Rslcan-14-Inhibitoren stellen eine spezielle Kategorie chemischer Verbindungen dar, die darauf ausgelegt sind, die Aktivität eines bestimmten Ziels zu modulieren, häufig innerhalb eines biologischen oder biochemischen Signalwegs. Diese Inhibitoren wirken durch Interaktion mit dem Rslcan-14-Protein, einem Regulator, der an zellulären Prozessen wie Signaltransduktion, Protein-Protein-Interaktionen und Transkriptionsregulation beteiligt ist. Durch die Hemmung der Aktivität von Rslcan-14 können diese Verbindungen die nachgeschalteten molekularen Kaskaden, die mit der Funktion dieses Proteins verbunden sind, unterbrechen oder modifizieren. Die Hemmung erfolgt in der Regel durch kompetitive oder nicht-kompetitive Bindung an der aktiven Stelle oder an allosterischen Regionen, wodurch die Konformation oder Funktionalität des Proteins verändert wird. Die Entwicklung von Rslcan-14-Inhibitoren umfasst oft detaillierte Computermodellierungen, bei denen die dreidimensionale Struktur des Rslcan-14-Proteins untersucht wird, um wichtige Interaktionspunkte für die Bindung kleiner Moleküle zu identifizieren. Die chemischen Eigenschaften von Rslcan-14-Inhibitoren variieren stark je nach ihrer Struktur, aber sie enthalten im Allgemeinen Merkmale, die es ihnen ermöglichen, genau in die Bindungstasche des Ziels zu passen. Dazu können Wasserstoffbrücken-Donoren oder -Akzeptoren, hydrophobe Regionen und aromatische Ringe gehören, die Wechselwirkungen wie Van-der-Waals-Kräfte oder Pi-Stacking ermöglichen. Diese Inhibitoren können auch durch Ansätze der medizinischen Chemie einer Feinabstimmung unterzogen werden, um die Selektivität und Wirksamkeit zu verbessern und sicherzustellen, dass sie spezifisch mit Rslcan-14 interagieren, ohne andere Proteine zu beeinflussen. Die physikochemischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Stabilität und Molekulargewicht, sind ebenfalls wichtige Überlegungen bei der Synthese und Charakterisierung von Rslcan-14-Inhibitoren, da diese Eigenschaften ihre Gesamtwirksamkeit und ihr Verhalten in biologischen Umgebungen beeinflussen können. Darüber hinaus spielen das Hochdurchsatz-Screening und Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR) eine entscheidende Rolle bei der Identifizierung und Optimierung dieser Verbindungen für weitere Untersuchungen in der biochemischen Forschung.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Ein Cytidin-Analogon, das DNA-Methyltransferasen hemmt, was sich möglicherweise auf die Genexpression auswirkt, einschließlich der durch ZNF459 regulierten Gene. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1478.00 ¥5810.00 | 2 | |
Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der möglicherweise den Methylierungsstatus von Genen verändert, die mit ZNF459 in Verbindung stehen. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Expression von ZNF459 durch Veränderung der Chromatinstruktur beeinflussen könnte. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor kann die Expression von ZNF459 durch Veränderungen der Chromatin-Zugänglichkeit beeinflussen. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥598.00 ¥1004.00 | 7 | |
Zielt auf das Proteasom und den NF-kB-Stoffwechselweg und beeinflusst möglicherweise indirekt die Aktivität von ZNF459. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der die Stabilität von Proteinen, die durch ZNF459 reguliert werden, indirekt beeinflussen könnte. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der sich möglicherweise auf Proteine auswirkt, die mit ZNF459 interagieren, indem er ihren Abbau verhindert. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1252.00 ¥4028.00 | 8 | |
Moduliert das Ubiquitin-Proteasom-System und beeinflusst möglicherweise die Genexpression und indirekt die Funktion von ZNF459. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥564.00 ¥4219.00 ¥23365.00 | 18 | |
Ein Thalidomid-Derivat, das die Immunantwort moduliert und die Expression von Genen beeinflussen kann, die durch ZNF459 reguliert werden. | ||||||
Pomalidomide | 19171-19-8 | sc-364593 sc-364593A sc-364593B sc-364593C sc-364593D sc-364593E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1128.00 ¥1613.00 ¥3520.00 ¥5280.00 ¥14080.00 ¥22530.00 | 1 | |
Ein immunmodulatorisches Medikament, das möglicherweise die Aktivität von ZNF459 indirekt beeinflusst. | ||||||