SH3PXD2B Inhibitoren
Gängige SH3PXD2B Inhibitors sind unter underem Dasatinib CAS 302962-49-8, PP 2 CAS 172889-27-9, SU6656 CAS 330161-87-0, Saracatinib CAS 379231-04-6 und Herbimycin A CAS 70563-58-5.
Chemische Inhibitoren von SH3PXD2B können ihre hemmende Wirkung über verschiedene Mechanismen entfalten, indem sie in erster Linie auf die Tyrosinkinasen der Src-Familie abzielen, die für die Funktion des Proteins wesentlich sind. Dasatinib, ein starker Tyrosinkinase-Hemmer, kann die Interaktion zwischen SH3PXD2B und den Src-Kinasen stören und dadurch die Rolle des Proteins bei der Podosomenbildung behindern. In ähnlicher Weise sind PP2 und SU6656, beides selektive Kinaseinhibitoren der Src-Familie, in der Lage, die für SH3PXD2B-vermittelte Zytoskelettumlagerungen wesentliche Kinaseaktivität zu behindern. Bosutinib und Saracatinib, ebenfalls Tyrosinkinaseinhibitoren, tragen weiter zur Hemmung von SH3PXD2B bei, indem sie die Aktivierung von Src-Kinasen verhindern, die SH3PXD2B für Signalwege benötigt, die die Zellstruktur und -bewegung steuern.
Darüber hinaus zielt Herbimycin A, ein Ansamycin-Antibiotikum, auf Tyrosinkinasen ab und kann folglich die Rolle von SH3PXD2B bei der Organisation des Zytoskeletts behindern. Nilotinib zielt zwar in erster Linie auf die BCR-ABL-Kinasen ab, kann aber auch die Kinasen der Src-Familie hemmen und damit indirekt SH3PXD2B hemmen. Ponatinib, ein weiterer Multi-Target-Tyrosinkinase-Hemmer, und KX2-391, ein nicht-ATP-kompetitiver Hemmstoff der Src-Kinase, können beide die Kinase-Signalwege unterbrechen, die für die Vermittlung der Aktin-Zytoskelett-Dynamik durch SH3PXD2B wesentlich sind. PP1, ein selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie, und WH-4-023, der selektiv Tyrosinkinasen der Lck- und Src-Familie hemmt, können SH3PXD2B hemmen, indem sie die Src-Kinase-Signalübertragung unterbrechen und so die nachgeschalteten Prozesse beeinträchtigen, an denen SH3PXD2B innerhalb der Zelle beteiligt ist, einschließlich der zellulären Motilität und Invasion.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der Kinasen der Src-Familie hemmen kann. SH3PXD2B interagiert mit Kinasen der Src-Familie zur Bildung von Podosomen; daher kann Dasatinib die Funktion von SH3PXD2B hemmen, indem es die damit verbundenen Kinasen hemmt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor der Src-Kinase-Familie. Da SH3PXD2B Src-Kinasen für seine Signalwege benötigt, die an Umstrukturierungen des Zytoskeletts beteiligt sind, kann PP2 SH3PXD2B durch Hemmung dieser Kinasen funktionell hemmen. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | ¥643.00 ¥1501.00 | 27 | |
SU6656 ist ein selektiver Inhibitor der Src-Kinase-Familie. Er kann die SH3PXD2B-Aktivität hemmen, indem er die Aktivierung von Src-Kinasen verhindert, von denen SH3PXD2B für seine Funktion bei der Organisation des Aktin-Zytoskeletts abhängt. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | ¥1297.00 ¥11914.00 | 7 | |
Saracatinib ist ein Inhibitor der Tyrosinkinasen der Src-Familie. Es kann SH3PXD2B funktionell hemmen, indem es die Src-Kinasen hemmt, mit denen SH3PXD2B bei der zellulären Signalübertragung im Zusammenhang mit dem Zytoskelett interagiert. | ||||||
Herbimycin A | 70563-58-5 | sc-3516 sc-3516A | 100 µg 1 mg | ¥3125.00 ¥17284.00 | 13 | |
Herbimycin A ist ein Ansamycin-Antibiotikum, das Tyrosinkinasen hemmt. Es kann die Funktion von SH3PXD2B hemmen, indem es auf die Tyrosinkinasen abzielt, die mit der Rolle von SH3PXD2B bei der Reorganisation des Zytoskeletts in Verbindung stehen. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2358.00 ¥4659.00 | 9 | |
Nilotinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der zwar hauptsächlich für BCR-ABL-Kinasen verwendet wird, aber auch Kinasen der Src-Familie hemmt und somit SH3PXD2B funktionell hemmen kann, indem er die Kinasen hemmt, mit denen es interagiert. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1974.00 ¥11090.00 | 2 | |
Ponatinib ist ein Multi-Targeting-Tyrosinkinase-Inhibitor. Er kann SH3PXD2B hemmen, indem er Kinasen der Src-Familie hemmt, die für die SH3PXD2B-Signalgebung bei der Podosomen- und Invadopodienbildung wesentlich sind. | ||||||
KX2-391 | 897016-82-9 | sc-364520 sc-364520A | 5 mg 50 mg | ¥2031.00 ¥12861.00 | ||
KX2-391 ist ein nicht-ATP-kompetitiver Inhibitor der Src-Kinase. Es kann SH3PXD2B funktionell hemmen, indem es die Src-Kinase-Signalwege hemmt und dadurch die Fähigkeit von SH3PXD2B beeinträchtigt, die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts zu vermitteln. | ||||||
PP 1 | 172889-26-8 | sc-203212 sc-203212A | 1 mg 5 mg | ¥970.00 ¥1636.00 | 6 | |
PP1 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Es kann SH3PXD2B hemmen, indem es die Src-Kinase-Signalübertragung unterbricht, die SH3PXD2B für seine Funktionen bei der Zellmotilität und -invasion nutzt. | ||||||
WH-4-023 | 837422-57-8 | sc-507457 | 10 mg | ¥1941.00 | ||
WH-4-023 ist ein selektiver Inhibitor für Tyrosinkinasen der Lck- und Src-Familie. Er kann die SH3PXD2B-Funktion hemmen, indem er auf Src-Kinasen abzielt und dadurch die nachgeschalteten Signalprozesse beeinträchtigt, an denen SH3PXD2B in der Zelle beteiligt ist. | ||||||