Kurzkettige Dehydrogenase/Reduktase (SDR) ist eine große Enzymfamilie, die am Stoffwechsel einer Vielzahl von Substraten beteiligt ist, darunter Kohlenhydrate, Lipide, Steroide und Xenobiotika. Die SDR-O-Unterfamilie ist eine Untergruppe der SDR-Enzyme, die unterschiedliche strukturelle und funktionelle Merkmale aufweist. Diese Enzyme besitzen typischerweise ein Rossmann-Faltmotiv für die NAD(P)(H)-Bindung und sind für ihre Fähigkeit bekannt, Oxidations- und Reduktionsreaktionen zu katalysieren. Die aktiven Zentren von SDR-O-Enzymen sind häufig durch konservierte Tyrosin-, Lysin- und Serin/Asparagin-Reste gekennzeichnet, die eine entscheidende Rolle für ihre katalytischen Aktivitäten spielen.
SDR-O-Inhibitoren sind chemische Substanzen, die die Aktivität von Enzymen der SDR-O-Unterfamilie modulieren sollen. Diese Inhibitoren zielen in der Regel auf das aktive Zentrum oder die Cofaktorbindungsregionen des Enzyms ab. Auf diese Weise können sie die Stoffwechselwege, an denen SDR-O-Enzyme beteiligt sind, wirksam modulieren. Die Entwicklung von SDR-O-Inhibitoren erfordert häufig ein tiefes Verständnis der Struktur des Enzyms, insbesondere der Konfiguration seines aktiven Zentrums und der Art seiner Wechselwirkungen mit Substraten und Cofaktoren. Hohe Spezifität und Selektivität sind bei der Entwicklung dieser Inhibitoren von größter Bedeutung, um sicherzustellen, dass sie auf das gewünschte SDR-O-Enzym abzielen, ohne andere Proteine oder Signalwege in der Zelle wesentlich zu beeinträchtigen. In dem Maße, in dem sich unser Verständnis der SDR-O-Unterfamilie und ihrer Rolle in verschiedenen Stoffwechselprozessen erweitert, wird die Entwicklung verfeinerter Inhibitoren zu einem wesentlichen Instrument für die Untersuchung der komplizierten Rolle, die diese Enzyme im zellulären Stoffwechsel spielen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
3-Nitropropionic acid | 504-88-1 | sc-214148 sc-214148A | 1 g 10 g | ¥925.00 ¥5178.00 | ||
3-Nitropropionsäure ist ein SDRO-Inhibitor, der mit Succinat um die Bindung an das aktive Zentrum des Enzyms konkurriert. Dadurch wird SDRO daran gehindert, die Umwandlung von Succinat in Oxalacetat zu katalysieren. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | ¥5822.00 | |||
Ouabain ist ein SDRO-Inhibitor, der die Na+/K+-ATPase-Pumpe hemmt. Dadurch wird verhindert, dass die Pumpe den elektrochemischen Gradienten über die Zellmembran aufrechterhält, der für die SDRO-Aktivität erforderlich ist. | ||||||
Sodium dichloroacetate | 2156-56-1 | sc-203275 sc-203275A | 10 g 50 g | ¥621.00 ¥2358.00 | 6 | |
DCA ist ein SDRO-Inhibitor, von dem angenommen wird, dass er durch die Aktivierung der Pyruvat-Dehydrogenase-Kinase (PDK) wirkt, die ein Enzym ist, das SDRO hemmt. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
Resveratrol ist ein SDRO-Hemmer, von dem man annimmt, dass er über mehrere Mechanismen wirkt, darunter die Hemmung der Aktivität des Enzyms und die Störung seiner Struktur. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1241.00 ¥2821.00 ¥10560.00 ¥564.00 | 33 | |
Quercetin ist ein SDRO-Hemmer, von dem man annimmt, dass er über mehrere Mechanismen wirkt, darunter die Hemmung der Aktivität des Enzyms und die Störung seiner Struktur. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥485.00 ¥824.00 ¥1422.00 ¥2742.00 ¥5979.00 ¥14204.00 | 11 | |
EGCG ist ein SDRO-Hemmer, von dem man annimmt, dass er über mehrere Mechanismen wirkt, einschließlich der Hemmung der Aktivität des Enzyms und der Störung seiner Struktur. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | ¥372.00 ¥2414.00 ¥8281.00 ¥12986.00 ¥26490.00 ¥35279.00 ¥58757.00 | 22 | |
Apigenin ist ein SDRO-Hemmer, von dem man annimmt, dass er über mehrere Mechanismen wirkt, darunter die Hemmung der Aktivität des Enzyms und die Störung seiner Struktur. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | ¥305.00 ¥575.00 ¥1139.00 ¥1726.00 ¥21718.00 | 40 | |
Luteolin ist ein SDRO-Hemmer, von dem man annimmt, dass er über mehrere Mechanismen wirkt, darunter die Hemmung der Enzymaktivität und die Störung der Enzymstruktur. | ||||||
Kaempferol | 520-18-3 | sc-202679 sc-202679A sc-202679B | 25 mg 100 mg 1 g | ¥1117.00 ¥2437.00 ¥5754.00 | 11 | |
Kaempferol ist ein SDRO-Hemmer, von dem man annimmt, dass er über mehrere Mechanismen wirkt, darunter die Hemmung der Aktivität des Enzyms und die Störung seiner Struktur. | ||||||