin CAS 458-37-7 und Sodium Butyrate CAS 156-54-7.

Siglec-12-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Funktion von Siglec-12, einem Mitglied der Familie der Sialinsäure-bindenden immunoglobulinähnlichen Lektine (Siglecs), zu blockieren. Siglecs sind dafür bekannt, dass sie sich an Sialinsäure-haltige Glykane auf der Oberfläche von Zellen binden können, wodurch sie Zell-Zell-Interaktionen vermitteln und Immunreaktionen modulieren. Im Gegensatz zu vielen anderen Siglecs fehlt Siglec-12 ein konserviertes intrazelluläres immunorezeptor-tyrosinbasiertes inhibitorisches Motiv (ITIM), und es wird angenommen, dass es anders funktioniert und möglicherweise eine Rolle in nicht-inhibitorischen Signalwegen spielt. Siglec-12 wird in bestimmten Geweben exprimiert, obwohl seine genauen biologischen Funktionen nicht vollständig verstanden sind. Inhibitoren von Siglec-12 sollen die Interaktion des Proteins mit sialinsäurehaltigen Liganden unterbrechen und so seine Fähigkeit zur Teilnahme an zellulären Kommunikations- und Signalprozessen blockieren. Die Entwicklung von Siglec-12-Inhibitoren erfordert ein Verständnis der spezifischen strukturellen Domänen des Proteins, die für die Bindung an Sialinsäuren verantwortlich sind. Techniken wie molekulares Andocken, Röntgenkristallographie und Computermodellierung werden eingesetzt, um die Bindungstaschen abzubilden, in denen Sialinsäureglykane mit Siglec-12 interagieren. Inhibitoren werden so hergestellt, dass sie diese Bindungsstellen spezifisch besetzen und die Erkennung und Bindung natürlicher Liganden verhindern, was wiederum die von Siglec-12 vermittelten nachgeschalteten Signalprozesse stört. Diese Inhibitoren werden in biochemischen Tests auf ihre Bindungsaffinität, Spezifität und Wirksamkeit bei der Blockierung der Interaktionen von Siglec-12 getestet. Durch die Untersuchung der Auswirkungen der Siglec-12-Hemmung wollen Forscher Erkenntnisse über die Rolle dieses Proteins bei der Immunmodulation, der zellulären Kommunikation und möglicherweise bei anderen gewebespezifischen Funktionen gewinnen. Die Untersuchung von Siglec-12-Inhibitoren trägt dazu bei, das Verständnis dafür zu erweitern, wie Siglecs, insbesondere solche ohne traditionelle inhibitorische Motive, zur Immun- und Zellregulation beitragen.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

Dieser DNA-Methyltransferase-Inhibitor könnte zu einer Hypomethylierung des Siglec-12-Genpromotors führen, was eine Unterdrückung der Genexpression zur Folge hätte.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1715.00
¥5404.00
¥7130.00
¥13798.00
¥24053.00
33
(3)

Als Histon-Deacetylase-Inhibitor könnte Trichostatin A eine Chromatin-Umstrukturierung bewirken, die zur Unterdrückung der Siglec-12-Transkription führt.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
¥903.00
¥2482.00
¥5190.00
64
(2)

Resveratrol könnte die Expression von Siglec-12 herunterregulieren, indem es den NF-kB-Signalweg hemmt, von dem bekannt ist, dass er die Expression verschiedener immunbezogener Gene kontrolliert.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
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sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
¥417.00
¥778.00
¥1230.00
¥2459.00
¥2696.00
¥9917.00
¥22203.00
47
(1)

Curcumin kann die Expression von Siglec-12 verringern, indem es in die Transkriptionsaktivierungsprozesse eingreift, die für die Expression des Gens wesentlich sind.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
¥350.00
¥530.00
¥948.00
¥2505.00
19
(3)

Natriumbutyrat, ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, könnte die Expression von Siglec-12 verringern, indem er den Acetylierungsstatus der mit dem Gen assoziierten Histone verändert.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
¥745.00
¥3667.00
¥6623.00
¥11485.00
28
(1)

Retinsäure kann Siglec-12 herunterregulieren, indem sie an Retinsäurerezeptoren bindet, die mit dem Promotor des Gens interagieren, was zu einer Unterdrückung der Transkription führt.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

Rapamycin hemmt die mTOR-Signalübertragung, was zu einer Verringerung der Siglec-12-Proteinsynthese aufgrund einer allgemeinen Dämpfung der Translation führen könnte.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

Durch die Hemmung von PI3K könnte LY 294002 die Expression von Siglec-12 reduzieren, indem es den PI3K/AKT-Signalweg unterbricht, der zur Genexpression beiträgt.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥451.00
¥1692.00
257
(3)

SP600125 könnte die Siglec-12-Spiegel durch Hemmung von JNK, einem vorgeschalteten Regulator, der die für die Genexpression verantwortlichen Transkriptionsfaktoren kontrollieren kann, senken.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥451.00
¥1038.00
212
(2)

PD 98059 kann zu einer Verringerung der Siglec-12-Expression führen, indem es MEK hemmt, das Teil des Weges ist, der die Transkription des Siglec-12-Gens kontrolliert.