Sg III Inhibitoren
Gängige Sg III Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, Triciribine CAS 35943-35-2 und U-0126 CAS 109511-58-2.
Sg-III-Inhibitoren stellen eine Klasse von Chemikalien dar, die das Sg-III-Protein und die damit verbundenen zellulären Funktionen beeinträchtigen, indem sie auf verschiedene biochemische Pfade abzielen. Diese Verbindungen sind nicht unbedingt direkte Antagonisten des Sg-III-Proteins, sondern wirken durch Modulation der Signalkaskaden, die die Aktivität des Proteins steuern. Die aufgelisteten Chemikalien reichen von Morpholinderivaten wie LY294002 bis hin zu Makrolidverbindungen wie Rapamycin, die jeweils unterschiedliche Wirkmechanismen haben, deren gemeinsamer Zweck jedoch darin besteht, die Funktion von Sg III durch die Beeinflussung von Signalwegen abzuschwächen.
Einige der Chemikalien zielen auf die PI3K/Akt/mTOR-Signalachse ab, die ein entscheidender Regulator des Zellwachstums, der Proliferation und des Überlebens ist. Die Inhibitoren entfalten ihre Wirkung, indem sie an die katalytische Untereinheit von PI3K binden und dadurch die Aktivierung nachgeschalteter Moleküle wie Akt und anschließend mTOR verhindern. Dies führt zu einem Kaskadeneffekt, der die Aktivität von Sg III unterdrücken kann, wenn es sich um einen nachgeschalteten Effektor handelt. Die Vielfalt dieser Chemikalien spiegelt die Komplexität der zellulären Signalübertragung und die unzähligen Wege wider, auf denen die Aktivität eines Proteins kontrolliert werden kann. Indem sie auf verschiedene Kinasen und Enzyme abzielen, die Sg III vorgeschaltet sind, können diese Inhibitoren die Aktivität von Sg III indirekt durch einen Welleneffekt innerhalb der Signalnetzwerke der Zelle verringern. Die Wirkung der einzelnen Inhibitoren unterstreicht die Verflechtung zellulärer Prozesse und das Potenzial für mehrere Eingriffspunkte bei der Modulation der Aktivität eines Proteins. Diese Inhibitoren bieten aufgrund ihrer Wirkung auf verschiedene Signalwege ein Instrumentarium zur indirekten Beeinflussung der Aktivität von Sg III.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Morpholin-Derivat, das als potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) wirkt. Die Hemmung von PI3K kann nachgeschaltete Signalwege unterbrechen, an denen Sg III beteiligt sein kann, was zu einer verminderten Aktivität führt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein Steroidmetabolit, der selektiv PI3K hemmt. Durch die Blockierung der PI3K-Aktivität kann es in Sg-III-Signalkaskaden eingreifen, die von PI3K-vermittelten Phosphorylierungsvorgängen abhängen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist eine Makrolidverbindung, die den mTOR-Signalweg hemmt, der oft mit dem PI3K/Akt-Signalweg verbunden ist. Durch diese Hemmung kann es indirekt die Sg-III-Funktion innerhalb dieser miteinander verbundenen Signalwege beeinflussen. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1173.00 ¥1591.00 | 14 | |
Triciribin ist ein AKT-Inhibitor, der die AKT-Phosphorylierung und -Aktivierung hemmt. Da AKT ein nachgeschaltetes Ziel von PI3K ist, kann seine Hemmung die Aktivierung von Sg III reduzieren, wenn es nachgeschaltet von AKT ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der die Aktivierung des MAPK/ERK-Wegs verhindert. Auf diese Weise könnte er indirekt die Aktivität von Sg III hemmen, wenn Sg III Teil der MAPK-regulierten Prozesse ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 hemmt selektiv die p38-MAP-Kinase. Wenn die Sg-III-Aktivität durch die p38-MAPK-Signalübertragung moduliert wird, kann diese Hemmung die Sg-III-Funktion verringern. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Breitspektrum-Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Seine Verwendung kann zu einer Herabregulierung der Sg-III-Aktivität führen, wenn Sg III auf die JNK-Signalgebung anspricht. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Hemmstoff der Src-Kinase-Familie. Wenn die Funktion von Sg III mit der Src-Kinase-Signalübertragung zusammenhängt, kann die Hemmung dieses Signalwegs durch Dasatinib zu einer verringerten Aktivität von Sg III führen. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | ¥508.00 ¥1252.00 | 61 | |
Imatinib ist ein Tyrosinkinaseinhibitor, der auf BCR-ABL und andere Kinasen abzielt. Wenn Sg III von diesen Kinasen beeinflusst wird, könnte Imatinib seine Funktion indirekt hemmen. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | ¥372.00 ¥2414.00 ¥8281.00 ¥12986.00 ¥26490.00 ¥35279.00 ¥58757.00 | 22 | |
Apigenin ist ein Flavon, das nachweislich die Proteinkinase C hemmt. Wenn Sg III durch den PKC-Weg reguliert wird oder mit diesem in Verbindung steht, könnte Apigenin zu einer Verringerung der Sg III-Aktivität führen. | ||||||