SCFD2 Inhibitoren
Gängige SCFD2 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, Brefeldin A CAS 20350-15-6, Monensin A CAS 17090-79-8, Dynamin Inhibitor I, Dynasore CAS 304448-55-3 und Nocodazole CAS 31430-18-9.
SCFD2-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf das SCFD2-Protein abzielen, das eine Schlüsselrolle bei einem bestimmten zellulären Prozess spielt. Das SCFD2-Protein (Sec1 family domain containing 2) ist an der Regulierung des intrazellulären Transports beteiligt. Dieses Protein gehört zu einer größeren Familie von Proteinen, die für das Vesikel-vermittelte Transportsystem in den Zellen von entscheidender Bedeutung sind, ein System, das für die ordnungsgemäße Sortierung und Lieferung von Proteinen und Lipiden an ihren Bestimmungsort unerlässlich ist. Durch Hemmung von SCFD2 können diese Wirkstoffe die Maschinerie beeinflussen, die den Verkehr innerhalb der Zelle steuert, und so die Verteilung und Funktion von Zellbestandteilen beeinflussen. Der genaue Wirkmechanismus der SCFD2-Inhibitoren besteht in der Unterbrechung der Interaktion zwischen SCFD2 und anderen Proteinen oder Molekülen, an die es normalerweise bindet, was ein kritischer Schritt im Vesikeltransportweg ist.
Die Spezifität der SCFD2-Inhibitoren liegt in ihrer Fähigkeit, selektiv an das SCFD2-Protein zu binden und dadurch seine Aktivität zu modulieren. Auf diese Weise sind sie in der Lage, die Dynamik der Vesikelbildung, -bewegung und -fusion mit den Zielmembranen zu verändern. Diese Spezifität wird durch die chemische Struktur der Inhibitoren erreicht, die so gestaltet ist, dass sie die natürlichen Substrate oder Bindungspartner des SCFD2-Proteins genau nachahmt oder mit ihnen konkurriert. Die Forschung im Bereich der SCFD2-Inhibitoren befasst sich häufig mit den biophysikalischen und biochemischen Eigenschaften dieser Verbindungen, um zu verstehen, wie sie ihre hohe Affinität für das SCFD2-Protein erreichen und wie sie bei der Bindung Konformationsänderungen bewirken. Die Untersuchung von SCFD2-Inhibitoren umfasst auch die Erforschung ihrer Selektivität und Potenz, da diese Eigenschaften entscheidend für ihre präzise Wirkung auf zelluläre Signalwege sind. Durch das Verständnis der Interaktion auf molekularer Ebene können die Forscher die Rolle von SCFD2 in zellulären Prozessen und seine Auswirkungen auf das intrazelluläre Transportsystem aufklären.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor. Durch die Hemmung des PI3K/AKT-Signalwegs kann es indirekt die SCFD2-Funktion beeinflussen, da dieser Signalweg am vesikelvermittelten Transport und Membrantransport beteiligt ist, Prozesse, an denen SCFD2 möglicherweise beteiligt ist. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥350.00 ¥598.00 ¥1399.00 ¥4219.00 | 25 | |
Brefeldin A ist ein Pilzmetabolit, der die Struktur des Golgi-Apparats durch Hemmung des ADP-Ribosylierungsfaktors (ARF) stört. Da angenommen wird, dass SCFD2 am Vesikeltransport aus dem Golgi beteiligt ist, könnte die Hemmung von ARF durch Brefeldin A die durch SCFD2 vermittelten Transportprozesse behindern. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1749.00 ¥5923.00 | ||
Monensin ist ein Ionophor, das die Golgi-Funktion durch Veränderung des intrazellulären pH-Werts und des Kationenaustauschs stört. Diese Störung kann indirekt SCFD2 hemmen, indem sie den vesikulären Transport und die Sekretionswege beeinflusst, bei denen SCFD2 eine Rolle spielen könnte. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥1004.00 | 44 | |
Dynasore hemmt Dynamin, eine GTPase, die für die Clathrin-vermittelte Endozytose unerlässlich ist. Wenn SCFD2 in Verbindung mit endozytischen Signalwegen funktioniert, würde eine Dynamin-Hemmung durch Dynasore indirekt die Rolle von SCFD2 in diesem Prozess beeinträchtigen. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥666.00 ¥959.00 ¥1613.00 ¥2787.00 | 38 | |
Nocodazol stört die Mikrotubuli-Polymerisation, die für den Vesikeltransport entlang des Zytoskeletts von entscheidender Bedeutung ist. Daher könnte es indirekt die Funktion von SCFD2 beeinflussen, wenn SCFD2 mit mikrotubuliabhängigen Transportmechanismen in Verbindung steht. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | ¥1862.00 ¥5483.00 | 64 | |
Cytochalasin D ist ein Inhibitor der Aktinpolymerisation. Wenn die SCFD2-Aktivität mit der Dynamik des Aktin-Zytoskeletts zusammenhängt, wie z. B. bei der Vesikelbewegung oder der Membelumformung, könnte Cytochalasin D indirekt die Funktion von SCFD2 hemmen. | ||||||
Golgicide A | 1005036-73-6 | sc-215103 sc-215103A | 5 mg 25 mg | ¥2155.00 ¥7706.00 | 11 | |
Golgicide A ist ein spezifischer Inhibitor des Golgi-BFA-Resistenzfaktors 1 (GBF1), einem GEF für ARF. Durch die Hemmung von GBF1 kann Golgicide A den ARF-abhängigen Transport unterbrechen und möglicherweise die SCFD2-bezogenen Transportprozesse aus dem Golgi beeinflussen. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1941.00 ¥3441.00 | 66 | |
Tunicamycin blockiert die N-verknüpfte Glykosylierung im ER. Dadurch werden die Proteinfaltung und die Golgi-Verarbeitung gestört, was sich indirekt auf SCFD2 auswirken könnte, wenn seine Funktion mit dem Glykoprotein-Transport oder der Glykoprotein-Verarbeitung zusammenhängt. | ||||||
Exo1 | 461681-88-9 | sc-200752 sc-200752A | 10 mg 50 mg | ¥948.00 ¥3351.00 | 4 | |
Exo1, ein Inhibitor des Exozystenkomplexes, könnte sich indirekt auf SCFD2 auswirken, wenn es an der Bindung von Transportvesikeln an die Plasmamembran beteiligt ist, ein Prozess, der durch den Exozystenkomplex reguliert wird. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | ¥1128.00 ¥3622.00 ¥25824.00 ¥50588.00 ¥205411.00 ¥392038.00 | 3 | |
Colchicin bindet an Tubulin und stört die Dynamik der Mikrotubuli. Indirekt könnte sich dies auf SCFD2 auswirken, indem es die vesikulären Transportmechanismen verändert, die von intakten Mikrotubuli abhängen könnten. | ||||||