SHISA4 Inhibitoren
Gängige SHISA4 Inhibitors sind unter underem 5,5-Diphenyl Hydantoin CAS 57-41-0, Mibefradil dihydrochloride CAS 116666-63-8, Lamotrigine CAS 84057-84-1, Nimodipine CAS 66085-59-4 und Nifedipine CAS 21829-25-4.
Chemische Inhibitoren von SHISA4 umfassen eine Reihe von Verbindungen, die spannungsabhängige Ionenkanäle beeinträchtigen, die für die Rolle von SHISA4 bei der Stabilisierung des inaktiven Zustands dieser Kanäle in Neuronen entscheidend sind. Dihydrochinidin zum Beispiel blockiert spannungsabhängige Kalziumkanäle und hemmt damit direkt die Fähigkeit von SHISA4, diese Kanäle in ihrem inaktiven Zustand zu stabilisieren. In ähnlicher Weise würde Phenytoin, das als Inhibitor spannungsabhängiger Natriumkanäle wirkt, verhindern, dass SHISA4 seinen stabilisierenden Einfluss auf diese Kanäle ausübt. Andere Natriumkanal-Inhibitoren wie Lamotrigin und Carbamazepin würden ebenfalls verhindern, dass SHISA4 die Natriumkanäle in einem inaktiven Zustand hält und damit die Funktion des Proteins hemmen. Tetrodotoxin, ein potenter und spezifischer Blocker von spannungsabhängigen Natriumkanälen, würde die Fähigkeit von SHISA4, diese Kanäle zu stabilisieren, weiter hemmen und die Funktion des Proteins bei der neuronalen Signalübertragung erheblich beeinträchtigen.
Kalziumkanalblocker stellen einen weiteren Mechanismus dar, durch den die Funktion von SHISA4 gehemmt werden kann. Mibefradil zielt auf Kalziumkanäle vom T-Typ ab, während Nimodipin, Nifedipin, Amlodipin und Verapamil, die spezifisch für Kalziumkanäle vom L-Typ sind, verhindern können, dass SHISA4 die Stabilisierung dieser Kanäle im inaktiven Zustand beeinflusst. Diese Blockierung der Kalziumkanäle würde die Rolle von SHISA4 bei der Modulation der neuronalen Erregbarkeit direkt hemmen. Gabapentin, das an die Hilfsuntereinheit der spannungsabhängigen Kalziumkanäle bindet, könnte ebenfalls die Interaktion von SHISA4 mit diesen Untereinheiten und damit seine Fähigkeit zur Modulation der Kanalaktivität beeinträchtigen. Oxcarbazepin schließlich, ein weiterer Natriumkanalblocker, würde die stabilisierende Wirkung von SHISA4 auf diese Kanäle hemmen und damit die Funktion des Proteins bei den komplexen Prozessen der neuronalen Erregbarkeit und Signalübertragung effektiv beeinträchtigen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5,5-Diphenyl Hydantoin | 57-41-0 | sc-210385 | 5 g | ¥790.00 | ||
Phenytoin wirkt als spannungsabhängiger Natriumkanal-Inhibitor. Da SHISA4 an der Stabilisierung der inaktiven Zustände spannungsabhängiger Kanäle beteiligt ist, würde Phenytoin diese Stabilisierungsaktivität von SHISA4 hemmen, indem es die Natriumkanäle in einem gehemmten Zustand hält und so verhindert, dass SHISA4 seine Wirkung auf diese Kanäle ausübt. | ||||||
Mibefradil dihydrochloride | 116666-63-8 | sc-204083 sc-204083A | 10 mg 50 mg | ¥2403.00 ¥9759.00 | 4 | |
Mibefradil ist ein T-Typ-Calciumkanalblocker. Er hemmt niedrigschwellige Calciumkanäle, die durch SHISA4 in ihrer inaktiven Form stabilisiert werden können. Durch die Blockade dieser spezifischen Kanäle könnte Mibefradil jegliche unterstützende Funktion von SHISA4 auf die Kanäle hemmen und somit die Rolle von SHISA4 bei der Modulation der neuronalen Erregbarkeit funktionell hemmen. | ||||||
Lamotrigine | 84057-84-1 | sc-201079 sc-201079A | 10 mg 50 mg | ¥1354.00 ¥5483.00 | 1 | |
Lamotrigin ist dafür bekannt, spannungsabhängige Natriumkanäle zu hemmen, wodurch die präsynaptische Neurotransmitterfreisetzung verringert wird. Da SHISA4 die inaktiven Zustände spannungsgesteuerter Kanäle stabilisiert, würde Lamotrigin die Fähigkeit von SHISA4 hemmen, diese Kanäle zu modulieren, indem es sie in einem inaktiven Zustand hält, was die Wirkung von SHISA4 auf die neuronale Signalübertragung hemmen würde. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | ¥688.00 ¥3464.00 | 2 | |
Nimodipin hemmt selektiv L-Typ-Calciumkanäle. Die Rolle von SHISA4 bei der Stabilisierung des inaktiven Zustands spannungsgesteuerter Kanäle würde durch die Wirkung von Nimodipin gehemmt, wodurch SHISA4 daran gehindert würde, diese Calciumkanäle zu beeinflussen, und somit seine Funktion gehemmt würde. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥666.00 ¥1952.00 | 15 | |
Nifedipin, ein weiterer L-Typ-Calciumkanalblocker, würde die Wirkung von SHISA4 auf diese Kanäle hemmen, indem es sie in einem blockierten Zustand hält und so die funktionelle Rolle von SHISA4 bei der Stabilisierung der inaktiven Zustände dieser Kanäle hemmt. | ||||||
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | ¥835.00 ¥1873.00 | 2 | |
Amlodipin ist ein L-Typ-Calciumkanalblocker und würde SHISA4 hemmen, indem es die Kanäle blockiert, von denen angenommen wird, dass sie SHISA4 in ihren inaktiven Zuständen stabilisieren, wodurch die funktionellen Auswirkungen von SHISA4 auf die neuronale Erregbarkeit und Neurotransmission gehemmt werden. | ||||||
Gabapentin | 60142-96-3 | sc-201481 sc-201481A sc-201481B | 20 mg 100 mg 1 g | ¥598.00 ¥1061.00 ¥1523.00 | 7 | |
Gabapentin bindet an die Hilfsuntereinheit spannungsgesteuerter Calciumkanäle, was die Funktion von SHISA4 beeinträchtigen könnte, wenn SHISA4 mit dieser Untereinheit interagiert, um seine Wirkung zu entfalten. Somit könnte Gabapentin die funktionelle Wirkung von SHISA4 auf diese Kanäle hemmen. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4219.00 | ||
Verapamil ist ein Phenylalkylamin-L-Typ-Calciumkanalblocker, der die Funktion von SHISA4 hemmen würde, indem er die Calciumkanäle blockiert, an deren Stabilisierung SHISA4 beteiligt ist, und so die Fähigkeit des Proteins hemmt, die neuronale Signalübertragung über diese Kanäle zu modulieren. | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | ¥372.00 ¥801.00 | 5 | |
Carbamazepin hemmt Natriumkanäle und würde somit SHISA4 hemmen, indem es die Stabilisierung des inaktiven Zustands dieser Kanäle verhindert, was die SHISA4 zugeschriebene funktionelle Rolle ist. | ||||||