Date published: 2026-2-10

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Rubella Virus gpE1 Inhibitoren

Gängige Rubella Virus gpE1 Inhibitors sind unter underem Ribavirin CAS 36791-04-5, Sofosbuvir CAS 1190307-88-0, Zanamivir CAS 139110-80-8, Oseltamivir CAS 196618-13-0 und Raltegravir CAS 518048-05-0.

Rötelnvirus gpE1, ein integrales Glykoprotein des Rötelnvirus, spielt eine zentrale Rolle im viralen Lebenszyklus, indem es den Eintritt des Virus in die Wirtszellen erleichtert. Funktionell dient gpE1 als Schlüsselvermittler der viralen Anheftung und Fusion mit Wirtszellmembranen, wesentliche Schritte für eine erfolgreiche Infektion. Durch die Bindung an Wirtszellrezeptoren und die Förderung der Fusion zwischen viraler und zellulärer Membran ermöglicht gpE1 den Eintritt des Rötelnvirus in die Wirtszelle und leitet den Prozess der viralen Replikation und Vermehrung ein. Daher stellt gpE1 ein wichtiges Ziel für Hemmstrategien dar, die darauf abzielen, die virale Infektiosität zu stören und die Ausbreitung des Rötelnvirus im Wirtsorganismus einzudämmen.

Die Hemmung von gpE1 des Rötelnvirus umfasst eine Vielzahl von Mechanismen, die auf verschiedene Phasen des viralen Eintritts- und Fusionsprozesses abzielen. Die Strategien zur Hemmung der gpE1-Funktion zielen in erster Linie darauf ab, die Anheftung des Virus, die Fusion und den anschließenden Eintritt in die Wirtszellen zu stören. Dazu gehören monoklonale Antikörper, die auf das Fusionsprotein abzielen und die Interaktion zwischen gpE1 und den Rezeptoren der Wirtszelle verhindern, wodurch die Anheftung und der Eintritt des Virus behindert werden. Darüber hinaus behindern Neuraminidase-Inhibitoren die Freisetzung des Virus aus infizierten Zellen, indem sie die Spaltung von Sialinsäureresten verhindern, was die Verbreitung des Virus weiter einschränkt. Andere Inhibitoren, z. B. solche, die auf virale Polymerasen und Proteaseenzyme abzielen, unterbrechen die virale Replikation und den Reifungsprozess und schränken so die virale Ausbreitung wirksam ein. Indem sie auf wichtige Phasen des Lebenszyklus des Rötelnvirus abzielen, bieten gpE1-Inhibitoren vielversprechende Möglichkeiten für die Entwicklung antiviraler Strategien zur Bekämpfung der Rötelnvirusinfektion und zur Verringerung der damit verbundenen pathogenen Auswirkungen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Ribavirin

36791-04-5sc-203238
sc-203238A
sc-203238B
10 mg
100 mg
5 g
¥711.00
¥1241.00
¥2414.00
1
(1)

Hemmstoff des Enzyms IMPDH, der die Synthese von Guanosin-Nukleotiden stört, die für die virale Replikation unerlässlich sind.

Sofosbuvir

1190307-88-0sc-482362
25 mg
¥1647.00
1
(0)

Nukleotidanaloger NS5B-Polymerase-Inhibitor, der in die RNA-Replikation eingreift und die virale RNA-Synthese behindert.

Zanamivir

139110-80-8sc-208495
1 mg
¥3046.00
6
(1)

Neuraminidase-Inhibitor, der die Freisetzung des Virus aus infizierten Zellen verhindert, indem er die Spaltung von Sialinsäureresten verhindert.

Oseltamivir

196618-13-0sc-507283
100 g
¥3655.00
(0)

Neuraminidase-Inhibitor, der die Freisetzung des Virus durch Bindung an die aktive Stelle des Neuraminidase-Enzyms verhindert.

Raltegravir

518048-05-0sc-364600
sc-364600A
sc-364600B
sc-364600C
sc-364600D
5 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
¥1128.00
¥9263.00
¥13866.00
¥32278.00
¥46087.00
21
(1)

Integrase-Inhibitor, der die Integration der viralen DNA in das Wirtsgenom verhindert und so die virale Replikation und Ausbreitung behindert.

Acyclovir

59277-89-3sc-202906
sc-202906A
50 mg
500 mg
¥1692.00
¥10605.00
2
(2)

Guanosin-Analogon, das die virale DNA-Polymerase hemmt, die DNA-Synthese unterbricht und die virale Replikation stoppt.

Indinavir

150378-17-9sc-353630
100 mg
¥11079.00
1
(0)

Proteaseinhibitor, der die virale Polyprotein-Verarbeitung blockiert und die Bildung funktioneller Viruspartikel verhindert.

Ritonavir

155213-67-5sc-208310
10 mg
¥1399.00
7
(1)

Proteaseinhibitor, der in die virale Polyproteinspaltung eingreift und die Reifung infektiöser Virionen hemmt.

Efavirenz

154598-52-4sc-207612
10 mg
¥1929.00
3
(1)

Nichtnukleosidischer Reverse-Transkriptase-Hemmer, der die reverse Transkription hemmt und die Umwandlung viraler RNA in DNA verhindert.