Date published: 2026-2-10

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RUNX3 Inhibitoren

Gängige RUNX3 Inhibitors sind unter underem Mithramycin A CAS 18378-89-7, Chidamide CAS 743420-02-2, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, Cyclosporin A CAS 59865-13-3 und (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5.

RUNX3-Inhibitoren beziehen sich auf eine Gruppe chemischer Wirkstoffe, die aufgrund ihrer Fähigkeit, die Aktivität des Runt-verwandten Transkriptionsfaktors 3 (Runx3) zu modulieren, identifiziert wurden. Runx3 ist ein zentraler Transkriptionsfaktor, der an der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse beteiligt ist, darunter Entwicklung, Differenzierung und Immunreaktionen. Die Inhibitoren dieser Klasse entfalten ihre Wirkung in der Regel, indem sie die normale Funktion von Runx3 stören, entweder durch direkte Bindung an das Protein oder durch Beeinflussung seiner nachgeschalteten Signalwege. Strukturell gesehen umfassen RUNX3-Inhibitoren ein breites Spektrum chemischer Einheiten, die häufig spezifische funktionelle Gruppen aufweisen, die ihre Interaktion mit den aktiven Stellen von Runx3 oder seinen assoziierten Proteinen erleichtern. Einige Inhibitoren zielen auf die DNA-Bindungsdomäne von Runx3 ab, behindern seine Interaktion mit Zielgenen und beeinflussen dadurch die Genexpressionsmuster. Andere können Protein-Protein-Interaktionen beeinträchtigen, die für die funktionellen Aktivitäten von Runx3 wesentlich sind. Darüber hinaus können bestimmte Inhibitoren die posttranslationalen Modifikationen von Runx3, wie Acetylierung oder Phosphorylierung, modulieren, was letztlich seine Stabilität oder DNA-Bindungsaffinität beeinflusst.

Eingehende Studien haben gezeigt, dass RUNX3-Inhibitoren ihre Wirkung über verschiedene Mechanismen entfalten können, was die komplizierten regulatorischen Netzwerke unterstreicht, an denen Runx3 beteiligt ist. Diese Inhibitoren sind häufig Gegenstand strenger biochemischer und biophysikalischer Analysen, die darauf abzielen, ihre genaue Wirkungsweise zu ergründen. Mit den Fortschritten in der Forschung auf diesem Gebiet entsteht ein immer umfassenderes Verständnis dafür, wie diese Inhibitoren die Runx3-Aktivität auf molekularer Ebene beeinflussen. Die Identifizierung und Charakterisierung von RUNX3-Inhibitoren verspricht daher nicht nur eine Verbesserung unseres grundlegenden Verständnisses der Genregulation, sondern auch Anwendungen in verschiedenen Bereichen, die die Modulation zellulärer Prozesse betreffen, bei denen Runx3 eine entscheidende Rolle spielt.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
¥621.00
6
(1)

Ein natürliches Antibiotikum, das auf sein Potenzial zur Hemmung von Runx untersucht wurde. Es bindet an die DNA-bindende Domäne der Runx-Proteine und verhindert so deren Interaktion mit der DNA.

Chidamide

743420-02-2sc-364462
sc-364462A
sc-364462B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥2821.00
¥13493.00
(1)

Ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor, von dem angenommen wird, dass er die Runx3-Expression in Magenkrebszellen herunterreguliert, was sich möglicherweise auf dessen Aktivität auswirkt.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
¥1501.00
¥3103.00
37
(2)

Ein weiterer HDAC-Inhibitor, der indirekt die Runx3-Aktivität beeinflussen könnte, indem er den Acetylierungsstatus von Histonen moduliert, was wiederum die Genexpression beeinflussen könnte.

Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
sc-3503-CW
sc-3503A
sc-3503B
sc-3503C
sc-3503D
100 mg
100 mg
500 mg
10 g
25 g
100 g
¥711.00
¥1038.00
¥2821.00
¥5472.00
¥11677.00
¥24155.00
69
(5)

Cyclosporin A wird mit der Herunterregulierung von Runx3 in regulatorischen T-Zellen in Verbindung gebracht, was deren Funktion beeinträchtigt.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
¥485.00
¥824.00
¥1422.00
¥2742.00
¥5979.00
¥14204.00
11
(1)

EGCG, ein Polyphenol, das in grünem Tee enthalten ist, wurde auf sein Potenzial zur Hemmung der Runx3-Aktivität in bestimmten Krebszellen untersucht.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1715.00
¥5404.00
¥7130.00
¥13798.00
¥24053.00
33
(3)

Ein starker HDAC-Inhibitor, der sich auf Genexpressionsprofile auswirken kann, möglicherweise auch auf solche, die durch Runx3 reguliert werden.

Zoledronic acid, anhydrous

118072-93-8sc-364663
sc-364663A
25 mg
100 mg
¥1038.00
¥2888.00
5
(0)

Diese Verbindung wurde auf ihre Wirkung auf Runx3 in Brustkrebszellen untersucht.

Salermide

1105698-15-4sc-224276
sc-224276A
5 mg
10 mg
¥790.00
¥1185.00
3
(1)

Ein experimentelles kleines Molekül, das die Fähigkeit gezeigt hat, Sirtuine zu hemmen, bei denen es sich um NAD+-abhängige Deacetylasen handelt, die möglicherweise die Funktion von Runx3 beeinflussen.

3-Deazaneplanocin, HCl salt

120964-45-6sc-351856
sc-351856A
sc-351856B
1 mg
5 mg
10 mg
¥2888.00
¥6905.00
¥10560.00
2
(1)

Als Inhibitor des repressiven Polycomb-Komplexes 2 (PRC2) kann DZNep die Genexpressionsmuster beeinflussen, was sich möglicherweise auf Runx3-regulierte Gene auswirkt.

Acriflavine

8048-52-0sc-214489
sc-214489A
25 g
100 g
¥564.00
¥1929.00
2
(0)

Eine Verbindung mit potenziell antiviralen Eigenschaften, Acriflavin, wurde auf ihre Wirkung auf Runx3 untersucht.