SCD2 Inhibitoren
Gängige SCD2 Inhibitors sind unter underem CAY 10566 CAS 944808-88-2, Cerulenin (synthetic) CAS 17397-89-6, Triclosan CAS 3380-34-5, NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) CAS 500-38-9 und Gallotannin CAS 1401-55-4.
Die Kategorie der SCD2-Inhibitoren umfasst eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die die Aktivität der Stearoyl-CoA-Desaturase 2 (SCD2) beeinflussen sollen, einem zentralen Enzym, das für den Lipidstoffwechsel von entscheidender Bedeutung ist. SCD2 spielt eine entscheidende Rolle bei der Katalyse der Desaturierung gesättigter Fettsäuren, einem wichtigen Schritt bei der Biosynthese einfach ungesättigter Fettsäuren. Dieser enzymatische Prozess trägt wesentlich zum zellulären Lipidprofil bei, wirkt sich auf die Membranzusammensetzung aus und beeinflusst verschiedene Aspekte der zellulären Physiologie.
Direkte Inhibitoren innerhalb dieser Klasse wirken, indem sie spezifisch auf die enzymatische Funktion von SCD2 abzielen. Diese Verbindungen interagieren mit der katalytischen Stelle des Enzyms und stören dessen Fähigkeit, die Umwandlung von gesättigten Fettsäuren in einfach ungesättigte Fettsäuren zu erleichtern. Durch die direkte Hemmung der enzymatischen Aktivität von SCD2 modulieren diese Inhibitoren die Zusammensetzung der zellulären Lipidpools und beeinflussen nachgeschaltete lipidbezogene Signalwege und zelluläre Prozesse. Im Gegensatz dazu üben indirekte SCD2-Inhibitoren ihren Einfluss aus, indem sie auf Schlüsselkomponenten von Signalwegen abzielen, die mit dem Lipidstoffwechsel in Verbindung stehen. Diese Verbindungen stören zelluläre Prozesse oder Signalwege, die auf SCD2 einwirken, und verändern so die Verfügbarkeit von Substraten, die für seine enzymatische Aktivität entscheidend sind. Diese indirekte Modulation beeinflusst den Fluss der durch SCD2 katalysierten Fettsäure-Entsättigung und bietet somit eine alternative Möglichkeit, die zellulären Lipidprofile zu beeinflussen. Insgesamt dient das vielfältige Repertoire an SCD2-Inhibitoren als wertvolles Werkzeug für Wissenschaftler, die die komplizierten Regulationsmechanismen des Lipidstoffwechsels erforschen. Das differenzierte Verständnis der Modulation der SCD2-Aktivität durch diese Inhibitoren trägt dazu bei, das komplexe Zusammenspiel molekularer Ereignisse zu entschlüsseln, die die Lipidhomöostase in Zellen steuern.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
CAY 10566 | 944808-88-2 | sc-205109 sc-205109A sc-205109B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥1320.00 ¥5776.00 ¥17228.00 | 4 | |
CAY10566 ist eine Verbindung, die selektiv die Aktivität von SCD2 hemmt. Sie wurde in Forschungsstudien eingesetzt, um die Rolle von SCD2 im Lipidstoffwechsel und seine Auswirkungen auf verschiedene Krankheiten zu untersuchen. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥1816.00 ¥3520.00 ¥13651.00 | 9 | |
Cerulenin (synthetisch) wirkt als indirekter Inhibitor, indem es auf die Fettsäuresynthase (FASN) abzielt, ein entscheidendes Enzym in der Lipidbiosynthese. Die Hemmung von FASN stört die Synthese von Fettsäuren, beeinflusst indirekt die für SCD2 verfügbaren Substrate und moduliert dessen enzymatische Aktivität. | ||||||
Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | ¥1591.00 ¥4603.00 | ||
Triclosan ist ein indirekter Inhibitor, der den Fettsäurestoffwechsel durch Hemmung der Enoyl-Acyl-Carrier-Protein-Reduktase (ENR) stört. Die Störung der Lipidbiosynthese kann sich auf die Verfügbarkeit von Substraten für SCD2 auswirken und zu einer Modulation seiner enzymatischen Aktivität führen. | ||||||
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | ¥1230.00 ¥4332.00 ¥24708.00 | 3 | |
NDGA wirkt indirekt, indem es die 5-Lipoxygenase hemmt, ein Schlüsselenzym im Arachidonsäure-Stoffwechsel. Diese Störung im Lipidstoffwechsel kann die für SCD2 verfügbaren Substrate beeinflussen und zu einer Modulation seiner enzymatischen Aktivität führen. | ||||||
Gallotannin | 1401-55-4 | sc-202619 sc-202619A sc-202619B sc-202619C sc-202619D sc-202619E sc-202619F | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg 5 kg | ¥293.00 ¥417.00 ¥756.00 ¥880.00 ¥2640.00 ¥6047.00 ¥11090.00 | 12 | |
Gallotannin wirkt als indirekter Hemmstoff, indem es auf die 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-CoA-Reduktase (HMGCR) abzielt, ein entscheidendes Enzym im Mevalonatweg. Diese Hemmung stört die Cholesterinbiosynthese, wirkt sich indirekt auf die für SCD2 verfügbaren Substrate aus und moduliert dessen enzymatische Aktivität. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥485.00 ¥824.00 ¥1422.00 ¥2742.00 ¥5979.00 ¥14204.00 | 11 | |
(-)-Epigallocatechin-Gallat wirkt als indirekter Inhibitor, indem es die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK) moduliert, einen wichtigen Regulator des zellulären Energiestatus. Diese indirekte Modulation kann den Lipidstoffwechsel beeinflussen und sich anschließend auf die für SCD2 verfügbaren Substrate auswirken und dessen enzymatische Aktivität modulieren. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥790.00 ¥2426.00 | 26 | |
2-Deoxy-D-Glucose wirkt als indirekter Inhibitor, indem es die Glykolyse unterbricht. Die Hemmung der Glykolyse beeinflusst die Verfügbarkeit von Metaboliten für die Lipidbiosynthese, wirkt sich indirekt auf die für SCD2 verfügbaren Substrate aus und moduliert dessen enzymatische Aktivität. | ||||||
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | ¥1704.00 ¥5709.00 | 3 | |
(+)-Etomoxir-Natriumsalz wirkt als indirekter Inhibitor, indem es Carnitin-Palmitoyltransferase 1 (CPT-1) hemmt, ein Schlüsselenzym bei der Fettsäureoxidation. Diese Störung im Fettsäurestoffwechsel kann sich auf die für SCD2 verfügbaren Substrate auswirken und zu einer Modulation seiner enzymatischen Aktivität führen. | ||||||