Date published: 2026-2-10

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Sec61β Inhibitoren

Gängige Sec61β Inhibitors sind unter underem SecinH3 CAS 853625-60-2 und CD 437 CAS 125316-60-1.

Sec61β-Inhibitoren bilden eine besondere chemische Verbindungsklasse, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnet, selektiv mit der SEC61β-Untereinheit zu interagieren. Die SEC61β-Untereinheit ist ein integraler Bestandteil des SEC61-Translokationskomplexes, der sich in der Membran des endoplasmatischen Retikulums (ER) befindet. Dieses Translokon spielt eine entscheidende Rolle bei der Steuerung der Translokation von entstehenden Polypeptiden in das ER-Lumen während der Proteinbiogenese. Durch die gezielte Beeinflussung von SEC61β stören diese Inhibitoren den komplizierten Prozess der Proteintranslokation, was möglicherweise zu Störungen bei der Proteinfaltung, -assemblierung und -lokalisierung innerhalb der zellulären Umgebung führt.

Der Wirkmechanismus besteht darin, dass diese Inhibitoren an SEC61β binden, dessen Funktion modulieren und dadurch das komplexe Netzwerk zellulärer Signalwege beeinflussen, die von einem ordnungsgemäßen Proteintransport abhängen. Die aktuelle Forschung konzentriert sich auf die Aufklärung der genauen Wechselwirkungen zwischen diesen Inhibitoren und SEC61β, um ihre Auswirkungen auf zelluläre Prozesse jenseits der Proteintranslokation zu beleuchten. Die Erforschung von Sec61β-Inhibitoren eröffnet neue Möglichkeiten zur Untersuchung zellulärer Mechanismen und ihrer potenziellen Anwendungen in verschiedenen wissenschaftlichen Kontexten.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

SecinH3

853625-60-2sc-203260
5 mg
¥3136.00
6
(1)

SecinH3 ist eine Verbindung auf Basis eines Naturprodukts, das als potenter Inhibitor von SEC61β wirkt. Es wurde durch ein Hochdurchsatz-Screening kleiner Moleküle entdeckt und hat sich bei bestimmten Krebszelllinien als Apoptose-induzierend erwiesen.

CD 437

125316-60-1sc-202527
5 mg
¥1365.00
(1)

CD437 ist eine synthetische Retinoidverbindung, die Berichten zufolge als Inhibitor des SEC61-Translokons wirkt. Sie hat in verschiedenen Krebsmodellen eine Antitumorwirkung gezeigt.