SF4-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung von Prozessen spielen, an denen Schwefel und Eisen-Schwefel-Cluster (Fe-S) in biologischen Systemen beteiligt sind. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie die Bildung, Stabilität oder Funktionalität von Eisen-Schwefel-Clustern stören oder unterbrechen, die wesentliche Cofaktoren in verschiedenen enzymatischen Reaktionen in lebenden Organismen sind. Eisen-Schwefel-Cluster sind vielseitige Molekülstrukturen, die aus Eisen- und Schwefelatomen bestehen, die in spezifischen Anordnungen koordiniert sind. Sie dienen als Elektronenüberträger, Redox-Cofaktoren und katalytische Zentren in einer Vielzahl von biologischen Prozessen, darunter Atmung, Photosynthese, DNA-Reparatur und Stoffwechselvorgänge. Inhibitoren von SF4-verwandten Prozessen können daher unschätzbare Werkzeuge für die wissenschaftliche Forschung und das Verständnis der komplizierten Mechanismen sein, die diese wichtigen biochemischen Prozesse steuern.
Die Wirkungsmechanismen von SF4-Inhibitoren können sehr unterschiedlich sein, aber sie zielen im Allgemeinen auf Schlüsselkomponenten der Eisen-Schwefel-Cluster-Biogenese-Maschinerie ab. Einige Inhibitoren stören die Verfügbarkeit wichtiger Cofaktoren wie Schwefel- oder Eisenionen, indem sie mit ihnen chelatieren oder konkurrieren. Andere können direkt mit den Eisen-Schwefel-Clustern selbst interagieren, ihre Struktur destabilisieren oder ihren Einbau in Enzyme und Proteine hemmen. Darüber hinaus können einige Verbindungen Thiolgruppen auf Cysteinresten verändern und dadurch den Redoxzustand der Schwefelatome in den Eisen-Schwefel-Clustern beeinflussen. Indem sie diese kritischen Prozesse stören, bieten SF4-Inhibitoren wertvolle Einblicke in die grundlegende Biochemie von Eisen-Schwefel-Clustern und ihre Rolle bei der Zellfunktion. Forscher setzen SF4-Inhibitoren ein, um komplexe Stoffwechselwege zu entschlüsseln, die Funktionen spezifischer Proteine zu untersuchen und die molekularen Grundlagen verschiedener Krankheiten zu enträtseln, was sie zu unverzichtbaren Werkzeugen in der biochemischen Forschung macht.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thioacetamide | 62-55-5 | sc-213031 | 25 g | ¥609.00 | ||
Es hemmt die SF4-Biosynthese, indem es den Schwefeleinbau in die Fe-S-Cluster behindert und so die Bildung von Eisen-Schwefel-Clustern stört. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥248.00 ¥778.00 ¥2414.00 ¥8980.00 ¥21639.00 | 19 | |
Alkyliert Thiolgruppen in SF4-Proteinen, was zu einer Funktionsstörung des Proteins und einer Hemmung des Zusammenbaus von Eisen-Schwefel-Clustern führt. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | ¥1726.00 ¥2414.00 ¥45128.00 | 39 | |
Moduliert die Thiol-Redox-Homöostase, stört die Integrität von Fe-S-Clustern und hemmt SF4-abhängige Enzymfunktionen. | ||||||
L-Mimosine | 500-44-7 | sc-201536A sc-201536B sc-201536 sc-201536C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥406.00 ¥993.00 ¥2482.00 ¥4919.00 | 8 | |
Beeinträchtigt die Fe-S-Cluster-Biogenese durch Hemmung des Enzyms MOCS1, einer entscheidenden Komponente der SF4-Biosynthese. | ||||||
Quinacrine, Dihydrochloride | 69-05-6 | sc-204222 sc-204222B sc-204222A sc-204222C sc-204222D | 100 mg 1 g 5 g 200 g 300 g | ¥519.00 ¥643.00 ¥982.00 ¥36745.00 ¥54391.00 | 4 | |
Verändert den Redox-Zustand von Cystein-Resten in SF4-Proteinen, wodurch der Zusammenbau des Clusters und die Funktion des Enzyms gestört werden. | ||||||
Neocuproine | 484-11-7 | sc-257893 sc-257893A sc-257893B sc-257893C sc-257893D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥384.00 ¥1015.00 ¥3351.00 ¥12500.00 ¥26941.00 | 1 | |
Chelatbildner für Kupferionen, die die Aktivität von kupferabhängigen Enzymen, die an der SF4-Biogenese beteiligt sind, beeinträchtigen und eine Hemmung verursachen. | ||||||