SEC16L-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die spezifisch auf SEC16-Homolog A (SEC16L) abzielen und dessen Funktion hemmen, einem wichtigen Regulator des Proteinverkehrs in eukaryotischen Zellen. SEC16L ist ein großes, evolutionär konserviertes Protein, das eine entscheidende Rolle bei der Bildung der Endoplasmatischen Retikulum-Austrittsstellen (ERES) spielt, die für die Sekretion von Proteinen über den Sekretionsweg unerlässlich sind. Dieses Protein ist an der Membran des Endoplasmatischen Retikulums (ER) verankert, wo es den Aufbau von COPII-Vesikeln (Coat Protein Complex II) koordiniert. COPII-Vesikel sind für den Transport neu synthetisierter Proteine vom ER zum Golgi-Apparat von entscheidender Bedeutung. Durch die Hemmung von SEC16L stören diese chemischen Wirkstoffe den grundlegenden Prozess des Proteinexports aus dem ER, was zu Störungen bei der Vesikelbildung führt und möglicherweise den Fluss von Proteinen durch die Sekretionsmaschinerie der Zelle verändert. Die Hemmung der SEC16L-Aktivität kann tiefgreifende Auswirkungen auf die zelluläre Proteinhomöostase oder Proteostase haben, da sie sich direkt darauf auswirkt, wie Zellen die korrekte Faltung, den Zusammenbau und den Transport von Proteinen regulieren. Die Hemmung dieses Signalwegs kann zur Anhäufung von Proteinen im Endoplasmatischen Retikulum führen und zelluläre Stressreaktionen wie die Unfolded Protein Response (UPR) auslösen. Diese Störung kann das Gleichgewicht zwischen Proteinsynthese und -abbau stören und möglicherweise zu einer Fehlfaltung oder einer falschen Zielsteuerung der Proteine zu ihren korrekten zellulären Bestimmungsorten führen. Angesichts der zentralen Rolle, die SEC16L bei der Aufrechterhaltung der Integrität des Sekretionsweges spielt, stellt seine Hemmung ein leistungsstarkes Instrument zur Untersuchung zellulärer Prozesse wie des Proteintransports, des ER-zu-Golgi-Transports und der allgemeinen Aufrechterhaltung der Proteinqualitätskontrolle in eukaryotischen Systemen dar. Die Manipulation von SEC16L und der damit verbundenen Signalwege ist für die Erforschung grundlegender Aspekte des Proteinhandlings in Zellen von großem Interesse für die Zellbiologie.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥350.00 ¥598.00 ¥1399.00 ¥4219.00 | 25 | |
Beeinträchtigt den Proteinverkehr durch Hemmung des ADP-Ribosylierungsfaktors (ARF), wodurch die Funktion von SEC16L verändert wird. | ||||||
Golgicide A | 1005036-73-6 | sc-215103 sc-215103A | 5 mg 25 mg | ¥2155.00 ¥7706.00 | 11 | |
Es zielt spezifisch auf den Golgi-Brefeldin-A-resistenten Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor ab und wirkt sich auf den SEC16L-bezogenen Verkehr aus. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1749.00 ¥5923.00 | ||
Ein Carboxyl-Ionophor, der die Golgi-Funktion stört und SEC16L-vermittelte Sekretionsprozesse beeinträchtigen kann. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥666.00 ¥959.00 ¥1613.00 ¥2787.00 | 38 | |
Destabilisiert Mikrotubuli, was den intrazellulären Transport stören und die Rolle von SEC16L beim Transport beeinträchtigen kann. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1941.00 ¥3441.00 | 66 | |
Hemmt die N-gebundene Glykosylierung, was sich auf die Funktion von SEC16L bei der Proteinfaltung und -sekretion auswirken kann. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | ¥1061.00 ¥2098.00 | 71 | |
Ein Proteinkinase-A-Inhibitor, der verschiedene Signalwege verändern kann, was möglicherweise die Aktivität von SEC16L beeinflusst. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen, der möglicherweise die an SEC16L beteiligten Trafficking-Ereignisse reguliert. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥1004.00 | 44 | |
Hemmt die dynaminabhängige Endozytose, was die Rolle von SEC16L beim vesikulären Trafficking beeinflussen kann. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | ¥1862.00 ¥5483.00 | 64 | |
Unterbricht die Bildung von Aktinfilamenten und beeinträchtigt möglicherweise den zytoskelettabhängigen Transport, an dem SEC16L beteiligt ist. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1546.00 ¥5776.00 | 7 | |
Ein Cdc42-Inhibitor, der die Aktinpolymerisation beeinträchtigen kann, was sich möglicherweise auf die Rolle von SEC16L beim Trafficking auswirkt. | ||||||