Septin-1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf Septin 1 abzielen und dessen Aktivität hemmen. Septin 1 gehört zur Familie der GTP-bindenden Septin-Proteine. Septine sind Zytoskelettproteine, die an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt sind, darunter Zytokinese, Membran-Kompartimentierung und Vesikeltransport. Insbesondere Septin 1 spielt eine entscheidende Rolle bei der Bildung von Strukturen höherer Ordnung wie Filamenten und Ringen, die zur strukturellen Organisation der Zelle beitragen. Die Hemmung von Septin 1 stört den Aufbau dieser Strukturen und beeinträchtigt wichtige zelluläre Funktionen wie die Zellteilung, die Aufrechterhaltung der Zellform und den intrazellulären Transport. Durch die gezielte Beeinflussung von Septin 1 können Forscher dessen spezifische Rolle bei der Dynamik des Zytoskeletts und seinen Beitrag zur Organisation der Zellarchitektur untersuchen. Das molekulare Design von Septin-1-Inhibitoren umfasst in der Regel Verbindungen, die die GTPase-Aktivität des Proteins oder seine Fähigkeit zur Oligomerisierung und Filamentbildung stören. Diese Inhibitoren können an die GTP-Bindungsdomäne binden und so die Hydrolyse von GTP verhindern, die für die Septin-Polymerisation und die Bildung funktioneller Septin-Strukturen unerlässlich ist. Alternativ können Inhibitoren Protein-Protein-Wechselwirkungen innerhalb von Septin-Komplexen stören, was zur Destabilisierung von Septin-Filamenten führt. Durch die Hemmung von Septin 1 gewinnen Forscher Einblicke in das komplexe Netzwerk von Zytoskelettproteinen und wie ihre Wechselwirkungen zelluläre Prozesse wie Zellteilung, Polarität und Vesikelbewegung regulieren. Septin-1-Inhibitoren sind wertvolle Hilfsmittel bei der Erforschung der umfassenderen Rolle von Septinen bei der Aufrechterhaltung der zellulären Integrität und der komplexen Dynamik des Zytoskeletts. Sie helfen dabei, aufzudecken, wie diese Proteine wesentliche Prozesse koordinieren, die die Struktur und Funktion von Zellen steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A könnte Septin 1 durch Hemmung der Histondeacetylase-Aktivität herunterregulieren, was zu einer offeneren Chromatinstruktur und einer verringerten Transkription des Septin 1-Gens führt. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Dieser Wirkstoff könnte die Expression von Septin 1 verringern, indem er eine genomweite DNA-Demethylierung auslöst und so möglicherweise die Mechanismen der Transkriptionsunterdrückung am Septin-1-Lokus stört. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
Suberoylanilid-Hydroxamsäure könnte die Septin-1-Expression verringern, indem sie eine Hyperacetylierung von Histonen am Septin-1-Promotor verursacht und dadurch dessen Transkription vermindert. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥350.00 ¥530.00 ¥948.00 ¥2505.00 | 19 | |
Natriumbutyrat kann zu einer Verringerung der Septin-1-Transkription führen, indem es die Histon-Deacetylase hemmt, was zu einem entspannten Chromatinzustand am Genpromotor führt. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
Retinsäure kann Septin 1 herunterregulieren, indem sie Retinsäure-Rezeptoren bindet, die die Transkriptionsmaschinerie am Septin-1-Genlokus verändern. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin könnte die globale Proteinsynthese, einschließlich der von Septin 1, hemmen, indem es gezielt den mTOR-Signalweg angreift und hemmt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY 294002 könnte die Expression von Septin 1 durch direkte Hemmung von PI3K reduzieren, was zu einer Abschwächung des AKT-Signals und anschließenden transkriptionellen Veränderungen des Gens führt. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | ¥1320.00 ¥3881.00 | 3 | |
Betulinsäure könnte Septin 1 herunterregulieren, indem sie die zellulären Lokalisierungssignale stört, was zu Veränderungen bei den nuklearen Transkriptionsfaktoren führt, die die Septin 1-Expression steuern. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Curcumin könnte die Expression von Septin 1 verringern, indem es die Aktivierung von NF-κB hemmt, einem Transkriptionsfaktor, der die Transkription des Septin-1-Gens direkt fördern kann. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
Resveratrol könnte zu einer verringerten Septin-1-Expression führen, indem es die Sirtuine aktiviert, die Histone deacetylieren und zur Unterdrückung des Septin-1-Gens führen könnten. | ||||||