RUNX3-Inhibitoren beziehen sich auf eine Gruppe chemischer Wirkstoffe, die aufgrund ihrer Fähigkeit, die Aktivität des Runt-verwandten Transkriptionsfaktors 3 (Runx3) zu modulieren, identifiziert wurden. Runx3 ist ein zentraler Transkriptionsfaktor, der an der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse beteiligt ist, darunter Entwicklung, Differenzierung und Immunreaktionen. Die Inhibitoren dieser Klasse entfalten ihre Wirkung in der Regel, indem sie die normale Funktion von Runx3 stören, entweder durch direkte Bindung an das Protein oder durch Beeinflussung seiner nachgeschalteten Signalwege. Strukturell gesehen umfassen RUNX3-Inhibitoren ein breites Spektrum chemischer Einheiten, die häufig spezifische funktionelle Gruppen aufweisen, die ihre Interaktion mit den aktiven Stellen von Runx3 oder seinen assoziierten Proteinen erleichtern. Einige Inhibitoren zielen auf die DNA-Bindungsdomäne von Runx3 ab, behindern seine Interaktion mit Zielgenen und beeinflussen dadurch die Genexpressionsmuster. Andere können Protein-Protein-Interaktionen beeinträchtigen, die für die funktionellen Aktivitäten von Runx3 wesentlich sind. Darüber hinaus können bestimmte Inhibitoren die posttranslationalen Modifikationen von Runx3, wie Acetylierung oder Phosphorylierung, modulieren, was letztlich seine Stabilität oder DNA-Bindungsaffinität beeinflusst.
Eingehende Studien haben gezeigt, dass RUNX3-Inhibitoren ihre Wirkung über verschiedene Mechanismen entfalten können, was die komplizierten regulatorischen Netzwerke unterstreicht, an denen Runx3 beteiligt ist. Diese Inhibitoren sind häufig Gegenstand strenger biochemischer und biophysikalischer Analysen, die darauf abzielen, ihre genaue Wirkungsweise zu ergründen. Mit den Fortschritten in der Forschung auf diesem Gebiet entsteht ein immer umfassenderes Verständnis dafür, wie diese Inhibitoren die Runx3-Aktivität auf molekularer Ebene beeinflussen. Die Identifizierung und Charakterisierung von RUNX3-Inhibitoren verspricht daher nicht nur eine Verbesserung unseres grundlegenden Verständnisses der Genregulation, sondern auch Anwendungen in verschiedenen Bereichen, die die Modulation zellulärer Prozesse betreffen, bei denen Runx3 eine entscheidende Rolle spielt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥621.00 | 6 | |
Ein natürliches Antibiotikum, das auf sein Potenzial zur Hemmung von Runx untersucht wurde. Es bindet an die DNA-bindende Domäne der Runx-Proteine und verhindert so deren Interaktion mit der DNA. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥2821.00 ¥13493.00 | ||
Ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor, von dem angenommen wird, dass er die Runx3-Expression in Magenkrebszellen herunterreguliert, was sich möglicherweise auf dessen Aktivität auswirkt. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
Ein weiterer HDAC-Inhibitor, der indirekt die Runx3-Aktivität beeinflussen könnte, indem er den Acetylierungsstatus von Histonen moduliert, was wiederum die Genexpression beeinflussen könnte. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥711.00 ¥1038.00 ¥2821.00 ¥5472.00 ¥11677.00 ¥24155.00 | 69 | |
Cyclosporin A wird mit der Herunterregulierung von Runx3 in regulatorischen T-Zellen in Verbindung gebracht, was deren Funktion beeinträchtigt. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥485.00 ¥824.00 ¥1422.00 ¥2742.00 ¥5979.00 ¥14204.00 | 11 | |
EGCG, ein Polyphenol, das in grünem Tee enthalten ist, wurde auf sein Potenzial zur Hemmung der Runx3-Aktivität in bestimmten Krebszellen untersucht. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Ein starker HDAC-Inhibitor, der sich auf Genexpressionsprofile auswirken kann, möglicherweise auch auf solche, die durch Runx3 reguliert werden. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | ¥1038.00 ¥2888.00 | 5 | |
Diese Verbindung wurde auf ihre Wirkung auf Runx3 in Brustkrebszellen untersucht. | ||||||
Salermide | 1105698-15-4 | sc-224276 sc-224276A | 5 mg 10 mg | ¥790.00 ¥1185.00 | 3 | |
Ein experimentelles kleines Molekül, das die Fähigkeit gezeigt hat, Sirtuine zu hemmen, bei denen es sich um NAD+-abhängige Deacetylasen handelt, die möglicherweise die Funktion von Runx3 beeinflussen. | ||||||
3-Deazaneplanocin, HCl salt | 120964-45-6 | sc-351856 sc-351856A sc-351856B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥2888.00 ¥6905.00 ¥10560.00 | 2 | |
Als Inhibitor des repressiven Polycomb-Komplexes 2 (PRC2) kann DZNep die Genexpressionsmuster beeinflussen, was sich möglicherweise auf Runx3-regulierte Gene auswirkt. | ||||||
Acriflavine | 8048-52-0 | sc-214489 sc-214489A | 25 g 100 g | ¥564.00 ¥1929.00 | 2 | |
Eine Verbindung mit potenziell antiviralen Eigenschaften, Acriflavin, wurde auf ihre Wirkung auf Runx3 untersucht. | ||||||