Date published: 2026-2-10

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SFRS2B Inhibitoren

Gängige SFRS2B Inhibitors sind unter underem Pladienolide B CAS 445493-23-2, Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, Camptothecin CAS 7689-03-4 und DRB CAS 53-85-0.

SFRS2B-Inhibitoren umfassen eine Gruppe von Wirkstoffen, die sorgfältig entwickelt wurden, um selektiv auf die molekulare Einheit SFRS2B einzuwirken. SFRS2B gehört zur Familie der Serin/Arginin-reichen Spleißfaktoren (SRSF), die eine entscheidende Rolle im Prozess des RNA-Spleißens spielen. Diese Spleißfaktoren, zu denen auch SFRS2B gehört, modulieren das Spleißen von mRNA-Vorläufermolekülen in reife mRNA und beeinflussen so die Genexpression und die Proteinvielfalt. Trotz der anerkannten Bedeutung von SFRS2B für zelluläre Prozesse sind die komplizierten Details seiner Funktionen und Interaktionen im Zusammenhang mit dem RNA-Spleißen Gegenstand aktiver Untersuchungen. Bei den Inhibitoren der Klasse der SFRS2B-Inhibitoren handelt es sich um aufwändig entwickelte Moleküle, deren Hauptziel darin besteht, die Aktivität oder Funktion von SFRS2B zu modulieren und dadurch eine hemmende Wirkung zu erzielen. Die Forscher in diesem Bereich verfolgen einen vielschichtigen Ansatz, der Erkenntnisse aus der Strukturbiologie, der medizinischen Chemie und der Computermodellierung integriert, um die komplexen molekularen Wechselwirkungen zwischen den Inhibitoren und dem Ziel-SFRS2B zu entschlüsseln.

Strukturell zeichnen sich SFRS2B-Inhibitoren durch spezifische molekulare Merkmale aus, die eine selektive Bindung an SFRS2B ermöglichen. Diese Selektivität ist entscheidend, um unbeabsichtigte Auswirkungen auf andere zelluläre Komponenten zu minimieren und eine gezielte Wirkung auf das beabsichtigte molekulare Ziel zu gewährleisten. Die Entwicklung von Inhibitoren dieser chemischen Klasse erfordert eine umfassende Erforschung der Struktur-Aktivitäts-Beziehungen, die Optimierung der pharmakokinetischen Eigenschaften und ein tiefes Verständnis der molekularen Mechanismen, die mit SFRS2B verbunden sind. In dem Maße, wie die Forscher die funktionellen Aspekte der SFRS2B-Inhibitoren erforschen, tragen die gewonnenen Erkenntnisse nicht nur dazu bei, die spezifischen Funktionen von SFRS2B zu entschlüsseln, sondern auch unser breiteres Verständnis des RNA-Spleißens und seiner regulatorischen Netzwerke in den Zellen voranzutreiben. Die Erforschung von SFRS2B-Inhibitoren stellt einen bedeutenden Weg zur Erweiterung des Grundlagenwissens in der molekularen Pharmakologie und Zellbiologie dar.

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Pladienolide B

445493-23-2sc-391691
sc-391691B
sc-391691A
sc-391691C
sc-391691D
sc-391691E
0.5 mg
10 mg
20 mg
50 mg
100 mg
5 mg
¥3373.00
¥64296.00
¥125219.00
¥287691.00
¥747997.00
¥32436.00
63
(2)

Es ist bekannt, dass Pladienolid B an das Spleißosom bindet, das Spleißen unterbricht und möglicherweise die Expression von Spleißfaktoren wie SFRS2B beeinträchtigt.

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
¥575.00
¥2606.00
¥5900.00
63
(1)

Etoposid verursacht DNA-Schäden durch Hemmung der Topoisomerase II, was zu Veränderungen der Genexpression führen kann, die möglicherweise SFRS2B beeinflussen.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
¥654.00
¥2098.00
¥1061.00
21
(2)

Camptothecin hemmt die Topoisomerase I, was zu DNA-Schäden und potenziellen Veränderungen der Genexpression führt, zu denen auch SFRS2B gehören kann.

DRB

53-85-0sc-200581
sc-200581A
sc-200581B
sc-200581C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
¥485.00
¥2132.00
¥3565.00
¥7480.00
6
(1)

DRB ist ein Transkriptionsinhibitor, der spezifisch die RNA-Polymerase II hemmt und dadurch möglicherweise die Transkription von Genen wie SFRS2B verringert.