SCP2D1-Inhibitoren stellen eine Klasse von Verbindungen dar, die spezifisch auf die Funktion des Sterol-Carrier-Proteins 2-Domäne 1 (SCP2D1) abzielen und diese hemmen, ein Protein, das am intrazellulären Lipidtransport und -stoffwechsel beteiligt ist. SCP2D1 ist Teil der SCP2-Proteinfamilie, die für den Transport von Sterolen, Fettsäuren und anderen lipophilen Molekülen innerhalb von Zellen unerlässlich ist. Diese Proteine binden bekanntermaßen Lipide und transportieren sie zwischen den Zellkompartimenten, wodurch sie eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der Lipidhomöostase spielen. SCP2D1-Inhibitoren stören diesen Lipidtransportprozess, indem sie an das aktive Zentrum des Proteins binden und dessen Konformation und Funktion verändern. Diese Hemmung kann die normale Bewegung und Nutzung von Sterol- und Lipidmolekülen stören und zu einer Kaskade biochemischer Effekte führen, die die zelluläre Lipidverteilung, die Membranzusammensetzung und die mit dem Lipidstoffwechsel verbundenen Signaltransduktionswege verändern können. Der Hemmungsmechanismus umfasst typischerweise kleine Moleküle, die speziell mit der Sterol- oder Lipidbindungsdomäne von SCP2D1 interagieren und so verhindern, dass das Protein seine natürlichen Liganden bindet. Diese Inhibitoren können ihre Wirkung in mehreren Phasen des Lipidtransportprozesses entfalten, z. B. durch Blockieren der anfänglichen Lipidbindung, Verhindern der Translokation der Lipidfracht oder Unterbrechen der Interaktionen mit anderen Proteinen oder zellulären Strukturen, die am Lipidstoffwechsel beteiligt sind. Die Untersuchung von SCP2D1-Inhibitoren ist entscheidend für das Verständnis der umfassenderen physiologischen Prozesse, die durch den intrazellulären Lipidtransport reguliert werden, einschließlich der Membrandynamik, der Lipidsignalisierung und der Energiespeicherung. Durch die Modulation der Aktivität von SCP2D1 können Forscher das komplizierte Gleichgewicht des Lipidtransports und seine Auswirkungen auf Stoffwechselwege untersuchen und so Einblicke in die komplexen Regulationsmechanismen gewinnen, die die zelluläre Lipidumgebung steuern.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | ¥2899.00 ¥5697.00 | 9 | |
Hemmt speziell die HMG-CoA-Reduktase, die zur Senkung des Cholesterinspiegels eingesetzt wird. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | ¥463.00 | 9 | |
Aktiviert den Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor alpha (PPARα). | ||||||
Ezetimibe | 163222-33-1 | sc-205690 sc-205690A | 25 mg 100 mg | ¥1083.00 ¥2719.00 | 12 | |
Hemmt die Aufnahme von Cholesterin im Dünndarm. | ||||||
CHOLESTYRAMINE RESIN | 11041-12-6 | sc-507509 | 5 g | ¥2369.00 | ||
Ein Gallensäure-Sequestrierungsmittel, das zur Senkung des Cholesterinspiegels eingesetzt wird. | ||||||
Nicotinic Acid | 59-67-6 | sc-205768 sc-205768A | 250 g 500 g | ¥699.00 ¥1399.00 | 1 | |
Beeinflusst den Fettstoffwechsel, wird als Lipidsenker verwendet. | ||||||