Date published: 2026-2-10

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SAF-B2 Inhibitoren

Gängige SAF-B2 Inhibitors sind unter underem Tamoxifen CAS 10540-29-1, ICI 182,780 CAS 129453-61-8, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9 und 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5.

SAF-B2-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die speziell auf den Scaffold Attachment Factor B2 (SAF-B2) abzielen und dessen Funktion hemmen. SAF-B2 ist ein Kernprotein, das eine Rolle bei der Chromatinorganisation und der Transkriptionsregulation spielt. SAF-B2 ist an DNA-Bindungsaktivitäten beteiligt und interagiert mit verschiedenen regulatorischen Proteinen, was zur dynamischen Kontrolle der Genexpression beiträgt. Es ist eine entscheidende Komponente bei der Modulation der Chromatinarchitektur und beeinflusst die Zugänglichkeit von Transkriptionsfaktoren zu DNA-Sequenzen. SAF-B2 ist auch an Prozessen wie der RNA-Prozessierung, dem alternativen Spleißen und der Aufrechterhaltung der Integrität der Kernstruktur beteiligt. Die Hemmung von SAF-B2 kann seine Rolle in diesen grundlegenden Prozessen stören und es zu einem Ziel für Forscher machen, die sich mit Genregulation und Chromatinumbau befassen. Inhibitoren von SAF-B2 können sich in ihrer chemischen Struktur und ihren Interaktionsweisen mit dem Protein unterscheiden und reichen von kleinen Molekülen, die seine DNA-Bindungsdomäne stören, bis hin zu solchen, die seine Fähigkeit zur Bildung von Komplexen mit anderen Proteinen beeinträchtigen. Diese Verbindungen werden häufig durch Hochdurchsatz-Screening-Techniken identifiziert und anschließend optimiert, um ihre Selektivität und Wirksamkeit zu verbessern. Durch die Blockierung der Interaktion von SAF-B2 mit Chromatin und anderen Kernelementen geben diese Inhibitoren Aufschluss darüber, wie SAF-B2 die Transkription reguliert und zur Chromatinstruktur beiträgt. Die Untersuchung von SAF-B2-Inhibitoren ist besonders wertvoll, um zu verstehen, wie spezifische Kernproteine komplexe molekulare Signalwege im Zellkern koordinieren und Prozesse wie Gen-Silencing, Aktivierung und Genomstabilität beeinflussen.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Tamoxifen

10540-29-1sc-208414
2.5 g
¥3069.00
18
(2)

Ein Östrogenrezeptor-Modulator, der indirekt die Rolle von SAF-B2 als Östrogenrezeptor-Korepressor beeinflussen könnte.

ICI 182,780

129453-61-8sc-203435
sc-203435A
1 mg
10 mg
¥936.00
¥2110.00
34
(1)

Ein selektiver Östrogenrezeptor-Degradierer, der möglicherweise die SAF-B2-Funktionen im Zusammenhang mit der Östrogen-Signalgebung beeinflusst.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die DNA-Methylierung und möglicherweise die DNA-Bindung von SAF-B2 beeinträchtigt.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
¥1501.00
¥3103.00
37
(2)

Ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, der sich möglicherweise auf die Rolle von SAF-B2 bei der Chromatinorganisation auswirkt.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
¥2459.00
¥3633.00
¥4806.00
7
(1)

Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, könnte die Interaktion von SAF-B2 mit S/MAR-Regionen beeinflussen.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
¥3622.00
(0)

Ein CDK4/6-Inhibitor, der die Progression des Zellzyklus und möglicherweise die Rolle von SAF-B2 bei der Zellproliferation beeinträchtigt.

Letrozole

112809-51-5sc-204791
sc-204791A
25 mg
50 mg
¥982.00
¥1658.00
5
(1)

Ein Aromatasehemmer, der die Östrogensynthese und möglicherweise die Interaktion von SAF-B2 mit Östrogenrezeptoren beeinträchtigt.

Anastrozole

120511-73-1sc-217647
10 mg
¥1038.00
1
(1)

Ein weiterer Aromatasehemmer kann die Funktionen von SAF-B2 in den Östrogenrezeptorwegen beeinflussen.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

Ein mTOR-Inhibitor, der die Zellproliferation beeinflusst und sich indirekt auf die Funktion von SAF-B2 auswirken könnte.

Exemestane

107868-30-4sc-203045
sc-203045A
25 mg
100 mg
¥1512.00
¥4637.00
(0)

Ein steroidaler Aromatase-Inaktivator, der möglicherweise die Östrogenrezeptor-bezogenen Aktivitäten von SAF-B2 beeinträchtigt.