Date published: 2026-2-10

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Rslcan-14 Inhibitoren

Gängige Rslcan-14 Inhibitors sind unter underem 5-Azacytidine CAS 320-67-2, RG 108 CAS 48208-26-0, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, Trichostatin A CAS 58880-19-6 und Disulfiram CAS 97-77-8.

Rslcan-14-Inhibitoren stellen eine spezielle Kategorie chemischer Verbindungen dar, die darauf ausgelegt sind, die Aktivität eines bestimmten Ziels zu modulieren, häufig innerhalb eines biologischen oder biochemischen Signalwegs. Diese Inhibitoren wirken durch Interaktion mit dem Rslcan-14-Protein, einem Regulator, der an zellulären Prozessen wie Signaltransduktion, Protein-Protein-Interaktionen und Transkriptionsregulation beteiligt ist. Durch die Hemmung der Aktivität von Rslcan-14 können diese Verbindungen die nachgeschalteten molekularen Kaskaden, die mit der Funktion dieses Proteins verbunden sind, unterbrechen oder modifizieren. Die Hemmung erfolgt in der Regel durch kompetitive oder nicht-kompetitive Bindung an der aktiven Stelle oder an allosterischen Regionen, wodurch die Konformation oder Funktionalität des Proteins verändert wird. Die Entwicklung von Rslcan-14-Inhibitoren umfasst oft detaillierte Computermodellierungen, bei denen die dreidimensionale Struktur des Rslcan-14-Proteins untersucht wird, um wichtige Interaktionspunkte für die Bindung kleiner Moleküle zu identifizieren. Die chemischen Eigenschaften von Rslcan-14-Inhibitoren variieren stark je nach ihrer Struktur, aber sie enthalten im Allgemeinen Merkmale, die es ihnen ermöglichen, genau in die Bindungstasche des Ziels zu passen. Dazu können Wasserstoffbrücken-Donoren oder -Akzeptoren, hydrophobe Regionen und aromatische Ringe gehören, die Wechselwirkungen wie Van-der-Waals-Kräfte oder Pi-Stacking ermöglichen. Diese Inhibitoren können auch durch Ansätze der medizinischen Chemie einer Feinabstimmung unterzogen werden, um die Selektivität und Wirksamkeit zu verbessern und sicherzustellen, dass sie spezifisch mit Rslcan-14 interagieren, ohne andere Proteine zu beeinflussen. Die physikochemischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Stabilität und Molekulargewicht, sind ebenfalls wichtige Überlegungen bei der Synthese und Charakterisierung von Rslcan-14-Inhibitoren, da diese Eigenschaften ihre Gesamtwirksamkeit und ihr Verhalten in biologischen Umgebungen beeinflussen können. Darüber hinaus spielen das Hochdurchsatz-Screening und Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR) eine entscheidende Rolle bei der Identifizierung und Optimierung dieser Verbindungen für weitere Untersuchungen in der biochemischen Forschung.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

Ein Cytidin-Analogon, das DNA-Methyltransferasen hemmt, was sich möglicherweise auf die Genexpression auswirkt, einschließlich der durch ZNF459 regulierten Gene.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
¥1478.00
¥5810.00
2
(1)

Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der möglicherweise den Methylierungsstatus von Genen verändert, die mit ZNF459 in Verbindung stehen.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
¥1501.00
¥3103.00
37
(2)

Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Expression von ZNF459 durch Veränderung der Chromatinstruktur beeinflussen könnte.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1715.00
¥5404.00
¥7130.00
¥13798.00
¥24053.00
33
(3)

Ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor kann die Expression von ZNF459 durch Veränderungen der Chromatin-Zugänglichkeit beeinflussen.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
¥598.00
¥1004.00
7
(1)

Zielt auf das Proteasom und den NF-kB-Stoffwechselweg und beeinflusst möglicherweise indirekt die Aktivität von ZNF459.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥677.00
¥2990.00
¥11282.00
163
(3)

Ein Proteasom-Inhibitor, der die Stabilität von Proteinen, die durch ZNF459 reguliert werden, indirekt beeinflussen könnte.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1523.00
¥12241.00
115
(2)

Ein Proteasom-Inhibitor, der sich möglicherweise auf Proteine auswirkt, die mit ZNF459 interagieren, indem er ihren Abbau verhindert.

Thalidomide

50-35-1sc-201445
sc-201445A
100 mg
500 mg
¥1252.00
¥4028.00
8
(0)

Moduliert das Ubiquitin-Proteasom-System und beeinflusst möglicherweise die Genexpression und indirekt die Funktion von ZNF459.

Lenalidomide

191732-72-6sc-218656
sc-218656A
sc-218656B
10 mg
100 mg
1 g
¥564.00
¥4219.00
¥23365.00
18
(1)

Ein Thalidomid-Derivat, das die Immunantwort moduliert und die Expression von Genen beeinflussen kann, die durch ZNF459 reguliert werden.

Pomalidomide

19171-19-8sc-364593
sc-364593A
sc-364593B
sc-364593C
sc-364593D
sc-364593E
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
¥1128.00
¥1613.00
¥3520.00
¥5280.00
¥14080.00
¥22530.00
1
(1)

Ein immunmodulatorisches Medikament, das möglicherweise die Aktivität von ZNF459 indirekt beeinflusst.