Siglec-12-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Funktion von Siglec-12, einem Mitglied der Familie der Sialinsäure-bindenden immunoglobulinähnlichen Lektine (Siglecs), zu blockieren. Siglecs sind dafür bekannt, dass sie sich an Sialinsäure-haltige Glykane auf der Oberfläche von Zellen binden können, wodurch sie Zell-Zell-Interaktionen vermitteln und Immunreaktionen modulieren. Im Gegensatz zu vielen anderen Siglecs fehlt Siglec-12 ein konserviertes intrazelluläres immunorezeptor-tyrosinbasiertes inhibitorisches Motiv (ITIM), und es wird angenommen, dass es anders funktioniert und möglicherweise eine Rolle in nicht-inhibitorischen Signalwegen spielt. Siglec-12 wird in bestimmten Geweben exprimiert, obwohl seine genauen biologischen Funktionen nicht vollständig verstanden sind. Inhibitoren von Siglec-12 sollen die Interaktion des Proteins mit sialinsäurehaltigen Liganden unterbrechen und so seine Fähigkeit zur Teilnahme an zellulären Kommunikations- und Signalprozessen blockieren. Die Entwicklung von Siglec-12-Inhibitoren erfordert ein Verständnis der spezifischen strukturellen Domänen des Proteins, die für die Bindung an Sialinsäuren verantwortlich sind. Techniken wie molekulares Andocken, Röntgenkristallographie und Computermodellierung werden eingesetzt, um die Bindungstaschen abzubilden, in denen Sialinsäureglykane mit Siglec-12 interagieren. Inhibitoren werden so hergestellt, dass sie diese Bindungsstellen spezifisch besetzen und die Erkennung und Bindung natürlicher Liganden verhindern, was wiederum die von Siglec-12 vermittelten nachgeschalteten Signalprozesse stört. Diese Inhibitoren werden in biochemischen Tests auf ihre Bindungsaffinität, Spezifität und Wirksamkeit bei der Blockierung der Interaktionen von Siglec-12 getestet. Durch die Untersuchung der Auswirkungen der Siglec-12-Hemmung wollen Forscher Erkenntnisse über die Rolle dieses Proteins bei der Immunmodulation, der zellulären Kommunikation und möglicherweise bei anderen gewebespezifischen Funktionen gewinnen. Die Untersuchung von Siglec-12-Inhibitoren trägt dazu bei, das Verständnis dafür zu erweitern, wie Siglecs, insbesondere solche ohne traditionelle inhibitorische Motive, zur Immun- und Zellregulation beitragen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Dieser DNA-Methyltransferase-Inhibitor könnte zu einer Hypomethylierung des Siglec-12-Genpromotors führen, was eine Unterdrückung der Genexpression zur Folge hätte. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Als Histon-Deacetylase-Inhibitor könnte Trichostatin A eine Chromatin-Umstrukturierung bewirken, die zur Unterdrückung der Siglec-12-Transkription führt. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
Resveratrol könnte die Expression von Siglec-12 herunterregulieren, indem es den NF-kB-Signalweg hemmt, von dem bekannt ist, dass er die Expression verschiedener immunbezogener Gene kontrolliert. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Curcumin kann die Expression von Siglec-12 verringern, indem es in die Transkriptionsaktivierungsprozesse eingreift, die für die Expression des Gens wesentlich sind. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥350.00 ¥530.00 ¥948.00 ¥2505.00 | 19 | |
Natriumbutyrat, ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, könnte die Expression von Siglec-12 verringern, indem er den Acetylierungsstatus der mit dem Gen assoziierten Histone verändert. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
Retinsäure kann Siglec-12 herunterregulieren, indem sie an Retinsäurerezeptoren bindet, die mit dem Promotor des Gens interagieren, was zu einer Unterdrückung der Transkription führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt die mTOR-Signalübertragung, was zu einer Verringerung der Siglec-12-Proteinsynthese aufgrund einer allgemeinen Dämpfung der Translation führen könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Durch die Hemmung von PI3K könnte LY 294002 die Expression von Siglec-12 reduzieren, indem es den PI3K/AKT-Signalweg unterbricht, der zur Genexpression beiträgt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 könnte die Siglec-12-Spiegel durch Hemmung von JNK, einem vorgeschalteten Regulator, der die für die Genexpression verantwortlichen Transkriptionsfaktoren kontrollieren kann, senken. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD 98059 kann zu einer Verringerung der Siglec-12-Expression führen, indem es MEK hemmt, das Teil des Weges ist, der die Transkription des Siglec-12-Gens kontrolliert. | ||||||