Sel-1L2 inhibitors belong to a specialized class of chemical compounds designed to selectively target and modulate the activity of the Sel-1L2 protein. The Sel-1L2 protein, a member of the Sel-1 family, plays a pivotal role in cellular processes related to protein quality control and degradation. This class of inhibitors is meticulously designed to interfere with the function of Sel-1L2, thereby influencing the intricate cellular pathways associated with protein homeostasis. By selectively inhibiting Sel-1L2, these compounds exert their effects on cellular mechanisms responsible for the recognition, sorting, and eventual disposal of misfolded or aberrant proteins within the cell.Sel-1L2 inhibitors is crafted to interact specifically with the active sites or binding pockets of the Sel-1L2 protein, disrupting its normal function. The goal is to modulate the intricate balance between protein synthesis and degradation, thereby influencing cellular proteostasis.
Researchers and developers are keenly interested in understanding the structural nuances of Sel-1L2 inhibitors to enhance their selectivity and efficacy. As these inhibitors undergo further studies, the intricate details of their interaction with Sel-1L2 at the molecular level become critical for elucidating their potential impact on cellular protein quality control pathways. The ongoing exploration of Sel-1L2 inhibitors contributes significantly to our understanding of cellular biology and opens avenues for targeted interventions in conditions associated with protein misfolding and degradation.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
MG-132 [Z-Leu-Leu-Leu-CHO] ist ein Proteasom-Inhibitor, der sich möglicherweise auf den ERAD-Signalweg auswirkt und die Sel-1L2-assoziierten Proteinabbauprozesse beeinträchtigt. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Bortezomib, ein Proteasom-Inhibitor, könnte die Funktion von Sel-1L2 beeinflussen, indem er den Abbau von fehlgefalteten Proteinen im ER verändert. | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥1286.00 ¥2290.00 ¥3994.00 ¥7864.00 ¥15377.00 ¥65842.00 | 12 | |
Eeyarestatin I hemmt ERAD durch Störung der p97/VCP-Funktion, die für die Extraktion fehlgefalteter Proteine von entscheidender Bedeutung ist, was sich möglicherweise auf die Rolle von Sel-1L2 auswirkt. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1941.00 ¥3441.00 | 66 | |
Tunicamycin hemmt die N-gebundene Glykosylierung, was das ER belastet und möglicherweise die Rolle von Sel-1L2 bei der Qualitätskontrolle von Proteinen beeinträchtigt. | ||||||
Kifunensine | 109944-15-2 | sc-201364 sc-201364A sc-201364B sc-201364C | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg | ¥1523.00 ¥6092.00 ¥11564.00 ¥70490.00 | 25 | |
Kifunensin ist ein Mannosidase-Inhibitor, der in den ER-assoziierten Glykoprotein-Abbau eingreift und möglicherweise Sel-1L2-vermittelte Stoffwechselwege beeinflusst. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥778.00 | 2 | |
Chloroquin, das dafür bekannt ist, die lysosomale Funktion zu beeinträchtigen, kann sich indirekt auf die mit Sel-1L2 verbundenen zellulären Abbauwege auswirken. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥2121.00 ¥6487.00 | 60 | |
Clasto-Lactacystin β-Lacton zielt spezifisch auf das Proteasom ab und beeinflusst möglicherweise Sel-1L2-assoziierte Abbauprozesse. | ||||||
Radicicol | 12772-57-5 | sc-200620 sc-200620A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥3757.00 | 13 | |
Radicicol bindet an Hsp90, was sich möglicherweise auf seine Kundenproteine auswirkt, einschließlich derjenigen, die an den mit Sel-1L2 verbundenen ERAD-Wegen beteiligt sind. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥1760.00 | 16 | |
17-AAG ist ein Hsp90-Inhibitor, der sich auf die Verarbeitung und den Abbau von Proteinen in Signalwegen auswirken könnte, an denen Sel-1L2 beteiligt ist. | ||||||
Guanabenz HCl | 23113-43-1 | sc-507500 | 100 mg | ¥2775.00 | ||
Guanabenz moduliert nachweislich ER-Stressreaktionen, was sich möglicherweise auf Sel-1L2-verwandte Wege der Proteinqualitätskontrolle auswirkt. | ||||||