Shank-3-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse, die in der neurologischen Forschung große Aufmerksamkeit erregt hat. Diese Klasse von Verbindungen interagiert mit einem spezifischen Protein namens Shank 3, das eine entscheidende Rolle bei der synaptischen Funktion und der neuronalen Konnektivität spielt. Shank 3 ist ein postsynaptisches Gerüstprotein, das sich in den exzitatorischen Synapsen von Neuronen im zentralen Nervensystem befindet. Es fungiert als molekulares Gerüst, das den Aufbau und die Stabilisierung verschiedener Proteine innerhalb der Synapse erleichtert und so die synaptische Struktur und Übertragung beeinflusst. Shank-3-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie die Aktivität von Shank 3 modulieren, indem sie an seine Funktionsbereiche binden und seine Interaktion mit anderen synaptischen Proteinen verändern. Auf diese Weise können diese Inhibitoren die molekulare Architektur von Synapsen modulieren, was zu nachgeschalteten Auswirkungen auf die synaptische Stärke und Plastizität führt. Forscher sind besonders daran interessiert, die Auswirkungen von Shank-3-Inhibitoren auf die Synapse zu verstehen, da eine fehlerhafte synaptische Funktion mit einer Reihe von neurologischen Störungen in Verbindung gebracht wurde. Die Hemmung von Shank 3 könnte eine einzigartige Möglichkeit bieten, die komplizierten Mechanismen der Synapsenbildung, -erhaltung und -plastizität zu untersuchen und Licht in grundlegende Prozesse zu bringen, die die normale Gehirnfunktion und -dysfunktion steuern.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Shank-3-Inhibitoren eine bemerkenswerte chemische Klasse darstellen, die vielversprechend ist, um die Komplexität der synaptischen Biologie zu entschlüsseln. Durch ihre Fähigkeit, die Funktion des Shank-3-Proteins zu modulieren, bieten diese Inhibitoren Forschern ein einzigartiges Werkzeug, um die molekularen Grundlagen der Synapsendynamik zu analysieren. Während die Untersuchungen zur Rolle von Shank 3 und seinen Inhibitoren fortgesetzt werden, könnten ein tieferes Verständnis der synaptischen Funktion und potenzielle Erkenntnisse über neurologische Erkrankungen gewonnen werden, die den Weg für zukünftige wissenschaftliche Fortschritte auf diesem Gebiet ebnen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1760.00 | 5 | |
Bindet kovalent an die Bruton-Tyrosinkinase (BTK) und verhindert so die Signalübertragung an den B-Zell-Rezeptor und die Aktivierung der B-Zellen. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | ¥2177.00 | 4 | |
Hemmt selektiv die Phosphoinositid-3-Kinase delta (PI3Kδ) und unterbricht damit den PI3K-Signalweg in B-Zellen. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | ¥2877.00 | ||
Es hemmt irreversibel die BTK, wodurch die B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung behindert und die B-Zell-Aktivierung verringert wird. | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | ¥3576.00 | ||
Zielt sowohl auf die PI3Kδ- als auch auf die PI3Kγ-Isoformen und unterbricht die PI3K-vermittelte Signalübertragung in B- und T-Zellen. | ||||||
Tirabrutinib | 1351636-18-4 | sc-507435 | 10 mg | ¥1557.00 | ||
Bindet kovalent an BTK, wodurch die B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung behindert und die Vermehrung bösartiger B-Zellen unterdrückt wird. | ||||||