Chemische Inhibitoren von SCML1 können über verschiedene Mechanismen wirken und die Rolle des Proteins bei der Chromatinorganisation und der Transkriptionsunterdrückung stören. Olaparib zum Beispiel ist ein PARP-Inhibitor, der die DNA-Reparaturmechanismen behindert. Da SCML1 an der Transkriptionsunterdrückung beteiligt ist, kann die durch Olaparib verursachte Anhäufung von DNA-Schäden zu einer funktionellen Hemmung der zellulären Prozesse von SCML1 führen. Chloroquin wirkt durch Interkalation in DNA und RNA, wodurch SCML1 daran gehindert wird, auf die DNA zuzugreifen und seine Rolle bei der Genregulation wahrzunehmen.
Disulfiram kann SCML1 hemmen, indem es Metalle chelatiert und seine Zinkfingerdomäne, die für seine Funktion entscheidend ist, unterbricht. MG-132, ein Proteasom-Inhibitor, kann zu einer Anhäufung ubiquitinierter Proteine führen und dadurch indirekt SCML1 hemmen, indem es seine regulatorischen Aufgaben beeinträchtigt. C646 zielt auf p300, eine Histon-Acetyltransferase, ab, und seine Hemmung könnte zu veränderten Histon-Acetylierungsmustern führen, die SCML1 behindern. Schließlich stört JQ1, ein BET-Bromodomain-Inhibitor, die Funktion von Bromodomain-haltigen Proteinen, wodurch sich die Interaktion mit acetylierten Histonen verändert und die Rolle von SCML1 bei der Chromatinorganisation beeinträchtigt wird.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $210.00 $305.00 $495.00 | 10 | |
Olaparib ist ein PARP-Inhibitor, der die DNA-Reparatur verhindert. SCML1 ist an der Transkriptionsrepression und Chromatinorganisation beteiligt. Durch die Hemmung von PARP kann Olaparib DNA-Reparaturprozesse stören, bei denen SCML1 eine Rolle spielen könnte, was zur Anhäufung von DNA-Schäden und zur funktionellen Hemmung der mit SCML1 verbundenen zellulären Prozesse führt. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $69.00 | 2 | |
Chloroquin ist dafür bekannt, die DNA- und RNA-Synthese durch Interkalation in DNA-/RNA-Stränge zu hemmen. Da SCML1 an der Chromatinmodifikation und Genexpression beteiligt ist, würde Chloroquin diese Funktionen hemmen, indem es den Zugang von SCML1 zur DNA verhindert und dadurch seine Rolle bei der Genregulation hemmt. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $53.00 $89.00 | 7 | |
Disulfiram kann Metalle chelatisieren und hemmt nachweislich Zinkfinger-enthaltende Proteine. SCML1 enthält eine Zinkfinger-Domäne, sodass Disulfiram SCML1 hemmen kann, indem es dessen Zinkfinger-Domäne unterbricht, die für die Funktion bei der Chromatinorganisation erforderlich ist. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
MG-132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung von ubiquitinierten Proteinen führen könnte. Da SCML1 eine Rolle im Polycomb-Repressionskomplex spielt, der durch Ubiquitinierung reguliert werden kann, könnte MG-132 die SCML1-Funktion hemmen, indem es die proteasomalen Abbauwege unterbricht und so indirekt die regulatorischen Funktionen von SCML1 beeinträchtigt. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $265.00 $944.00 | 5 | |
C646 ist ein kompetitiver Inhibitor von p300, einer Histon-Acetyltransferase. Die Hemmung von p300 könnte zu veränderten Histonacetylierungsmustern führen, was wiederum die Rolle von SCML1 bei der Chromatinstrukturmodulation und der Genexpressionsregulation hemmen könnte. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $231.00 $863.00 | 1 | |
JQ1 ist ein BET-Bromodomänen-Inhibitor, der die Funktion von Bromodomänen-enthaltenden Proteinen stört. SCML1, das mit Chromatin assoziiert ist, könnte in seiner Funktion gehemmt werden, da JQ1 die Interaktion von Chromatin-Remodellern mit acetylierten Histonen verändert, was die Rolle von SCML1 bei der Chromatinorganisation beeinflussen könnte. | ||||||