SAA1-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Verbindungsklasse, die hauptsächlich auf Serum-Amyloid-A1-Proteine (SAA1) innerhalb des biologischen Systems abzielt. SAA1-Proteine sind Akut-Phase-Proteine, die von der Leber als Reaktion auf verschiedene Entzündungssignale synthetisiert und freigesetzt werden. Diese Proteine spielen eine entscheidende Rolle bei der Immunantwort des Körpers, insbesondere bei Akut-Phase-Reaktionen auf Infektionen, Gewebeverletzungen und entzündliche Erkrankungen. SAA1-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie die Aktivität von SAA1-Proteinen modulieren, oft durch Eingriffe in ihre Produktion, Signalwege oder Stabilität.
Chemisch gesehen umfassen SAA1-Inhibitoren eine Vielzahl von Strukturen, die sich typischerweise durch spezifische funktionelle Gruppen oder Anordnungen auszeichnen, die es ihnen ermöglichen, selektiv an SAA1-Proteine oder assoziierte Komponenten zu binden. Ihre Wirkmechanismen können die Blockierung der Transkription oder Translation des SAA1-Gens, die Hemmung der Verarbeitung von SAA1-Vorläuferproteinen oder die Unterbrechung der Interaktion zwischen SAA1 und seinen zellulären Rezeptoren umfassen. Einige SAA1-Inhibitoren wirken, indem sie die Stabilität von SAA1-Proteinen verändern, sie für den Abbau markieren oder ihre Anhäufung im Blutkreislauf verhindern. Die Entwicklung dieser Inhibitoren erfordert ein tiefes Verständnis der strukturellen und biochemischen Eigenschaften von SAA1 und seiner Rolle in verschiedenen Krankheitskontexten. Forscher haben aufgrund der möglichen Auswirkungen auf verschiedene pathologische Zustände, die mit chronischen Entzündungen einhergehen, erhebliche Anstrengungen in die Entdeckung und Optimierung von SAA1-Inhibitoren investiert. Die präzise Modulation der SAA1-Proteinspiegel und -aktivitäten verspricht, die allgemeine Immunantwort und damit auch das Fortschreiten bestimmter entzündlicher Erkrankungen zu beeinflussen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
Resveratrol unterdrückt die SAA1-Produktion durch Hemmung des NF-κB-Signalwegs und mildert so Entzündungsreaktionen. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Curcumin senkt die SAA1-Expression durch Hemmung der NF-κB- und MAPK-Signalwege und wirkt dadurch entzündungshemmend. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | ¥1128.00 ¥3622.00 ¥25824.00 ¥50588.00 ¥205411.00 ¥392038.00 | 3 | |
Colchicin unterbricht den Zusammenbau der Mikrotubuli, was zu einer verminderten SAA1-Sekretion und einer nachfolgenden Entzündung führt. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥350.00 ¥1004.00 ¥1523.00 ¥4998.00 | 13 | |
Simvastatin dämpft die SAA1-Expression durch Hemmung des Enzyms HMG-CoA-Reduktase und moduliert die Cholesterinbiosynthese und Entzündung. | ||||||
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | ¥361.00 ¥970.00 ¥1692.00 | 3 | |
Sulindac hemmt die SAA1-Produktion durch Unterdrückung der COX-2-Aktivität, was zu einer verringerten Prostaglandinsynthese und Entzündung führt. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2832.00 ¥5641.00 ¥6171.00 | 16 | |
Ruxolitinib zielt auf den JAK-STAT-Signalweg ab und vermindert die durch Entzündungszytokine ausgelöste SAA1-Produktion. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1241.00 ¥2821.00 ¥10560.00 ¥564.00 | 33 | |
Quercetin unterdrückt die SAA1-Expression durch Hemmung der NF-κB- und AP-1-Signalwege, wodurch Entzündungen und oxidativer Stress verringert werden. | ||||||
Apremilast | 608141-41-9 | sc-480062 | 5 mg | ¥5009.00 | ||
Apremilast moduliert den cAMP-Spiegel, wodurch die SAA1-Expression und verschiedene pro-inflammatorische Mediatoren herunterreguliert werden. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥1027.00 ¥1568.00 ¥4219.00 | 36 | |
Dexamethason wirkt als starkes Glukokortikoid, das die SAA1-Transkription unterdrückt und die Aktivierung des Immunsystems verringert. | ||||||
Mycophenolate mofetil | 128794-94-5 | sc-200971 sc-200971A | 20 mg 100 mg | ¥417.00 ¥1230.00 | 1 | |
Mycophenolatmofetil hemmt die Inosinmonophosphat-Dehydrogenase, wodurch die SAA1-Produktion und die Immunreaktionen unter bestimmten Bedingungen verringert werden. | ||||||