S-100 α chain Inhibitoren
Gängige S-100 α chain Inhibitors sind unter underem SB-3CT CAS 292605-14-2, Piceatannol CAS 10083-24-6, NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) CAS 500-38-9, Carvedilol CAS 72956-09-3 und Pentamidine CAS 100-33-4.
S-100-α-Ketten-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse, die auf ein bestimmtes Protein abzielt, das als S-100-α-Kette bekannt ist. Die S-100-Proteinfamilie umfasst eine Gruppe kleiner Calcium-bindender Proteine, die bei verschiedenen zellulären Prozessen, einschließlich Zellproliferation, Differenzierung und intrazellulärer Signalübertragung, eine wesentliche Rolle spielen. Die α-Kette des S-100-Proteins ist besonders wichtig, da sie an zahlreichen biologischen Signalwegen beteiligt ist. Inhibitoren dieser chemischen Klasse sind so konzipiert, dass sie selektiv mit der S-100-α-Kette interagieren, ihre Aktivität modulieren und ihre normalen zellulären Funktionen stören. Die strukturellen und molekularen Eigenschaften von S-100-α-Ketten-Inhibitoren werden sorgfältig entwickelt, um eine spezifische Bindung an die aktiven Stellen des Proteins zu gewährleisten.
Auf diese Weise behindern diese Inhibitoren effektiv die natürlichen Interaktionen der S-100-α-Kette mit ihren Partnermolekülen oder Signalwegen. Infolgedessen stören sie die nachgeschalteten Kaskaden, die auf die Beteiligung der S-100-α-Kette angewiesen sind, was letztlich zu veränderten zellulären Reaktionen führt. Aufgrund der Beteiligung des Proteins an verschiedenen physiologischen und pathologischen Prozessen haben sich Forscher und Wissenschaftler auf die Entwicklung von S-100-α-Ketten-Inhibitoren konzentriert. Diese Inhibitoren sind als Forschungswerkzeuge äußerst vielversprechend und liefern wertvolle Erkenntnisse über die komplexen zellulären Prozesse, an denen die S-100-Proteinfamilie beteiligt ist.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB-3CT | 292605-14-2 | sc-205847 sc-205847A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥4377.00 | 15 | |
SB-3CT hemmt das S-100A4-Protein durch direkte Bindung an dessen aktive Stelle, wodurch die Fähigkeit des Proteins blockiert wird, mit Zielmolekülen zu interagieren, die an der Metastasierung beteiligt sind, wodurch die Migration und Invasion von Krebszellen wirksam verhindert wird. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥575.00 ¥801.00 ¥2245.00 | 11 | |
Piceatannol unterbricht die biochemische Interaktion zwischen S-100B und p53, indem es um die Bindungsstelle auf S-100B konkurriert, die für die Interaktion mit p53 entscheidend ist, wodurch die tumorhemmenden Funktionen von p53 erhalten bleiben. | ||||||
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | ¥1230.00 ¥4332.00 ¥24708.00 | 3 | |
Nordihydroguaiaretic Acid (NDGA) bindet an S-100B und verändert dessen Konformation, was wiederum die Fähigkeit des Proteins hemmt, Calciumionen zu binden und mit nachgeschalteten Signalmolekülen zu interagieren, was zu neuroprotektiven Effekten führt. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1399.00 ¥2708.00 ¥5979.00 ¥11271.00 ¥17261.00 | 2 | |
Carvedilol interagiert direkt mit S-100A1, blockiert dessen Calcium-Bindungsstellen und hemmt so die Fähigkeit des Proteins, die Calcium-Signalübertragung in Kardiomyozyten zu modulieren, was für die Herzfunktion von entscheidender Bedeutung ist. | ||||||
Pentamidine | 100-33-4 | sc-208158 sc-208158A | 25 mg 50 mg | ¥4287.00 ¥6408.00 | ||
Pentamidin stört die Calcium-bindende Domäne von S-100A6 und verhindert so, dass das Protein die Konformationsänderungen durchläuft, die für seine Interaktion mit Zielproteinen erforderlich sind, die an der Zellzyklusregulation und Apoptose beteiligt sind. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥542.00 | ||
Zink übt seine hemmende Wirkung auf S-100A12 aus, indem es an die Calcium-Bindungsstellen des Proteins bindet, die korrekte Faltung und Funktion von S-100A12 verhindert und so dessen Rolle bei Entzündungsreaktionen verringert. | ||||||
Ethyl pyruvate | 617-35-6 | sc-257508 | 25 g | ¥372.00 | 2 | |
Ethylpyruvat blockiert die Aktivierung des S-100A8/A9-Komplexes, indem es dessen Fähigkeit, Kalzium zu binden, beeinträchtigt, was für die entzündungsfördernden Signalaktivitäten des Komplexes entscheidend ist. | ||||||
Amlexanox | 68302-57-8 | sc-217630 | 10 mg | ¥1805.00 | 2 | |
Amlexanox hemmt die Interaktion zwischen S-100A4 und Nichtmuskel-Myosin IIA, indem es an S-100A4 bindet und dessen Fähigkeit unterbricht, mit Nichtmuskel-Myosin IIA zu interagieren und dessen Funktion zu modulieren, wodurch die Zellmotilität beeinträchtigt wird. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Curcumin hemmt die Expression von S-100A4, indem es die Transkriptionsfaktoren oder Signalwege stört, die die Genexpression von S-100A4 regulieren, was zu einer Verringerung der S-100A4-Proteinspiegel und des damit verbundenen Metastasierungspotenzials führt. | ||||||