Siglec-10-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die speziell auf Siglec-10 abzielen und dessen Aktivität blockieren. Siglec-10 gehört zur Familie der Sialinsäure-bindenden immunoglobulinähnlichen Lektine (Siglecs). Siglec-10 wird hauptsächlich auf verschiedenen Immunzellen exprimiert, darunter Makrophagen, dendritische Zellen und B-Zellen, wo es als regulatorischer Rezeptor fungiert. Wie andere Siglecs bindet Siglec-10 an sialinsäurehaltige Glykoproteine auf der Oberfläche von Zellen, wodurch hemmende Signalwege ausgelöst werden, die die Aktivierung von Immunzellen modulieren und die Immuntoleranz aufrechterhalten. Durch Bindung an die zytoplasmatische ITIM-Domäne (Immunoreceptor Tyrosine-based Inhibitory Motif) von Siglec-10 können Inhibitoren die nachgeschalteten Signalkaskaden blockieren, die normalerweise zu einer Immunsuppression oder -modulation führen, und so die zellulären Reaktionen verändern. Auf molekularer Ebene sind Siglec-10-Inhibitoren 10-Inhibitoren so konzipiert, dass sie die Interaktion zwischen Siglec-10 und seinen natürlichen Sialinsäure-Liganden verhindern oder die Fähigkeit des Rezeptors, Phosphatasen wie SHP-1 und SHP-2 zu rekrutieren, die eine Schlüsselrolle bei der Signalübertragung spielen, beeinträchtigen. Diese Interferenz kann die Fähigkeit des Rezeptors, Immunantworten zu regulieren, beeinträchtigen und zu veränderten Mustern der Signalübertragung von Immunzellen, der zellulären Aktivierung und der Antigenpräsentation führen. Siglec-10-Inhibitoren sind wertvolle Hilfsmittel in der Forschung, um die Rolle von Siglec-10 bei der Funktion von Immunzellen zu untersuchen, insbesondere seine Beteiligung an der Zell-Zell-Kommunikation, der Pathogenerkennung und der Modulation von Entzündungsreaktionen. Durch die Hemmung von Siglec-10 können Forscher die umfassenderen Mechanismen erforschen, durch die Immunzellen mit ihrer Umgebung interagieren, insbesondere bei Prozessen im Zusammenhang mit der Immunhomöostase und -regulation.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phenylhydrazine | 100-63-0 | sc-250701 sc-250701A | 5 g 100 g | ¥508.00 ¥587.00 | ||
Phenylhydrazin kann sialinsäurehaltige Glykokonjugate verändern und damit möglicherweise die Wechselwirkungen von Siglec-10 beeinträchtigen. | ||||||
Oseltamivir | 196618-13-0 | sc-507283 | 100 g | ¥3655.00 | ||
Obwohl es in erster Linie ein antivirales Mittel ist, kann es die Sialinsäureverarbeitung beeinflussen und möglicherweise indirekt die Aktivität von Siglec-10. | ||||||
Zanamivir | 139110-80-8 | sc-208495 | 1 mg | ¥3046.00 | 6 | |
Ähnlich wie Tamiflu wirkt sich Zanamivir auf den Sialinsäurestoffwechsel aus und könnte indirekt Siglec-10 beeinflussen. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
Lithiumchlorid kann die Glykogensynthase-Kinase-3 (GSK-3)-Signalübertragung beeinflussen, was möglicherweise die mit Siglec-10 verbundenen Signalwege beeinflusst. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥699.00 ¥959.00 ¥4016.00 | 155 | |
BAY 11-7082 ist ein NF-κB-Inhibitor, der sich indirekt auf die Siglec-10-vermittelte Immunsignalisierung auswirken könnte. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1941.00 ¥3441.00 | 66 | |
Tunicamycin hemmt die N-gebundene Glykosylierung und stört damit möglicherweise die Interaktionen zwischen Siglec-10-Glykoproteinen. | ||||||
Swainsonine | 72741-87-8 | sc-201362 sc-201362C sc-201362A sc-201362D sc-201362B | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1557.00 ¥2832.00 ¥7119.00 ¥9195.00 ¥20669.00 | 6 | |
Swainsonin hemmt die Golgi-Alpha-Mannosidase II, was die Verarbeitung von Glykoproteinen und möglicherweise die Funktion von Siglec-10 beeinträchtigt. | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | ¥2076.00 ¥7130.00 | 10 | |
Castanospermin hemmt Glucosidasen und beeinflusst so die N-Glykan-Verarbeitung, was sich indirekt auf Siglec-10 auswirken könnte. | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | ¥824.00 ¥1636.00 | ||
Deoxynojirimycin hemmt Alpha-Glucosidasen, was sich möglicherweise auf Glykanstrukturen auswirkt, die für Siglec-10-Interaktionen relevant sind. | ||||||