Date published: 2026-2-10

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SDR-O Inhibitoren

Gängige SDR-O Inhibitors sind unter underem 3-Nitropropionic acid CAS 504-88-1, 3-Fluoro-DL-tyrosine CAS 403-90-7, Ouabain-d3 (Major) CAS 630-60-4, Sodium dichloroacetate CAS 2156-56-1 und Resveratrol CAS 501-36-0.

Kurzkettige Dehydrogenase/Reduktase (SDR) ist eine große Enzymfamilie, die am Stoffwechsel einer Vielzahl von Substraten beteiligt ist, darunter Kohlenhydrate, Lipide, Steroide und Xenobiotika. Die SDR-O-Unterfamilie ist eine Untergruppe der SDR-Enzyme, die unterschiedliche strukturelle und funktionelle Merkmale aufweist. Diese Enzyme besitzen typischerweise ein Rossmann-Faltmotiv für die NAD(P)(H)-Bindung und sind für ihre Fähigkeit bekannt, Oxidations- und Reduktionsreaktionen zu katalysieren. Die aktiven Zentren von SDR-O-Enzymen sind häufig durch konservierte Tyrosin-, Lysin- und Serin/Asparagin-Reste gekennzeichnet, die eine entscheidende Rolle für ihre katalytischen Aktivitäten spielen.

SDR-O-Inhibitoren sind chemische Substanzen, die die Aktivität von Enzymen der SDR-O-Unterfamilie modulieren sollen. Diese Inhibitoren zielen in der Regel auf das aktive Zentrum oder die Cofaktorbindungsregionen des Enzyms ab. Auf diese Weise können sie die Stoffwechselwege, an denen SDR-O-Enzyme beteiligt sind, wirksam modulieren. Die Entwicklung von SDR-O-Inhibitoren erfordert häufig ein tiefes Verständnis der Struktur des Enzyms, insbesondere der Konfiguration seines aktiven Zentrums und der Art seiner Wechselwirkungen mit Substraten und Cofaktoren. Hohe Spezifität und Selektivität sind bei der Entwicklung dieser Inhibitoren von größter Bedeutung, um sicherzustellen, dass sie auf das gewünschte SDR-O-Enzym abzielen, ohne andere Proteine oder Signalwege in der Zelle wesentlich zu beeinträchtigen. In dem Maße, in dem sich unser Verständnis der SDR-O-Unterfamilie und ihrer Rolle in verschiedenen Stoffwechselprozessen erweitert, wird die Entwicklung verfeinerter Inhibitoren zu einem wesentlichen Instrument für die Untersuchung der komplizierten Rolle, die diese Enzyme im zellulären Stoffwechsel spielen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

3-Nitropropionic acid

504-88-1sc-214148
sc-214148A
1 g
10 g
¥925.00
¥5178.00
(1)

3-Nitropropionsäure ist ein SDRO-Inhibitor, der mit Succinat um die Bindung an das aktive Zentrum des Enzyms konkurriert. Dadurch wird SDRO daran gehindert, die Umwandlung von Succinat in Oxalacetat zu katalysieren.

Ouabain-d3 (Major)

sc-478417
1 mg
¥5822.00
(0)

Ouabain ist ein SDRO-Inhibitor, der die Na+/K+-ATPase-Pumpe hemmt. Dadurch wird verhindert, dass die Pumpe den elektrochemischen Gradienten über die Zellmembran aufrechterhält, der für die SDRO-Aktivität erforderlich ist.

Sodium dichloroacetate

2156-56-1sc-203275
sc-203275A
10 g
50 g
¥621.00
¥2358.00
6
(1)

DCA ist ein SDRO-Inhibitor, von dem angenommen wird, dass er durch die Aktivierung der Pyruvat-Dehydrogenase-Kinase (PDK) wirkt, die ein Enzym ist, das SDRO hemmt.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
¥903.00
¥2482.00
¥5190.00
64
(2)

Resveratrol ist ein SDRO-Hemmer, von dem man annimmt, dass er über mehrere Mechanismen wirkt, darunter die Hemmung der Aktivität des Enzyms und die Störung seiner Struktur.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
¥124.00
¥192.00
¥1241.00
¥2821.00
¥10560.00
¥564.00
33
(2)

Quercetin ist ein SDRO-Hemmer, von dem man annimmt, dass er über mehrere Mechanismen wirkt, darunter die Hemmung der Aktivität des Enzyms und die Störung seiner Struktur.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
¥485.00
¥824.00
¥1422.00
¥2742.00
¥5979.00
¥14204.00
11
(1)

EGCG ist ein SDRO-Hemmer, von dem man annimmt, dass er über mehrere Mechanismen wirkt, einschließlich der Hemmung der Aktivität des Enzyms und der Störung seiner Struktur.

Apigenin

520-36-5sc-3529
sc-3529A
sc-3529B
sc-3529C
sc-3529D
sc-3529E
sc-3529F
5 mg
100 mg
1 g
5 g
25 g
100 g
1 kg
¥372.00
¥2414.00
¥8281.00
¥12986.00
¥26490.00
¥35279.00
¥58757.00
22
(1)

Apigenin ist ein SDRO-Hemmer, von dem man annimmt, dass er über mehrere Mechanismen wirkt, darunter die Hemmung der Aktivität des Enzyms und die Störung seiner Struktur.

Luteolin

491-70-3sc-203119
sc-203119A
sc-203119B
sc-203119C
sc-203119D
5 mg
50 mg
500 mg
5 g
500 g
¥305.00
¥575.00
¥1139.00
¥1726.00
¥21718.00
40
(1)

Luteolin ist ein SDRO-Hemmer, von dem man annimmt, dass er über mehrere Mechanismen wirkt, darunter die Hemmung der Enzymaktivität und die Störung der Enzymstruktur.

Kaempferol

520-18-3sc-202679
sc-202679A
sc-202679B
25 mg
100 mg
1 g
¥1117.00
¥2437.00
¥5754.00
11
(1)

Kaempferol ist ein SDRO-Hemmer, von dem man annimmt, dass er über mehrere Mechanismen wirkt, darunter die Hemmung der Aktivität des Enzyms und die Störung seiner Struktur.