Bei den SAP 30BP-Inhibitoren handelt es sich in erster Linie um Wirkstoffe, die die Aktivitäten der Histon-Deacetylase (HDAC) und anderer epigenetischer Marker beeinflussen. Trichostatin A, SAHA, Romidepsin, Valproinsäure, Mocetinostat und Entinostat sind HDAC-Inhibitoren. Diese Chemikalien spielen eine entscheidende Rolle bei der Modulation der Acetylierungszustände von Histonen, die wiederum die Struktur und Zugänglichkeit von Chromatin beeinflussen. Da SAP30BP mit dem Sin3-HDAC-Komplex assoziiert ist, können diese Inhibitoren die Aktivität dieses Komplexes und damit auch von SAP30BP modulieren.
Eine weitere wichtige Untergruppe dieser Klasse sind die BET-Bromodomain-Inhibitoren, nämlich JQ1 und I-BET151. Diese Verbindungen behindern die Bindung von BET-Proteinen an acetylierte Histone, was sich möglicherweise auf die Transkriptionsregulierung und die Chromatinstruktur auswirkt, die SAP30BP beeinflussen kann. Schließlich umfasst die chemische Klasse auch Inhibitoren, die auf Histon-Methyltransferasen (HMTs) wie Chaetocin, UNC0638, BIX-01294 und EPZ005687 abzielen. Diese Inhibitoren modulieren die Methylierungszustände von Histonen, was sich weiter auf die Chromatindynamik und möglicherweise auf die Wege oder Prozesse auswirkt, an denen SAP30BP beteiligt ist.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
HDAC-Inhibitor, kann die Aktivität der mit SAP30BP assoziierten Sin3-HDAC-Komplexe beeinträchtigen. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
HDAC-Inhibitor, der die Aktivität der mit SAP30BP verbundenen Komplexe modulieren kann. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2459.00 ¥7153.00 | 1 | |
HDAC-Inhibitor, beeinflusst möglicherweise die mit SAP30BP verbundene Protein-Deacetylierung. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥982.00 | 9 | |
Schwacher HDAC-Inhibitor, kann die mit SAP30BP verbundenen Chromatinumbauprozesse beeinflussen. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2414.00 ¥2787.00 ¥16506.00 | 2 | |
HDAC-Inhibitor, beeinflusst möglicherweise die epigenetische Regulierung, an der SAP30BP beteiligt sein könnte. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥1015.00 ¥2392.00 | 24 | |
HDAC-Inhibitor, der die Proteininteraktionen im Zusammenhang mit SAP30BP modulieren kann. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2606.00 ¥9736.00 | 1 | |
BET-Bromodomain-Inhibitor, beeinflusst die Transkriptionsregulation, was sich auf SAP30BP-assoziierte Signalwege auswirken kann. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
BET-Bromodomain-Inhibitor, wirkt sich auf die Chromatinstruktur aus und beeinflusst möglicherweise die SAP30BP-Funktion. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | ¥3554.00 | ||
G9a und GLP HMT-Inhibitor, kann den Chromatinzustand beeinflussen, was sich möglicherweise auf SAP30BP auswirkt. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥417.00 ¥1264.00 ¥4603.00 | ||
HMT-Inhibitor, der spezifisch gegen G9a wirkt, kann die chromatinbezogenen Funktionen von SAP30BP modulieren. | ||||||