| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
AC 45594 | 13037-86-0 | sc-203798 sc-203798A | 1 g 5 g | ¥417.00 ¥869.00 | ||
AC 45594 ist ein vielseitiges Säurehalogenid, das sich durch seine hohe Reaktivität auszeichnet, die auf das Vorhandensein einer reaktiven Acylchloridgruppe zurückzuführen ist. Diese Verbindung nimmt leicht an nukleophilen Acylsubstitutionsreaktionen teil und erleichtert die Bildung von Estern und Amiden. Ihre einzigartige sterische Konfiguration erhöht die Selektivität der Reaktionen, während ihre Fähigkeit, Dipol-Dipol-Wechselwirkungen einzugehen, zu ihrer Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beiträgt. Das kinetische Profil der Verbindung zeigt schnelle Reaktionsgeschwindigkeiten, was sie zu einem wichtigen Akteur in synthetischen Prozessen macht. | ||||||
Steroidogenic Factor-1 Inhibitor | 868224-75-3 | sc-311539 sc-311539A | 10 mg 25 mg | ¥2302.00 ¥5178.00 | ||
Der Steroidogenic Factor-1 Inhibitor ist eine wirksame Verbindung, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, spezifische Proteininteraktionen innerhalb der Steroidogenese zu modulieren. Seine einzigartige Struktur ermöglicht eine selektive Bindung an die Zielrezeptoren und unterbricht deren Aktivität. Dieser Inhibitor weist ein ausgeprägtes kinetisches Verhalten auf, mit einer Vorliebe für bestimmte Konformationszustände, die seine Wirksamkeit erhöhen. Darüber hinaus erleichtert seine Löslichkeit in verschiedenen organischen Medien diverse experimentelle Anwendungen, was seine Vielseitigkeit in der biochemischen Forschung unterstreicht. | ||||||
SID 7969543 | 868224-64-0 | sc-204278 sc-204278A | 10 mg 50 mg | ¥1568.00 ¥6600.00 | ||
SID 7969543 ist ein spezialisiertes Säurehalogenid, das sich durch seine Reaktivität mit Nukleophilen auszeichnet, was zur Bildung von Acylderivaten führt. Seine einzigartige elektronische Konfiguration begünstigt schnelle Acylierungsreaktionen und macht es zu einem wichtigen Bestandteil von Synthesewegen. Die Verbindung zeigt eine selektive Reaktivität gegenüber bestimmten funktionellen Gruppen, was maßgeschneiderte Modifikationen in der komplexen organischen Synthese ermöglicht. Ihre Stabilität unter verschiedenen Bedingungen erhöht ihre Nützlichkeit bei diversen chemischen Umwandlungen noch weiter. | ||||||