Date published: 2026-2-10

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SF4 Inhibitoren

Gängige SF4 Inhibitors sind unter underem Thioacetamide CAS 62-55-5, N-Ethylmaleimide CAS 128-53-0, Auranofin CAS 34031-32-8, L-Mimosine CAS 500-44-7 und 8-Hydroxyquinoline CAS 148-24-3.

SF4-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung von Prozessen spielen, an denen Schwefel und Eisen-Schwefel-Cluster (Fe-S) in biologischen Systemen beteiligt sind. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie die Bildung, Stabilität oder Funktionalität von Eisen-Schwefel-Clustern stören oder unterbrechen, die wesentliche Cofaktoren in verschiedenen enzymatischen Reaktionen in lebenden Organismen sind. Eisen-Schwefel-Cluster sind vielseitige Molekülstrukturen, die aus Eisen- und Schwefelatomen bestehen, die in spezifischen Anordnungen koordiniert sind. Sie dienen als Elektronenüberträger, Redox-Cofaktoren und katalytische Zentren in einer Vielzahl von biologischen Prozessen, darunter Atmung, Photosynthese, DNA-Reparatur und Stoffwechselvorgänge. Inhibitoren von SF4-verwandten Prozessen können daher unschätzbare Werkzeuge für die wissenschaftliche Forschung und das Verständnis der komplizierten Mechanismen sein, die diese wichtigen biochemischen Prozesse steuern.

Die Wirkungsmechanismen von SF4-Inhibitoren können sehr unterschiedlich sein, aber sie zielen im Allgemeinen auf Schlüsselkomponenten der Eisen-Schwefel-Cluster-Biogenese-Maschinerie ab. Einige Inhibitoren stören die Verfügbarkeit wichtiger Cofaktoren wie Schwefel- oder Eisenionen, indem sie mit ihnen chelatieren oder konkurrieren. Andere können direkt mit den Eisen-Schwefel-Clustern selbst interagieren, ihre Struktur destabilisieren oder ihren Einbau in Enzyme und Proteine hemmen. Darüber hinaus können einige Verbindungen Thiolgruppen auf Cysteinresten verändern und dadurch den Redoxzustand der Schwefelatome in den Eisen-Schwefel-Clustern beeinflussen. Indem sie diese kritischen Prozesse stören, bieten SF4-Inhibitoren wertvolle Einblicke in die grundlegende Biochemie von Eisen-Schwefel-Clustern und ihre Rolle bei der Zellfunktion. Forscher setzen SF4-Inhibitoren ein, um komplexe Stoffwechselwege zu entschlüsseln, die Funktionen spezifischer Proteine zu untersuchen und die molekularen Grundlagen verschiedener Krankheiten zu enträtseln, was sie zu unverzichtbaren Werkzeugen in der biochemischen Forschung macht.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Thioacetamide

62-55-5sc-213031
25 g
¥609.00
(1)

Es hemmt die SF4-Biosynthese, indem es den Schwefeleinbau in die Fe-S-Cluster behindert und so die Bildung von Eisen-Schwefel-Clustern stört.

N-Ethylmaleimide

128-53-0sc-202719A
sc-202719
sc-202719B
sc-202719C
sc-202719D
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
¥248.00
¥778.00
¥2414.00
¥8980.00
¥21639.00
19
(1)

Alkyliert Thiolgruppen in SF4-Proteinen, was zu einer Funktionsstörung des Proteins und einer Hemmung des Zusammenbaus von Eisen-Schwefel-Clustern führt.

Auranofin

34031-32-8sc-202476
sc-202476A
sc-202476B
25 mg
100 mg
2 g
¥1726.00
¥2414.00
¥45128.00
39
(2)

Moduliert die Thiol-Redox-Homöostase, stört die Integrität von Fe-S-Clustern und hemmt SF4-abhängige Enzymfunktionen.

L-Mimosine

500-44-7sc-201536A
sc-201536B
sc-201536
sc-201536C
25 mg
100 mg
500 mg
1 g
¥406.00
¥993.00
¥2482.00
¥4919.00
8
(2)

Beeinträchtigt die Fe-S-Cluster-Biogenese durch Hemmung des Enzyms MOCS1, einer entscheidenden Komponente der SF4-Biosynthese.

Quinacrine, Dihydrochloride

69-05-6sc-204222
sc-204222B
sc-204222A
sc-204222C
sc-204222D
100 mg
1 g
5 g
200 g
300 g
¥519.00
¥643.00
¥982.00
¥36745.00
¥54391.00
4
(2)

Verändert den Redox-Zustand von Cystein-Resten in SF4-Proteinen, wodurch der Zusammenbau des Clusters und die Funktion des Enzyms gestört werden.

Neocuproine

484-11-7sc-257893
sc-257893A
sc-257893B
sc-257893C
sc-257893D
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
¥384.00
¥1015.00
¥3351.00
¥12500.00
¥26941.00
1
(1)

Chelatbildner für Kupferionen, die die Aktivität von kupferabhängigen Enzymen, die an der SF4-Biogenese beteiligt sind, beeinträchtigen und eine Hemmung verursachen.