Serglycin Inhibitoren

Gängige Serglycin Inhibitors sind unter underem Dexamethasone CAS 50-02-2, Cyclosporin A CAS 59865-13-3, Methotrexate CAS 59-05-2, Ibuprofen CAS 15687-27-1 und Hydroxychloroquine CAS 118-42-3.

Serglycin-Inhibitoren sind nach derzeitigem wissenschaftlichem Kenntnisstand keine direkten chemischen Wirkstoffe, die auf Serglycin abzielen, sondern eher Verbindungen, die indirekt dessen Aktivität oder die Prozesse, die es beeinflusst, modulieren können. Serglycin ist eng mit der Speicherung und Sekretion von Entzündungsmediatoren in Immunzellen, wie Mastzellen und Neutrophilen, verbunden. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Bildung von sekretorischen Granula, die für die Entzündungs- und Immunreaktionen des Körpers von zentraler Bedeutung sind.

Die vorgeschlagenen Serglycin-Inhibitoren fallen größtenteils in Kategorien wie Immunsuppressiva, entzündungshemmende Mittel und Medikamente, die zelluläre Prozesse wie den Proteinumsatz und die Proliferation beeinflussen. Glukokortikoide wie Dexamethason sind beispielsweise für ihre starke entzündungshemmende Wirkung bekannt und können die Serglycin-Funktion indirekt beeinflussen, indem sie die Speicherung und Freisetzung von Entzündungszytokinen modulieren. In ähnlicher Weise könnte Cyclosporin A, ein Immunsuppressivum, die Rolle von Serglycin bei der Immunantwort beeinflussen, indem es die Calcineurin-Aktivität verändert. Ein weiterer Aspekt der indirekten Hemmung ergibt sich aus Wirkstoffen wie Bortezomib, einem Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von Proteinen beeinflussen kann, die an Serglycin-vermittelten Stoffwechselwegen beteiligt sind. Methotrexat und Mycophenolatmofetil könnten durch ihre proliferationshemmende Wirkung ebenfalls unbeabsichtigte Auswirkungen auf die Rolle von Serglycin in sich schnell teilenden Zellen haben, wie sie bei Entzündungen vorkommen.