SHARPIN (SHANK associated RH domain interactor) Inhibitoren

Gängige SHARPIN (SHANK associated RH domain interactor) Inhibitors sind unter underem Carfilzomib CAS 868540-17-4, Bortezomib CAS 179324-69-7, Ixazomib CAS 1072833-77-2, Delanzomib, free base und P005091 CAS 882257-11-6.

SHARPIN-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die spezifisch auf die Funktion des SHARPIN-Proteins (SHANK-assoziierter RH-Domänen-Interaktor) abzielen und diese hemmen. SHARPIN ist ein entscheidender Bestandteil des Linear Ubiquitin Chain Assembly Complex (LUBAC), der eine wichtige Rolle bei der Regulierung von NF-κB-Signalwegen, Apoptose und Entzündungsreaktionen spielt. Durch die Erleichterung der Bildung linearer Ubiquitinketten auf Substratproteinen beeinflusst SHARPIN verschiedene zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit Immunreaktionen und dem Überleben von Zellen. SHARPIN-Inhibitoren sollen die Interaktion des Proteins mit anderen Komponenten von LUBAC unterbrechen oder seine Fähigkeit zur Förderung der Ubiquitinierung beeinträchtigen und so nachgeschaltete Signalwege modulieren. Die Entwicklung von SHARPIN-Inhibitoren erfordert ein detailliertes Verständnis der strukturellen Domänen des Proteins, einschließlich seiner ubiquitinähnlichen Domäne, Pleckstrin-Homologie-Domäne und ubiquitinbindenden Regionen. Chemische Verbindungen werden so hergestellt, dass sie selektiv an diese Domänen binden und SHARPIN daran hindern, seine biologischen Funktionen auszuführen. Diese Inhibitoren können kleine Moleküle, Peptide oder andere biologisch aktive Wirkstoffe sein, die eine hohe Affinität und Spezifität für SHARPIN aufweisen. Forscher verwenden verschiedene biochemische und biophysikalische Techniken, um diese Inhibitoren zu charakterisieren, indem sie ihre Bindungseigenschaften und ihre Auswirkungen auf die Aktivität von SHARPIN in vitro bewerten. Die Untersuchung von SHARPIN-Inhibitoren liefert wertvolle Erkenntnisse über die Rolle des Proteins bei der zellulären Signalübertragung und trägt zu einem tieferen Verständnis der molekularen Mechanismen bei, die die Immunregulation und den Zelltod steuern.