Sic1-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Verbindungsklasse, die aufgrund ihrer potenziellen Rolle bei der Regulierung des Zellzyklus in der wissenschaftlichen Forschung auf großes Interesse stößt. Sic1, kurz für „Start-Independent Cell cycle protein 1", ist ein entscheidendes Protein, das an der Zellzykluskontrolle in eukaryotischen Zellen beteiligt ist. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Verhinderung der Einleitung des Zellzyklus, bis die Zelle wesentliche Vorbereitungsschritte durchlaufen hat. Sic1-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie selektiv auf die Aktivität von Sic1 abzielen und diese modulieren, was sich letztlich auf die Zellzyklusregulation auswirkt.
Der Mechanismus von Sic1-Inhibitoren besteht darin, die normale Funktion von Sic1 zu stören, was zu Veränderungen im Timing und im Verlauf des Zellzyklus führt. Durch die Hemmung der Aktivität von Sic1 könnten diese Verbindungen möglicherweise die regulatorischen Kontrollpunkte stören, was zu einem abnormalen Verlauf des Zellzyklus führen könnte. Forscher sind sehr daran interessiert, die molekularen Wechselwirkungen zwischen Sic1 und seinen Inhibitoren zu erforschen, um die zugrunde liegenden zellulären Prozesse besser zu verstehen. Aufgrund ihrer unterschiedlichen chemischen Struktur und ihrer spezifischen Ausrichtung auf Sic1 bieten diese Inhibitoren wertvolle Einblicke in die komplizierten Mechanismen, die die Zellzyklusregulation steuern. Ihre Studie hat Auswirkungen auf die Grundlagen der Zellbiologie und bietet potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen, wie z. B. der Zellwachstumskontrolle und der Zelldifferenzierung. Ihre Untersuchung wirft weiterhin Licht auf die komplizierte Maschinerie, die den Zellzyklusverlauf in eukaryotischen Organismen steuert.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥2956.00 | ||
Ein Inhibitor mehrerer Cyclin-abhängiger Kinasen (CDKs), einschließlich CDK2, CDK7 und CDK9. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2787.00 ¥10018.00 | 1 | |
Ein starker CDK-Inhibitor mit Aktivität gegen CDK1, CDK2, CDK5 und CDK9. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | ¥5077.00 | ||
Selektiver Inhibitor von CDK4 und CDK6, der in Kombination mit einer Hormontherapie bei bestimmten Arten von Brustkrebs eingesetzt wird. | ||||||
P276-00 | 920113-03-7 | sc-477932 | 1 mg | ¥4287.00 | ||
Ein CDK-Inhibitor in der Erforschung mit Selektivität für CDK4 und CDK9. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥3283.00 ¥3847.00 ¥11801.00 ¥35268.00 | 1 | |
Ein wirksamer Hemmstoff für mehrere CDKs, einschließlich CDK1, CDK2, CDK4 und CDK9. | ||||||
PHA-793887 | 718630-59-2 | sc-364580 sc-364580A | 5 mg 10 mg | ¥2132.00 ¥4874.00 | ||
Ein niedermolekularer Inhibitor von CDK2 und CDK5. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2922.00 | 41 | |
Ein Pan-CDK-Inhibitor, der auf CDK1, CDK2, CDK4, CDK6 und CDK9 abzielt. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2990.00 | 42 | |
Ein starker und selektiver Inhibitor von CDK2, CDK7 und CDK9. | ||||||