SCD5 Inhibitoren

Gängige SCD5 Inhibitors sind unter underem CAY 10566 CAS 944808-88-2, PluriSln 1 CAS 91396-88-2, 1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride CAS 1115-70-4, Rosiglitazone CAS 122320-73-4 und Atorvastatin CAS 134523-00-5.

SCD5-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die spezifisch auf die Stearoyl-CoA-Desaturase 5 (SCD5) abzielen und deren Aktivität hemmen, ein Enzym, das am Lipidstoffwechsel beteiligt ist. SCD5 spielt zusammen mit seiner besser erforschten Isoform SCD1 eine entscheidende Rolle bei der Katalyse der Einführung einer Doppelbindung in gesättigte Fettsäuren, wobei hauptsächlich Stearinsäure (C18:0) in Ölsäure (C18:1) umgewandelt wird. Dieser Desaturierungsprozess ist für die Aufrechterhaltung des Gleichgewichts zwischen gesättigten und einfach ungesättigten Fettsäuren in den Zellen von grundlegender Bedeutung. Die Hemmung von SCD5 stört diesen Prozess, indem sie die Synthese einfach ungesättigter Fettsäuren reduziert und zu einem veränderten Lipidprofil in den Zellen führt. Dies kann verschiedene zelluläre Funktionen im Zusammenhang mit der Membranfluidität, der Lipidsignalisierung und der Regulierung lipidbasierter Stoffwechselwege beeinträchtigen. Auf molekularer Ebene wirken SCD5-Inhibitoren typischerweise durch Bindung an das aktive Zentrum des Enzyms und verhindern so dessen Interaktion mit Substraten wie Stearoyl-CoA. Diese Hemmung kann die biophysikalischen Eigenschaften von Zellmembranen aufgrund der Anhäufung gesättigter Fettsäuren modulieren, die dazu neigen, starrere Strukturen zu bilden als ihre einfach ungesättigten Gegenstücke. Die SCD5-Hemmung kann auch die Synthese und Speicherung von Triglyceriden, Phospholipiden und Cholesterinestern beeinflussen und sich auf umfassendere Lipidstoffwechselwege auswirken. Die Selektivität von SCD5-Inhibitoren, insbesondere bei der Unterscheidung zwischen SCD5 und anderen Desaturase-Isoformen wie SCD1, ist von großem Interesse auf dem Gebiet der Biochemie und Lipidomik. Forscher konzentrieren sich darauf, die strukturellen und katalytischen Unterschiede zwischen SCD-Isoformen zu verstehen, um Inhibitoren mit präziser biochemischer Spezifität zu entwickeln, was für die Analyse der unterschiedlichen physiologischen Rollen jeder Desaturase in der Lipidhomöostase von entscheidender Bedeutung ist.